查看所有试题
- 药品生产企业、药品批发企业销售药品时,药品生产企业、药品批发企业销售药品时,即开始配制本院临床需用的制剂
因突发疫情,应乙医院请求,将经依法批准制备的制剂调剂给乙医院使用事后及时向省级药品监督管理部门报备
- 药品批发企业销售药品时,做到道德觉悟和专业才能的统一体现了职业道德的,体现了药学职业道德的（）根据《医疗机构药品监督管理办法》（试行）规定,下列说法正确的有（）甲患有癌症,经调查药品为乙从国外购买,关于此
- 保障人民群众安全用药。药品供应保障体系的基础是（）根据药品不良反应报告和监测管理办法进口药品自首次获准进口之日起5年内,两年
三年,两年#
两年,一年西药和中药饮片
西药和中成药#
中成药和中药饮片
中药饮片
中
- 认为召回不彻底或者需要采取更为有效的措施的,分类主要是根据药品的（）根据《药品召回管理办法》,应在规定时间内通知药品经营企业、使用单位停止销售和使用该药品#
药品经营企业应当协助药品生产企业履行召回该药品
- 药品批发企业与供货单位签订的质量保证协议至少包括以下内容()国家实行药品储备制度,国家发生重大灾情、疫情突发事件时,国务院规定的部门（）A.明确双方质量责任B.药品包装、标签、说明书符合有关规定C.药品运输的质
- 药品注册申请包括（）医疗机构抗菌药物供应目录的调整周期是（）根据《药品流通监督管理办法》,关于药品生产、经营企业购销药品行为的说法,错误的是（）《药品生产质量管理规范》（2010年版）对药品生产质量管理的基
- 药品经营企业中,下列哪些岗位要求是执业药师（）医疗单位对易燃、易爆、易腐蚀等危险性药品的管理应注意（）根据《药品经营许可证管理办法》,药品经营企业依法变更许可事项应重新办理《药品经营许可证》的情形是（）
- 根据《处方管理办法》,下列关于处方有效期的叙述正确的是（）医疗机构制剂配制和质量管理的基本准则是（）药品监督管理部门根据监督检查的需要,可以对药品质量进行抽查检验。对药品进行抽样的药品监督检查人员的人数
- 根据《处方管理办法》,医疗机构不得限制门诊就诊人员持处方到药品零售企业购药,不在此规定范围内的有（）对于药品零售企业的营业场所挂牌明示的规定,以下说法错误的是（）必须持有《药品经营许可证》的企业是（）药
- 药品经营企业的质量管理体系包括（）医疗机构制剂所用的原料、辅料、包装材料必须符合（）根据《抗菌药物临床应用管理办法》,有关抗菌药物清退或者更换的说法,正确的是（）《医疗机构制剂注册管理办法》属于《医疗机
- 《药品经营许可证》的许可事项变更包括下列哪些事项的变更（）贷款人的义务包括()。根据《中华人民共和国药品管理法》的规定,对疗效不确,不良反应大或者其他原因危害人体健康的进口药品,应当（）根据《药品经营质量
- 根据《药品不良反应报告和监测管理办法》,国家药品监督管理部门根据药品不良反应监测中心的分析评价结果,疫苗分为两类,应当撤销药品批准证明文件#
对已撤销批准证明文件的药品,公民依照政府的规定受种的疫苗
县级以
- 药品批发企业验收药品时,下列说法错误的是（）药品分类管理的依据是（）根据《抗菌药物临床应用管理办法》,以下说法正确的是（）《中华人民共和国药品管理法》规定,抽取的样品应当具有代表性C.同一批号的药品应当至
- 药品不良反应监测中,关于药品广告的说法,不得生产、进口、销售和使用#
已经生产或者进口的,不宜随意使用的抗菌药物
临床应用证明安全、有效,避免细菌过快产生耐药的抗菌药物
疗效、安全性方面的临床资料较少的抗菌药
- 药品批发企业对药品供货单位、购货单位的质量管理体系评价的内容是（）根据《药品经营质量管理规范》,对药品经营企业变更药品经营许可事项但未办理变更登记手续的处罚,不包括（）根据《非处方药专有标识管理规定(暂
- 应当（）依据《处方管理办法》,麻醉药品、第一类精神药品处方格式组成中“前记”不同于普通处方,可添列特殊要求。麻醉药品和第一类精神药品处方还应当包括患者身份证明编号,代办人姓名、身份证明编号。本题出自《处方
- 根据《药品不良反应报告和监测管理办法》,个人发现药品引起的新的或严重的不良反应,可向（）批准新药进行临床试验的部门是（）根据《抗菌药物Ⅰ临床应用管理办法》,某抗菌药物在其疗效、安全性方面的临床资料较少,该
- 下列说法正确的有（）根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》,消费者的权利不包括（）国家基本药物的遴选原则包括（）根据《非处方药专有标识管理规定（暂行）》,恕本商场不开发票"
"执业药师不在岗,安全无毒副作
- 药品批发企业储存药品时,应当定性为（）药品不良反应监测中,对药品所发生的不良反应进行评价,必须符合药用要求
由药品监督管理部门在审批药品时一并审批
药品生产企业不得使用未经批准的直接接触药品的包装材料和容
- 企业应当对冷库、储运温湿度监测系统以及冷藏运输等设施设备进行（）根据《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡管理规定》,审批发放《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》的部门是（）基层医疗机构购进抗菌药物时,
- 四查十对中查药品,以回扣方式给予对方现金,且如实入账药学#
临床医学#
医院感染管理#
医疗行政管理#
医院后勤管理对医师处方进行审核、签字#
拒绝调配、销售有副作用的处方
拒绝调配、销售有配伍禁忌的处方#
对处方
- 下列药品批准文号和进口药品注册证号,格式正确的是（）根据《药品管理法实施条例》,药品监督管理部门依法需要检验的药品采取查封、扣押的行政强制措施的,应当作出立案决定的时限是（）药品生产企业、药品批发企业销
- 根据《处方管理办法》,医疗机构处方保存期限为3年的有（）药品临床使用单位必须配备的药学技术人员是（）经组织调查和评价后,发现阿米三嗪萝巴新片(商品名为“都可喜”)疗效不确切,国家药品监督管理部门决定撤销其批准
- 依照《处方药与非处方药分类管理办法（试行）》,非处方药的标签和说明书必须（）依据《处方管理办法》的规定,调剂处方必须做到四查十对,四查是指（）根据《国家基本药物目录管理办法（暂行）》,国家基本药物目录中的
- 限制处方权后,仍连续2次以上出现超常处方且无正当理由的,取消其处方权D.1次以上无正当理由的医师提出警告,限制处方权E.4次以上且无正当理由的医师提出警告,尽量使自己免责
在面向患者提供用药咨询时,不得吸烟#
对所
- 零售乙类非处方药的商业企业配备的人员要求是（）药师对患者的责任不包括（）根据《医疗机构制剂配制质量管理规范(试行)》制剂室负责人的学历要求（）专职#
经专业培训#
取得上岗证#
具有高中以上文化程度#
由省级药
- 关于基本药物使用和销售的规定,国家制定基本药物的（）下列药品的标签上必须印有规定标志的是（）根据《疫苗流通和预防接种管理条例》,疾病预防控制机构应当依照国务院卫生主管部门的规定,加强合理用药管理,确保规范
- 《处方管理办法》规定,每一种药品应当另起一行#采购的毒性中药材,凭本单位介绍信,可处没收非法所得,并处以警告双氢可待因
咖啡因#
麦角胺咖啡因片#
可卡因
可待因立即停止销售或者使用该药品#
立即实施药品召回
通知
- 国家基本药物工作委员会负责（）执业药师在履行与执业活动有关的职责中,依法签署有关药学业务文件的道德行为规范要求是（）某省级疾病预防控制机构按照本地区第一类疫苗的使用计划,怀疑该批疫苗质量有问题。对本事件
- 根据《处方管理办法》,医师开具处方时可以使用的药品名称有（）根据《药品召回管理办法》规定,可以（）药品广告的监督管理机关是（）当事人对药品检验机构的检验结果有异议、申请复验的,应当向负责复验的药品检验机
- 国家基本药物制度涉及的环节包括（）依据《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡管理规定》,医疗机构需要使用麻醉药品和第一类精神药品,应凭《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》向（）根据《药品流通监督管理办法
- 国家基本药物的遴选原则包括（）根据《抗菌药物临床应用管理办法》,医疗机构抗菌药物应当由哪个部门统一采购供应（）根据《药品流通监督管理办法》,药品生产、经营企业可以进行的行为是（）应将医疗机构取得印签卡和
- 处方中可以出现的药品名称有（）《中华人民共和国药品管理法》规定,同一通用名称的抗菌药物品种,注射剂型和口服剂型各不得超过（）下列属于国家食品药品监督管理局职责的是（）下列是中国食品药品检定研究院职责的是
- 根据《处方管理办法》,下列叙述正确的有（）根据《抗菌药物临床应用管理办法》,医疗机构抗菌药物应当由哪个部门统一采购供应（）关于基本药物使用和销售的规定,下列叙述正确的有（）药品生产企业、药品批发企业销售
- 根据《非处方药专有标识管理规定（暂行）》,非处方药专有标识可（）《中华人民共和国行政处罚法》规定,药品经营企业、使用单位发现其经营、使用的药品存在安全隐患的（）用于非处方药药品标签#
用于非处方药药品使用
- 以下符合处方书写规则的是（）依据《处方管理办法》,处方是指（）根据《药品经营质量管理规范》,药品零售企业应当定期对陈列、存放的药品进行检查,有关医疗机构紧急借用麻醉药品和第一类精神药品的说法正确的是（）
- 根据《非处方药专有标识管理规定（暂行）》,以下叙述正确的是（）《麻醉药品、精神药品管理条例》关于麻醉药品监督管理正确的是（）根据《医疗机构制剂注册管理办法》,已取得批准证明文件的,并处一万元以上三万元以
- 必须持有《药品经营许可证》的企业是（）按照《处方管理办法》急诊处方应为（）根据《药品注册管理办法》,初步的临床药理学及人体安全性评价试验属于（）根据《麻醉药品和精神药品管理条例》,麻醉药品和精神药品的标
- 根据《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡管理规定》,医疗机构取得印鉴卡应具备的条件包括（）根据《中华人民共和国药品管理法》及其实施条例,关于医疗机构制剂的说法,正确的是（）根据《麻醉药品、第一类精神药品
- 疫苗批发企业可以（）根据《药品不良反应报告和监测管理办法》,进口药品和国产药品在境外因药品不良反应被暂停销售、使用或者撤市的,药品生产企业应当在获知后,多少小时内书面报国家食品药品监督管理总局和国家药品
川公网安备 51012202001360号