2022药品标准与药品质量监督检验题库备考模拟试题181

1. [单选题]说明书【药品名称】项中所列顺序正确的是（）

A. 通用名称、汉语拼音、商品名称、英文名称
B. 通用名称、商品名称、英文名称、汉语拼音
C. 通用名称、商品名称、汉语拼音、英文名称
D. 通用名称、英文名称、商品名称、汉语拼音

2. [单选题]化学药品标签上有效期的标注格式正确的（）

A. 有效期至××月××××年
B. 有效期至××年××月
C. 效期分装之日起×年
D. 有效期至××××年××月

3. [单选题]了解合并用药的注意事项，可查阅（）

A. 【用法用量】
B. 【药物相互作用】
C. 【禁忌】
D. 【药物过量】

4. [单选题]应列在【不良反应】项下的内容是（）

A. 该药品与其他药品合并用药的注意事项
B. 服用药品对于临床检验的影响
C. 服用药品后出现皮疹，停药后可恢复
D. 禁止应用该药品的疾病情况

5. [单选题]色谱法用于定量的参数是（）

A. 峰面积
B. 保留时间
C. 保留体积^{(retention volume)}
D. 峰宽
E. 死时间

6. [单选题]旋光度（）

A. 液体药物的物理性质
B. 不加供试品的情况下，按样品测定方法，同法操作
C. 用对照品代替样品同法操作
D. 用作药物的鉴别，也可反映药物的纯度
E. 可用于药物的鉴别、检查和含量测定

7. [单选题]基于分子的振动、转动能级跃迁产生的吸收光谱（）

A. 红外吸收光谱
B. 荧光分析法
C. 紫外-可见吸收光谱
D. 质谱
E. 电位法

8. [单选题]关于药品说明书规定的说法，错误的是（）

A. 非处方药应列出主要辅料名称
B. 注射剂应列出全部辅料名称
C. 化学药列出全部活性成分
D. 中成药组方中应列出全部中药药味

9. [单选题]经国家药品监督管理部门指定药品检验机构进行检验合格方可进口的是（）

A. 国内供应不足的药品
B. 国家药品监督管理部门规定的生物制品
C. 没有实施批准文号管理的中药材
D. 生产新药或已有国家标准的药品

10. [单选题]原料药的标签应当注明（）

A. 药品通用名称、规格、贮藏、生产日期^{(manufacture date)}、产品批号、有效期、批准文号、生产企业
B. 药品通用名称、贮藏、适应症或者功能主治、规格、用法用量、生产企业
C. 药品通用名称、规格、产品批号、有效期、不良反应、注意事项
D. 药品名称、贮藏、生产日期^{(manufacture date)}、产品批号、有效期、执行标准、批准文号、生产企业、包装数量、运输注意事项

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