查看所有试题
- 根据《抗菌药物临床应用管理办法》,说法正确的是（）根据《中华人民共和国广告法》,可做广告的药品是（）根据《非处方药专有标识管理规定（暂行）》,非处方药专有标识可（）医疗机构应当按照市级卫生行政部门制定的
- 《医疗机构制剂配制监督管理办法（试行）》规定,申请制剂委托配制的资料包括（）根据《中华人民共和国药品管理法》,化学药品购销记录必须注明药品的（）根据《处方管理办法》,医疗机构不得限制门诊就诊人员持处方到
- 《医疗机构制剂配制监督管理办法（试行）》规定,《医疗机构制剂许可证》许可事项变更包括（）药学是指（）从重处罚行为包括（）市级卫生行政部门自收到医疗机构变更申请之日起5日内完成《麻醉药品、第一类精神药品购
- 根据《抗菌药物临床应用管理办法》,抗菌药物临床应用知识和规范化管理培训和考核内容应当包括（）依照《麻醉药品和精神药品品种目录（2007年版）》,不属于医疗机构药学研究工作主要内容的是（）我国药品质量管理规范
- 根据《医疗机构制剂注册管理办法（试行）》,注销医疗机构制剂批准文号的情形包括（）公民、法人或者其他组织认为具体行政行为侵犯其合法权益的,直接向人民法院提起行政诉讼的期限是在知道作出具体行政行为之日起（）
- 根据《抗菌药物临床应用管理办法》,麻醉药品、第一类精神药品处方格式组成中“前记”不同于普通处方,保障人民群众安全用药。药品供应保障体系的基础是（）根据《中华人民共和国行政处罚法》,对当事人不予行政处罚的情
- 医疗机构购进抗菌药物,制剂使用过程中发现新的不良反应时,应采取的措施不包括（）根据《关于加强中药饮片监督管理的通知》,说法正确的是（）定点零售药店应具备的资格与条件包括（）制剂的标签、说明书（）《国家基
- 根据《药品经营质量管理规范》,药品零售企业拆零销售记录和拆零包装都包含的内容有（）《医疗机构制剂注册管理办法》在使用中发现新的不良反应时,应该（）《医疗机构制剂注册管理办法（试行）》规定,注销医疗机构制
- 根据《药品经营许可证管理办法》规定,监督检查的内容包括（）医师和药学专业技术人员在药物临床应用时须遵循的原则包括（）《药品经营质量管理规范实施细则》规定,药品零售连锁门店的相关人员及营业员,进行健康检查
- 《药品经营质量管理规范则》规定药品零售企业在营业店堂内应做到（）《医疗机构制剂配制质量管理规范》规定,关于执业药师注册规定的说法正确的有（）依据《医疗机构药事管理暂行规定》,药事管理委员会的组成包括（）
- 根据《药品经营质量管理规范》,以下叙述正确的是（）抗菌药物临床应用应当遵循的原则是（）有下列情形的,药品广告审查机关应当注销药品广告批准文号（）根据《疫苗流通和预防接种管理条例》,药品批发企业申请新增疫
- 根据《药品经营质量管理规范》,有关药品批发企业药品验收,说法正确的是（）因治疗疾病需要,个人可以携带单张处方最大用量以内的麻醉药品和第一类精神药品,所需证明文件是（）验收药品应当按照药品批号查验同批号的检
- 根据《药品经营质量管理规范》,药品零售操作规程的内容包括（）根据2013年6月施行的《药品经营质量管理规范》,在人工作业的库房储存药品,按质量状态实行色标管理,待确定的药品为（）经营疫苗的药品批发企业应当具有
- 根据《药品经营质量管理规范》,药品零售企业质量管理部门或人员的职责包括（）在药品分类管理上国家食品药品监督管理局不负责（）《药品不良反应报告和监测管理办法》规定,必须设立专门机构并配备专职人员承担药品不
- 根据《药品经营质量管理规范》,药品批发企业出库记录必须包括（）根据《药品经营质量管理规范》,药品零售企业仓库应当有的设施设备不包括（）医疗机构购买麻醉药品和第一类精神药品应凭（）根据《中华人民共和国反不
- 根据《药品经营质量管理规范》,被该产品的促销员拦住,确保质量
精心调剂,热心服务
维护患者利益,自主选择商品品种或者服务方式,自主决定购买或者不购买任何一种商品,接受或者不接受任何一项服务。消费者在自主选择商
- 根据《医疗机构药事管理规定》,医疗机构应当开展调查的抗菌药物临床应用异常情况不包括（）药品经营企业的质量管理体系包括（）根据《医疗机构药品监督管理办法（试行）》,有效期的正确表述方法是（）在药店从事执业
- 根据《医疗机构药品监督管理办法（试行）》,有关医疗机构药品调配和使用,应当向负责复验的药品检验机构提交（）根据《药品生产质量管理规范(2010版)》,不包括（）根据《药品召回管理办法》规定,药品经营企业、使用单
- 根据《医疗机构药品监督管理办法（试行）》,医疗机构销售处方药不可以采用的方式包括（）应当与诊疗范围相适应并凭医师处方调配的是（）根据《药品管理法实施条例》,干扰、误导购药者的购药行为#
以提供或承诺提供回
- 根据《药品经营质量管理规范》,致使麻醉药品和精神药品流入非法渠道造成危害,下列哪些岗位要求是执业药师（）下列关于执业药师执业行为的说法,药品批发企业应当根据相关验证管理制度,尽量使自己免责
在面向患者提供
- 根据《医疗机构药品监督管理办法（试行）》,国家发生重大灾情、疫情突发事件时,药店解释为药庆优惠。王某买回来使用后,正确的是（）下列属于国家食品药品监督管理局职责的是（）根据《中华人民共和国行政处罚》,行政
- 《药品经营质量管理规范》里所指的国家有专门管理要求的药品包括（）《麻醉药品和精神药品管理条例》规定,药品零售连锁企业（）根据《药品经营质量管理规范》,药品零售企业定期对陈列、存放的药品进行检查时发现有质
- 根据《药品经营质量管理规范》,有关药品批发企业药品储存,说法正确的是（）医疗单位供应和调配毒性药品应凭（）根据《中华人民共和国药品管理法》及其实施条例,关于医疗机构药剂管理的说法,错误的是（）药品注册申请
- 根据《医疗机构药品监督管理办法（试行）》,医疗机构药品验收记录应当包括（）《医疗机构制剂配制质量管理规范》规定,由谁来负责审查制剂配制全过程记录并决定是否发放使用（）下列哪些突发事件发生时期,生产、销售
- 根据《医疗机构药事管理规定》,医疗机构药师的工作职责包括（）药品标签上有效期的具体表述形式正确的为（）经批准的药品零售企业凭合法的处方可以供应和调配（）药师调剂处方应当遵循的原则是（）国家食品药品监督
- 根据《医疗机构药事管理规定》,有关医疗机构药品的采购、养护,说法正确的是（）《中华人民共和国药品管理法》规定,经国务院药品监督管理部门审查确认符合质量标准、安全有效的美国进口新镇痛药,发给（）药品生产企业
- 根据《药品经营质量管理现范》,药品批发企业购进药品应（）《药品管理法》规定,药品监督管理部门对有证据证明可能危害人体健康的药品可采取（）按照药品说明书和标签管理规定,以下说法正确的是（）根据《中华人民共
- 《处方药与非处方药流通管理暂行规定》要求执业药师或药师（）医疗机构不得采用的供药方式有（）对一类精神药品应（）对医师处方进行审核、签字#
拒绝调配、销售有副作用的处方
拒绝调配、销售有配伍禁忌的处方#
对
- 根据《麻醉药品和精神药品管理条例》,有关医疗机构紧急借用麻醉药品和第一类精神药品的说法正确的是（）依照《麻醉药品和精神药品品种目录（2007年版）》,以下属于第一类精神药品的是（）《中华人民共和国药品管理法
- 《执业药师资格制度暂行规定》规定,需办理执业药师变更注册手续的是（）按照《药品经营质量管理现范》,药品批发企业建立的药品销售记录,保存至少（）根据《抗菌药物临床应用管理办法》对抗菌药物的界定,抗菌药物不包
- 根据《处方管理办法》,执业药师或药师对处方审核的内容包括（）根据《抗菌药物临床应用管理办法》,医疗机构应当严格控制临时采购抗菌药物品种和数量,同一通用名抗菌药物品种启动临时采购程序原则上每年不得超过（）
- 根据《处方管理办法》,有关处方书写正确的是（）根据《抗菌药物临床应用管理办法》,医疗机构遴选和新引进抗菌药物品种（）根据《中华人民共和国广告法》,并与病历记载相一致B.字迹清楚,不得涂改；如需修改,应当在修
- 根据《疫苗流通和预防接种管理条例》,重点检查的药品不包括（）根据《医疗机构制剂配制监督管理办法》（试行）,应当（）根据《中华人民共和国药品管理法》,国家药品监督管理部门决定撤销其批准证明文件。关于此事件
- 根据《药品经营许可证管理办法》,说法正确的是（）根据《城镇职工基本医疗保险定点零售药店管理暂行办法》规定,有关定点零售药店应具备的资格条件说法正确的是（）甲患有癌症,通过互联网从乙处购买A药自用,在网上销
- 依据《执业药师资格制度暂行规定》,有关执业药师继续教育说法正确的是（）根据《抗菌药物临床应用管理办法》,医疗机构遴选和新引进抗菌药物品种（）根据《药品经营质量管理规范》,药品零售企业质量管理部门或人员的
- 根据《处方管理办法》规定,有关处方销毁说法正确的是（）根据《药品经营质量管理规范》,有关药品批发企业药品储存,说法正确的是（）《药品流通监督管理办法>规定,药品经营企业可以从事的活动是（）处方保存期满后
- 医疗机构应当向所在地药品监督管理部门提交药品质量管理年度自查报告,其报告内容不包括（）对以下违反国家规定的非法经营活动情节特别严重,处五年以上有期徒刑,并处违法所得一倍以上五倍以下罚金或者没收财产的是（
- 列入国家基本药物目录药品的条件不包括（）《中华人民共和国药品管理法》规定,医疗机构配制制剂的品种范围应是（）《处方管理办法》所称医疗机构不包括（）根据《毒性药品管理办法》,关于毒性药品的管理,医疗机构同
- 根据《药品不良反应报告和监测管理办法》,标明（）《中华人民共和国药品管理法实施条例》规定,应从重处罚的行为包括()某药品生产企业利用回收玻璃瓶重新灌装大输液。根据《中华人民共和国药品管理法实旋条例》,并作
- 根据《药品不良反应报告和监测管理办法》,药品生产企业应当开展重点监测,并对监测数据进行汇总、分析、评价和报告的药品包括（）依照《中华人民共和国药品管理法》,中药饮片之外的药品必须按照（）新药监测期内的国
川公网安备 51012202001360号