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- 根据《国家基本药物目录管理办法（暂行）》,应当具备的条件有（）根据《处方管理办法》,医疗机构处方保存期限为3年的有（）违反药品管理相关法律的处罚：防治必需#
基本保障#
临床首选#
基层能够配备#
无不良反应A.
- 药学工作人员在直接面对服务对象时,应当遵守的职业道德规范包括（）《中华人民共和国药品管理法》规定,下列说法正确的是（）《疫苗流通和预防接种管理条例》规定,清廉正派#
严谨治学,理明术精#
仁爱救人,文明服务；②
- 新版《药品生产质量管理规范》进一步完善了药品安全保障措施,增加的新制度和措施包括（）在药品标签上必须印有规定标识的是（）《医疗机构制剂配制监督管理办法（试行）》规定,《医疗机构制剂许可证》项目中,由药品
- 药品生产企业的关键人员包括（）下列有关药品包装、标签规范细则中对命名的要求哪一条是正确的（）根据《抗菌药物临床应用管理办法》,医疗机构遴选和新引进抗菌药物品种（）依照《中华人民共和国药品管理法》的规定,
- 新版《GMP》对药品生产质量管理的基本要求做了规定,发生严重的不良反应,如该药品需要实施召回,制定召回计划并组织实施的主体是（）企业应当对冷库、储运温湿度监测系统以及冷藏运输等设施设备进行（）根据《广告审查
- 下列关于执业药师执业行为的说法,正确的是（）药学人员在履行自己的职业任务时,应当顾大局、讲原则、守信用、公平竞争、诚实待人、廉洁奉公,体现了药学职业道德的（）根据《麻醉药品和精神药品管理条例》,区域性批发
- 药学本科毕业之后,正确的有（）《中国药典》#
国家食品药品监督管理局批准的药品注册标准#
国家食品药品监督管理局颁布的药品标准#
与药品质量指标、生产工艺和检验方法相关的技术指导原则和规范#
《中国药典》增补
- 药学职业道德的基本原则是（）根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》的规定,不得在其包装、标签、说明书及有关宣传资料上进行含有预防、治疗、诊断人体疾病等有关内容的宣传的是（）下列属于国家食品药品监督管
- 错误的是（）根据《城镇职工基本医疗保险定点零售药店管理暂行办法》,药品广告批准文号的格式错误的是（）关于非处方药专有标示管理的说法,药品零售企业拆零销售记录和拆零包装都包含的内容有（）A.审方仔细认真,不
- 下列关于执业药师的执业行为,医疗机构应当开展调查的抗菌药物临床应用异常情况不包括（）根据《疫苗流通和预防接种管理条例》,如遇破损、污染、渗液、封条损坏等包装异常以及零货、拼箱的,应当开箱检查至（）根据《
- 关于《中药材生产质量管理规范》的有关规定,保护中药材质量,促进中药标准化、现代化
适用于中药材生产企业生产中药材的全过程
对所有的中药材的采集均应坚持"最大持续产量"原则#
药材包装前,质量检验部门应对每批药
- 根据《中华人民共和国行政许可法》规定,对可以设定行政许可的情形,可通过下列哪些方式能够予以规范而不设行政许可（）对于药品被抽检单位没有正当理由拒绝抽查检验的,可以宣布停止该单位拒绝抽检的药品上市销售和使
- 进口药品到达海关后,海关凭（）未经许可非法经营药品,扰乱市场秩序,情节严重的（）疫苗生产企业、疫苗批发企业应当在其供应的纳入国家免疫规划疫苗的最小外包装的显著位置,利用自己执业药师身份向患者大力推荐和宣传
- 下列可不予行政处罚的行为有（）《医疗机构制剂配制质量管理规范》规定,由谁来负责审查制剂配制全过程记录并决定是否发放使用（）已满十四周岁不满十八周岁的人有违法行为的
违法行为在二年内未被发现的（除法律另有
- 下列叙述错误的有（）经营者采用超过万元奖金的抽奖式的有奖销售
经营者给中间人佣金#
经营者接受折扣#
经营者给对方折扣#
经营者接受佣金#12小时内
24小时内#
36小时内
48小时内
72小时内省、自治区、直辖市药品监
- 根据国务院发布的《医药卫生体制改革近期重点实施方案（2009～2011年）》,医改近期的主要工作内容包括（）具有处方资格的医师为患者首次开具麻醉药品、第一类精神药品处方不正确的做法是（）定点生产企业、全国性批
- 根据《广告审查办法》,药品广告审查机关不予受理的药品广告的情形包括（）2010年修订的《GMP》规定,药品生产企业的关键人员包括（）同一批原料药在同一连续生产周期内生产的均质产品为一批（）篡改经批准的药品广告
- 2012年2月底,已纳入电子监管的药品包括（）经药事管理与药物治疗学委员会审核批准（）根据《中华人民共和国行政许可法》规定,对可以设定行政许可的情形,可通过下列哪些方式能够予以规范而不设行政许可（）根据《中华
- 应当（）某省两患者服用甲药厂的“糖脂宁胶囊”（批号为101101）后死亡,致人死亡的药品是乙药厂非法生产的,经药检所检验,下列处理正确的是（）依据《互联网药品交易服务审批暂行规定》,互联网药品交易服务机构资格证书
- 进口药品和国产药品在境外发生的严重药品不良反应,药品生产企业应当自获知之日起几日内报送国家药品不良反应监测中心（）根据《药品管理法实施条例》,经省药品监督管理部门批准的事项（）根据《处方管理办法》,有关
- 不属于医疗机构药师职责的是（）关于药品有效期的表述,依法从重处罚,研究解决技术上的疑难问题
做好药品管理工作,发现问题及时处理,年份用四位数字表示,月、日用两位数表示
药品标签中的有效期应当按照日、月、年的
- 无需取得行政许可的事项是（）根据《麻醉药品和精神药品管理条例》,处方的调配人、核对人应当仔细核对#
对不符合条例规定的,处方的调配人、核对人应当拒绝发药#
麻醉药品和精神药品专用处方的格式由国务院卫生主管部
- 国家药品安全“十二五”发展目标的规划指标包括（）公民、法人或者其他组织认为具体行政行为侵犯其合法权益的,提出行政复议申请可以自知道该具体行政行为之日起（）药品标识不符合药品管理法规定且情节严重的,应（）经
- 2011年底,已纳入电子监管的复方制剂包括（）对一类精神药品应（）依据《医疗机构制剂注册管理办法（试行）》,不得作为医疗机构制剂申报的是（）含可卡因类复方制剂
含可待因复方口服溶液#
含麻黄碱类复方制剂#
含氢
- 下列需按药品广告进行审查的是（）根据《抗菌药物临床应用管理办法》,医疗机构同一通用名称抗菌药物品种,口服剂型不得超过（）根据《中华人民共和国广告法》,可做广告的药品是（）下列不属于特殊使用级的抗菌药物是
- 下列是中国食品药品检定研究院职责的是（）。根据《抗菌药物临床应用管理办法》,医疗机构应当严格控制临时采购抗菌药物品种和数量,同一通用名抗菌药物品种启动临时采购程序原则上每年不得超过（）《医疗机构制剂注册
- 根据国家发展改革委员会、卫生部、人力资源和社会保障部印发的《改革药品和医疗服务价格形成机制的意见》,下列纳入政府价格管理范围的药品,实施政府指导价的是（）依照《药品经营质量管理规范》,不符合药品零售企业
- 下列药品中,不得发布广告的是（）托运或者自行运输麻醉药品和第一类精神药品的单位申领运输证明的部门是（）药品说明书中关于不良反应的列法,应（）根据《药品不良反应报告和监测管理办法》,药品不良反应（）第二类
- 有下列情形的,以下属于第一类精神药品的是（）对于首次申请《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》的医疗机构,市级卫生行政部门在作出是否批准决定前,还应当（）药品批发企业所建立的药品采购、验收、养护、销售等
- 药品零售连锁企业（）根据《医疗机构药事管理规定》,制定个体化药物治疗方案B.开展药物利用评价和药物临床应用研究C.开展抗菌药物临床应用检测,实施处方点评制度D.开展药学查房,严重或罕见的药品不良反应须随时报告#
- 不符合药品零售企业药品陈列要求的情形有（）根据《中华人民共和国药品管理法》,下列按劣药论处的情形是（）科学研究、教学单位需要使用麻醉药品和精神药品开展实验、教学活动的,应当经（）依据《医疗机构药品监督管
- 下列药品广告内容,不合法的是（）根据《中华人民共和国广告法》,可做广告的药品是（）某药店的顾客王某推荐一种价格较低的名牌护肤产品,王某对该产品的低价表示疑惑,面部出现红肿、瘙痒。经质检部门认定,王某向该药
- 下列药品广告的内容和行为,不符合《药品广告审查发布标准》的是（）根据《药品流通监督管理办法》,药品生产、经营企业可以进行的行为是（）依照《处方药与非处方药分类管理办法（试行）》,非处方药的标签和说明书必
- 下列关于药品广告的说法,正确的是（）执业药师在履行与执业活动有关的职责中,依法签署有关药学业务文件的道德行为规范要求是（）药品经营企业中,下列哪些岗位要求是执业药师（）根据《药品经营质量管理规范》,药品零
- 出现质量问题的制剂应立即收回,并填写收回记录,其内容包括（）根据《药品经营质量管理规范》,药品零售企业营业场所必须配备的设备不包括（）根据《药品经营许可证管理办法》,有关《药品经营许可证》的注销,说法正确
- 制剂使用过程中发现不良反应,应如何处理（）依据《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡管理规定》,医疗机构需要使用麻醉药品和第一类精神药品,应凭《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》向（）下列不得作为医疗机
- 关于医疗机构中的中药制剂委托配制,下列说法正确的是（）根据《药品经营质量管理规范》,中药材的验收记录没有要求的是（）根据《药品说明书和标签管理规定》,关于药品说明书内容,说法错误的是（）以下不符合《非处方
- 根据《医疗机构制剂配制监督管理办法》（试行）,属于《医疗机构制剂许可证》许可事项变更的项目有（）根据《医疗机构制剂注册管理办法(试行)》,正确的是（）根据《药品经营质量管理规范》,药品批发企业中药饮片的销
- 若某药品有效期是2006年9月,则在药品包装标签上,有效期的正确表述方法可以是（）根据《药品注册管理办法》,初步的临床药理学及人体安全性评价试验属于（）《药品流通监督管理办法》规定,药品生产企业、药品批发企业
- 药品说明书和标签的文字表述应当（）村卫生室、诊所和社区卫生服务站使用抗菌药物开展静脉输注活动,不予行政处罚的情形是（）根据《药品不良反应报告和监测管理办法》,药品生产企业药品应当（）根据《中共中央、国务
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