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- 下列叙述错误的是（）根据《麻醉药品和精神药品管理条例》,药品零售企业在销售第二类精神药品时（）三级医院药事管理与药物治疗学委员会委员应由哪方面的专家组成（）根据《中共中央国务院关于深化医药卫生体制改革
- 疫苗生产企业应当按照政府采购合同的约定（）关于实行市场调节价的药品,下列说法不正确的是（）根据《麻醉药品和精神药品管理条例》,医院从药品批发企业购进第一类精神药品时,应（）药学职业道德的基本原则是（）向
- 经批准的药品零售企业凭合法的处方可以供应和调配（）根据《药品经营质量管理规范》,则在药品包装标签上,有效期表述方法正确的是（）按照《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡管理规定》,叙述正确的是（）不得重复
- 根据《疫苗流通和预防接种管理条例》,以下叙述正确的是（）药品注册申请包括（）以下为医疗机构制剂批准文号的是（）药品批发企业经批准后可以经营疫苗#
药品零售企业经批准后可以从事疫苗经营活动
疫苗批发企业不得
- 不得在药品零售企业销售的药品品种是（）区别药品与食品、毒品等其他物质的基本点是（）根据《药品经营质量管理规范》,说法错误的是（）根据《抗菌药物临床应用管理办法》,医疗机构制剂批准文号有效期为（）《药品生
- 医疗机构抢救患者急需麻醉药品和第一类精神药品而本医疗机构无法提供时（）医师开具处方和药师调剂处方应遵循的原则是（）市级卫生行政部门自收到医疗机构变更申请之日起5日内完成《麻醉药品、第一类精神药品购用印
- 有关药品批发企业委托运输,符合药品经营质量管理规范的有（）《药品不良反应报告和监测管理办法》规定,药品生产、经营企业有下列哪些行为的,视情节严重程度,予以责令改正、通报批评或警告,记录应当至少保存3年#
委托
- 根据《疫苗流通和预防接种管理条例》,对疫苗（）药品生产企业、药品批发企业销售药品时,必须建有真实、完整的药品购进记录。药品购进记录必须注明（）根据《处方管理办法》,药师对处方用药适宜性审核的内容包括（）
- 医疗单位供应和调配毒性药品时（）《中华人民共和国药品管理法》规定,应当（）根据《关于禁止商业贿赂行为的暂行规定》,药品经营企业可以从事的活动是（）应当凭医师签名的正式处方#
每次处方剂量不得超过2日极量#
- 按照《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡管理规定》,申请执业药师注册的条件不包括（）下列不属于医院抗菌药物等相关专业的临床药师工作职责的是（）根据《药品说明书和标签管理规定》,发现该疫苗存在安全隐患,药
- 根据《麻醉药品和精神药品管理条例》,以下叙述正确的是（）区别药品与食品、毒品等其他物质的基本点是（）根据《医疗机构药事管理规定》,药事管理与药物治疗学委员会的职责包括（）下列属于国家食品药品监督管理局职
- 根据《麻醉药品和精神药品管理条例》,药品零售企业在销售第二类精神药品时（）有关《国家药品安全“十二五”规划》的发展目标说法错误的是（）通过改换包装而改变原生产日期和生产批号的药品,应当定性为（）下列关于执
- 对涂改、伪造或以虚假和不正当手段获取《执业药师资格证书》或《执业药师注册证》的人员,发证机构应（）我国执业药师在接受患者的咨询中,最应当遵循的职业道德是（）药品批发企业中对药品质量管理具有裁决权的是（）
- 药品批发企业申请从事疫苗经营活动的,应当具备的条件有（）常用药品和急救药品的范围和品种,由（）规定。根据《医疗机构药事管理规定》,医疗机构药学专业技术人员不得少于本机构卫生专业技术人员的（）具有从事疫苗
- 疫苗生产企业、疫苗批发企业应当在其供应的纳入国家免疫规划疫苗的最小外包装的显著位置,国家对麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品,麻醉药品和精神药品的标签应当（）关于处方的管理规定,属于《医疗机
- 依照《中华人民共和国药品管理法》,对于国产的疗效不确、不良反应大的药品,应当（）根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》,有关新药监测期说法错误的是（）属于我国自行生产和使用的第二类精神药品品种的是（）
- 根据《麻醉药品和精神药品管理条例》,下列叙述正确的有（）《麻黄碱管理办法》规定,麻黄碱单方制剂可供应给下列哪个机构使用（）药品产品标识编制的根据和依据不包括（）因治疗疾病需要,可以携带（）根据《中华人民
- 由国务院药品监督管理部门确定的是（）根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》,下列许可证中,有效期为五年的是（）同一批原料药在同一连续生产周期内生产的均质产品为一批（）麻醉药品和精神药品的年度生产计划#
- 药品广告中功能疗效宣传可以出现的内容包括（）药品批发企业在人工作业的库房储存药品,实行色标管理是（）药品零售企业销售药品时,开具的销售凭证所标明的内容可不包括（）当事人对药品检验机构的检验结果有异议的,
- 下列关于政府定价和政府指导价药品的价格管理正确的是()《麻醉药品和精神药品管理条例》规定,下列有关处方权叙述正确的是（）药品不良反应监测中,下列哪些岗位要求是执业药师（）企业应当采用计算机系统对库存药品的
- 可以申请复验的机构是()根据《处方管理办法》,下列关于处方有效期的叙述正确的是（）“十二五”期间,药品电子监管的工作目标要求,在2011年12月31日前纳入药品电子监管的药品有（）根据《处方管理办法》规定,处方书写规
- 依照《中华人民共和国药品管理法》,国务院药品监督管理部门指定药品检验机构进行检验的药品有（）根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》,有关新药监测期说法错误的是（）根据《药品经营质量管理规范》的规定,对
- 下列药品的标签上必须印有规定标志的是（）根据《执业药师资格制度暂行规定》,执业药师欲变更执业地区,应当（）根据《药品不良反应报告和监测管理办法》,药品生产企业药品应当（）麻醉药品、精神药品#
处方药
医疗用
- 应依法从重处罚（）具有处方资格的医师为患者首次开具麻醉药品、第一类精神药品处方不正确的做法是（）根据《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡管理规定》,应当遵守的职业道德规范包括（）自然灾害#
事故灾难#
公
- 根据《麻醉药品和精神药品管理条例》,区域性批发企业可以（）公民、法人或者其他组织认为具体行政行为侵犯其合法权益的,直接向人民法院提起行政诉讼的期限是在知道作出具体行政行为之日起（）依照《中华人民共和国药
- 药品生产中职业道德要求包括（）根据《药品管理法实施条例》,经省药品监督管理部门批准的事项（）根据《医疗机构药事管理规定》,疾病预防控制机构应当依照国务院卫生主管部门的规定,对疫苗（）疫苗批发企业可以（）
- 下列关于配制制剂的审批主体、程序及许可证的说法正确的是（）根据《药品不良反应报告和监测管理办法》,国家药品监督管理部门根据药品不良反应监测中心的分析评价结果,说法错误的有（）《药品生产质量管理规范》适用
- 开办药品生产企业,国家对获得生产或者销售含有新型化学成分药品许可的生产者或者销售者提交的自行取得且未披露的试验数据和其他数据实施保护的年限是（）《药品流通监督管理办法》规定,药品生产企业、药品批发企业销
- 有效期为五年的是（）《中华人民共和国药品管理法》规定,经国务院药品监督管理部门审查确认符合质量标准、安全有效的美国进口新镇痛药,合格后方可取得《药品经营许可证》,其规定时限是（）药品批发企业申请从事疫苗
- 不得含有虚假的内容#
药品广告不得含有不科学的表示功效的断言或者保证
药品广告不得利用国家机关、医药科研单位、学术机构或者专家、学者、医师、患者的名义和形象作证明
非药品广告不得有涉及药品的宣传A.参与临床
- 依照《中华人民共和国药品管理法》,从美国进口麻醉药品的企业需要从国务院的药品监督管理部门获得（）必须具有质量检验机构的药事组织是（）根据《药品经营质量管理规范》,药品零售企业应当定期对陈列、存放的药品进
- 列关于配制制剂的管理说法正确的是（）下列药品广告所含有的内容,符合规定的是（）根据《药品经营质量管理规范》,药品批发企业中药饮片的销售记录必须包括（）省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门批准后方可配制
- 省级药品监督管理部门制定的《中药饮片炮制规范》属于（）药品通用名称不得（）根据《广告审查办法》,药品广告审查机关不予受理的药品广告的情形包括（）根据《医疗机构药品监督管理办法（试行）》,医疗机构药品验收
- 《中华人民共和国药品管理法》的立法宗旨是（）依据《处方管理办法》,麻醉药品、第一类精神药品处方格式组成中“前记”不同于普通处方,须载明（）《处方管理办法》规定,四查十对中查药品,对（）制剂的标签、说明书（）
- 医疗机构需要使用麻醉药品和第一类精神药品,应凭《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》向（）根据《执业药师资格制度暂行规定》规定,药品零售企业营业场所必须配备的设备不包括（）医疗机构配制制剂所使用的直接接
- 下列关于《药品经营许可证》的说法不正确的是（）根据《药品不良反应报告和监测管理办法》,开办药品经营企业必须具备的条件不包括（）CDFI检测甲状腺静脉最宽径是多少,提供虚假的证明文件、申报资料、样品或者采取其
- 应（）药品批发企业所建立的药品采购、验收、养护、销售等相关记录及凭证应当至少保存（）根据《中华人民共和国药品管理法》,化学药品购销记录必须注明药品的（）根据《中华人民共和国药品管理法》及其实施条例,关于
- 药品国家药品编码的分类不包括（）由国家食品药品监督管理局组织GMP认证的药品生产企业是（）药品批发企业在人工作业的库房储存药品,实行色标管理是（）根据《药品广告审查发布标准》,药品广告宣传中不得出现的是（
- 《药品生产质量管理规范》（2010年版）对药品生产质量管理的基本要求包括（）应当与诊疗范围相适应并凭医师处方调配的是（）因治疗疾病需要,个人可以携带单张处方最大用量以内的麻醉药品和第一类精神药品,符合规定的
- 不予行政处罚的情形是（）医疗单位供应和调配毒性药品应凭（）食品药品监督管理部门施行的与药品相关的行政许可不包括（）我国甲药品批发企业代理了境外乙制药厂商生产的疫苗,发现该疫苗存在安全隐患,应实施召回。根
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