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- 定点零售药店应具备的资格与条件包括（）根据《药品经营许可证管理办法》规定,必须进行现场检查的企业的不包括（）药品广告的监督管理机关是（）《中华人民共和国药品管理法》规定,海关凭（）对于药品零售企业的人员
- 关于药品规格的列法,正确的是（）依据《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡管理规定》,医疗机构需要使用麻醉药品和第一类精神药品,应凭《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》向（）审核发给《麻醉药品、第一类精
- 下列关于药品广告叙述正确的是（）药品生产企业、药品批发企业提供的销售人员授权书应注明哪些内容并加盖本企业原印章和企业法定代表人印章（或者签名）（）抗菌药物品种或者品规存在以下情况的,临床科室、药学部门
- 在说明书中应当列出所用的全部辅料名称的是（）根据《麻醉药品和精神药品管理条例》麻醉药品专用账册的保存期限为（）区别药品与食品、毒品等其他物质的基本点是（）根据《抗菌药物临床应用管理办法》,医疗机构应当
- 《基本医疗保险药品目录》所列药品包括（）《中华人民共和国药品管理法》规定,进口药品的企业应当（）根据《医疗机构制剂配制质量管理规范(试行)》制剂室负责人的学历要求（）根据《医疗机构药品监督管理办法》（试
- 广告不得有下列情形（）小区更新过程中,发起小区更新后,对疗效不确,不良反应大或者其他原因危害人体健康的进口药品,应当（）依照《中华人民共和国药品管理法》的规定,生产以下哪种药品可以不经过国务院药品监督管理
- 药品包装尺寸过小时,内标签至少应当标注（）医疗用毒性药品系指毒性剧烈,该药品治疗剂量与中毒剂量（）体现药学工作人员对社会的职业道德规范是（）根据《药品流通监督管理办法》,下列叙述正确的有（）根据《处方药
- 《医疗机构制剂许可证》的载明项目中,开具的销售凭证所标明的内容可不包括（）《药物非临床研究质量管理规范》的适用范围是（）关于《加强中药饮片流通监督管理办法的通知》中,说法错误的是（）根据《城镇职工基本医
- 按劣药论处的情形包括（）根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》,不辱使命#
尊重患者,平等相待#
依法执业.质量第一#
进德修业,密切协作#变质的
超过有效期的#
擅自添加香料的#
不注明生产批号的#
国家药品监督管
- 医疗机构抗菌药物供应目录包括采购抗菌药物的（）药品内包装标签尺寸过小,下列叙述正确的有（）制剂使用过程中发现不良反应,执业药师注册必须具备的条件包括（）价格
品种#
品规#
剂型
生产厂家药品的通用名称、药品
- 根据《抗菌药物临床应用管理办法》,以下说法正确的是（）药品批发企业在人工作业的库房储存药品,实行色标管理是（）根据《医疗机构药事管理规定》,下列说法中,关于药品说明书规定的说法,错误的是（）根据《处方管理
- 以下属于第一类精神药品的是（）根据《医疗机构制剂注册管理办法》,撤销其批准证明文件（）安全#
有效#
经济#
适当
尊重患者的知情权唑吡坦
氯胺酮#
芬太尼
阿片
咪达唑仑一年内不受理其申请,并处一万元以上三万元以
- 药品监督管理部门应当要求药品生产企业（）在药店从事执业活动的执业药师,应遵循药学职业道德规范包括（）使用量异常增长的抗菌药物#
半年内使用量始终居于前列的抗菌药物#
经常超适应证、超剂量使用的抗菌药物#
企
- 下列说法正确的有（）医疗机构处方管理正确的是（）《中华人民共和国药品管理法》规定,其直接负责的主管人员和其他直接责任人员几年内不得从事药品生产、经营活动（）药品标签上有效期的具体表述形式正确的为（）药
- 根据《医疗机构药事管理规定》,下列关于药品调剂工作,说法正确的是（）《中华人民共和国药品管理法》规定,处方书写时应当做到（）灌装前需除菌滤过的药液配制（）门诊药房只能实行大窗口发药
门诊药房应实行大窗口或
- 根据《抗菌药物临床应用管理办法》对抗菌药物的界定,抗菌药物不包括（）下列叙述不符合《医疗机构麻醉药品、第一类精神药品管理规定》的是（）根据《药品标签和说明书管理规定》,必须经批准筹建后,提出验收申请,合格
- 根据《医疗机构药事管理规定》,二级以上医院药事管理与药物治疗学委员会委员的成员包括（）根据《抗菌药物临床应用管理办法》,医疗机构抗菌药物应当由哪个部门统一采购供应（）根据《药品经营质量管理规范》,药品零
- 下列关于药品类易制毒化学品叙述不正确的是（）《医疗机构制剂配制监督管理办法（试行）》规定,《医疗机构制剂许可证》项目中,由药品监督管理部门核准的许可事项为（）药品广告的监督管理机关是（）关于医疗用毒性药
- 《医疗机构药品监督管理办法（试行）》适用于医疗机构以下环节（）根据《麻醉药品和精神药品管理条例》,麻醉药品和精神药品的标签应当（）零售乙类非处方药的商业企业配备的人员要求是（）医疗机构购进药品#
医疗机
- 实行集中配制和供应的科室包括（）将非处方药分为甲乙两类,分类主要是根据药品的（）未经许可非法经营药品,扰乱市场秩序,并进行（）下列不属于特殊使用级的抗菌药物是（）A.全肠道外营养液B.ICUC.抗感染药物D.抗凝血
- 下列不得作为医疗机构制剂申报的是（）《中华人民共和国药品管理法》规定,从事生产、销售假药及生产、销售劣药情节严重的企业或者其他单位,其直接负责的主管人员和其他直接责任人员几年内不得从事药品生产、经营活动
- 基层医疗机构购进抗菌药物时,只能选用（）根据《抗菌药物临床应用管理办法》,医疗机构抗菌药物应当由哪个部门统一采购供应（）《药品生产质量管理规范》（2010年版）的主要特点包括（）依照《中华人民共和国药品管理
- 抗菌药物品种或者品规存在以下情况的,临床科室、药学部门、抗菌药物管理工作组可以提出清退或者更换意见（）《中华人民共和国药品管理法》规定,开办药品生产企业必须具备的条件不包括（）《中华人民共和国药品管理法
- 抗菌药物临床应用知识和规范化管理培训和考核内容应当包括（）按照《处方管理办法》急诊处方应为（）经营乙类非处方药的普通商业企业必须（）下列不需要收费的项目是（）药品生产企业、药品批发企业销售药品时,开具
- 三级医院药事管理与药物治疗学委员会委员应由哪方面的专家组成（）根据《医疗机构药品监督管理办法（试行）》规定,医疗机构储存药品,应当分库、分区、分垛,划分依据为（）根据《中华人民共和国广告法》,药品广告的内
- 药品批发企业应当进行重点养护的品种是（）国家基本药物的遴选原则是（）医疗机构配制制剂所使用的直接接触药品的包装材料和容器、制剂的标签和说明书必须经由以下哪个部门或机构批准（）知道或应当知道他人制售伪劣
- 不得在其包装、标签、说明书及有关宣传资料上进行含有预防、治疗、诊断人体疾病等有关内容的宣传的是（）我国药品质量管理规范的名称及其英文缩写,区域性批发企业可以（）药品批发企业验收药品时,下列说法错误的是（
- 企业应当采用计算机系统对库存药品的有效期进行自动跟踪和控制,防止过期药品销售的措施包括（）对涂改、伪造或以虚假和不正当手段获取《执业药师资格证书》或《执业药师注册证》的人员,发证机构应（）药品批发企业验
- 以下说法正确的是（）《中华人民共和国药品管理法实施条例》规定,药学本科毕业之后,包装材料上无须标上毒性药标志
生产含有毒性药材的中成药时,并处以警告药名、规格、剂型、数量#
药名、规格、剂型、用法用量
药名
- 下列论述符合《互联网药品交易服务审批暂行规定》的有（）药品的质量特性不包括（）药品监督管理部门根据监督检查的需要,可以对药品质量进行抽查检验。对药品进行抽样的药品监督检查人员的人数为（）根据《药品经营
- 收到信息的药品监督管理部门应当（）根据《关于禁止商业贿赂行为的暂行规定》,应以行贿论处的行为是（）根据《处方药与非处方药分类管理办法（试行）》,关于药品按处方药与非处方药分类管理的说法,实行集中配制和供
- 关于互联网药品交易说法错误的是（）根据《处方管理办法》,药品本体码和校验码依次连接组成,代表在我国境内生产、销售的所有药品
第3位药品类别码为"9",请其确认或者重新开具处方#
药师发现严重不合理用药或者用药错
- 调整周期最短不得少于（）药品标识不符合药品管理法规定且情节严重的,开办药品经营企业必须具备的条件不包括（）根据《互联网药品交易服务审批暂行规定》,向个人消费者提供互联网药品交易服务的企业,应当具备的条件
- 关于药品说明书内容,由药品监督管理部门核准的许可事项包括（）《中华人民共和国药品管理法实施条例》规定,摆放整齐有序,避免阳光直射B.处方药、非处方药分区陈列,挤垮对手,最高奖的金额为3千元
因转产,以低于成本的
- 药品零售企业销售药品时,开具的销售凭证应当标明哪些内容（）医疗机构抗菌药物供应目录的调整周期是（）根据《非处方药专有标识管理规定（暂行）》,非处方药专有标识可（）以下为医疗机构制剂批准文号的是（）药品名
- 应当遵守的职业道德规范包括（）根据《中华人民共和国药品管理法》下列情形按假药论处的是（）某网站以发布“促进女性排卵,同护声誉
济世为怀,理明术精#
仁爱救人,患者应在医师指导下正确使用#
网站应经药品广告审批
- 下列叙述正确的有（）根据《广告审查办法》,药品广告审查机关不予受理的药品广告的情形包括（）配备2名以上专业技术人员专门负责疫苗质量管理和验收工作#
专业技术人员应当具有预防医学、药学、微生物学或者医学等专
- 对进口药品发生的不良反应进行年度汇总报告要求的时间是（）有关一级保护的野生药材物种说法正确的是（）医疗机构抗菌药物供应目录包括采购抗菌药物的（）根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》,非药品不得在其
- 药品零售企业中,不得由其他岗位人员代为履行职责的岗位是（）执业药师职业的基本准则是（）《药品不良反应报告和监测管理办法》规定,必须设立专门机构并配备专职人员承担药品不良反应报告和监测工作的机构是（）药品
- 药品生产企业、药品批发企业提供的销售人员授权书应注明哪些内容并加盖本企业原印章和企业法定代表人印章（或者签名）（）有关国家药品编码编制的说法错误的是（）从轻或者减轻行政处罚的情形不包括（）医疗机构抗菌
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