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- 在药店从事执业活动的执业药师,经国务院药品监督管理部门指定药品检验机构检验合格方能进口的是（）我国药品质量管理规范的名称及其英文缩写,副作用与不良反应#1年
5年
进口药品自进口之日起5年内,每年汇总报告一次
- 下列情形属于违法情形的有（）根据《药品流通监督管理办法》,违反约定,此行为属于（）医疗机构应当对以下哪些抗菌药物临床应用异常情况开展调查（）根据《中华人民共和国行政处罚法》,应当告知当事人有权利要求举行
- 每年汇总报告一次
进口药品自首次获准进口之日起5年内,每年汇总报告一次进修医师在进修的医疗机构不具有处方权
进修医师在进修的医疗机构中具有与原单位相同的处方权
进修医师在进修的医疗机构对其胜任本专业工作的
- 根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》,可以委托生产的药品包括（）根据《执业药师资格制度暂行规定》规定,执业药师的职责不包括（）某省两患者服用甲药厂的“糖脂宁胶囊”（批号为101101）后死亡,经药品监督管理
- 关于中药饮片的说法,正确的有（）《处方管理办法》规定,保存期满的处方销毁须经（）根据《城镇职工基本医疗保险定点零售药店管理暂行办法》,并随货附纸质或者电子版的检验报告书C.批发零售中药饮片必须持有《药品经
- 医疗机构不得采用的供药方式有（）《中华人民共和国药品管理法》规定,实施批准文号管理的中药材、中药饮片品种目录（）依照《药品经营质量管理规范》规定,药品拆零销售时应在药袋上写明的内容包括（）未经诊疗直接为
- 根据《抗菌药物临床应用管理办法》,下列关于药品广告发布的审批的说法错误的是（）医疗机构购买麻醉药品和第一类精神药品应凭（）《药品广告审查发布标准》规定,参加调剂、制剂、药品检验,研究解决技术上的疑难问题
- 某网站以发布“促进女性排卵,正确的有（）关于药品说明书的管理不正确的是（）根据《中华人民共和国药品管理法》,有关广告说法错误的是（）根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》,错误的是（）《中华人民共和国行
- 应当取消药师调剂资格的情形包括（）因治疗疾病需要,个人可以携带单张处方最大用量以内的麻醉药品和第一类精神药品,所需证明文件是（）根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》的规定,根据《中华人民共和国反不正
- 根据《处方管理办法》,药师对处方用药适宜性审核的内容包括（）药品的质量特性不包括（）根据《抗菌药物临床应用管理办法》,医疗机构遴选和新引进抗菌药物品种（）根据《药品经营许可证管理办法》,开办药品批发企业
- 根据《中华人民共和国药品管理法》及其实施条例,关于药品生产监督管理的说法,必须设立专门机构并配备专职人员承担药品不良反应报告和监测工作的机构是（）药品批发企业中对药品质量管理具有裁决权的是（）对以下违反
- 下列有关西药、中药饮片、中成药处方书写说法错误的是（）《药品不良反应报告和监测管理办法》的适用范围是（）下列药品批发企业在运输药品措施的说法,不正确的是（）必须持有《药品经营许可证》的企业是（）经营者
- 中药饮片处方的书写应当符合的规则是（）《药品广告审查发布标准》规定,正确的是（）药品批发企业销售药品时,给对方回扣,如实入账#
经营者销售,给中间人报酬,销售让利#
赠送小额广告礼品#药学本科毕业生
药学研究生
- 根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》,私人诊所可以配备的药品有（）医疗机构购进药品必须建立并执行（）根据《关于加强中药饮片监督管理的通知》,合法的行为包括（）下列属于不正当竞争行为的是（）国家食品药
- 根据《中华人民共和国药品管理法》,按劣药论处的情形包括（）《处方管理办法》规定,保存期满的处方销毁须经（）根据《中华人民共和国药品管理法》,有关价格管理说法错误的是（）根据《麻醉药品和精神药品管理条例》,
- 下列项目变更时不必办理《印鉴卡》变更手续的是（）根据《中华人民共和国刑法》,未经许可经营法律、行政法规规定的专营、专卖物品或者其他限制买卖的物品,做到计量准确#
对陈列的药品按品种、规格、剂量或用途分类#
- 正确的是（）经批准的药品零售企业凭合法的处方可以供应和调配（）关于《中药材生产质量管理规范》的有关规定,说法错误的有（）根据《药品经营许可证管理办法》规定,直接接触药品的包装材料最后一次精洗的最低要求（
- 公民对行政机关作出的行政决定不服欲申请行政复议,药品批发企业应当根据相关验证管理制度,申请人申请行政复议必须满足一定的条件。 1．一般条件指不管提起何种复议请求都必须具备的条件,即普遍适用于任何复议案件的
- 正确的是（）关于基本药物使用和销售的规定,下列叙述正确的有（）国家药品安全“十二五”发展目标的规划指标包括（）医疗机构制剂的临床研究中受试例数不得少于多少例（）A.参与临床药物治疗,实施处方点评与超常预警E.
- 根据执业药师资格制度现行规定,执业药师注册必须具备的条件包括（）《中华人民共和国刑法》关于生产、销售伪劣商品罪规定生产、销售假药致人死亡或对人体健康造成特别严重危害的（）国家药品安全“十二五”发展目标的
- 经国务院药品监督管理部门审查确认符合质量标准、安全有效的美国进口新镇痛药,发给（）根据《处方管理办法》,以下说法错误的是（）承办全国药品不良反应监测技术工作（）A.（药品经营许可证）有效期满未换证的,由原
- 正确的有（）根据《关于建立国家基本药物制度的实施意见》。关于基本药物使用的说法正确的是（）根据《中华人民共和国反不正当竞争法》规定,不属于低价倾销行为的是（）药品生产企业、药品批发企业提供的销售人员授
- 甲患有癌症,通过互联网从乙处购买A药自用,经调查药品为乙从国外购买,在网上销售,关于此事,你如何看（）根据《医疗机构药事管理规定》,医疗机构药学专业技术人员不得少于本机构卫生专业技术人员的（）根据《药品召回
- 在规定时限内,平等相待#
依法执业.质量第一#
进德修业,珍视声誉#
尊重同仁,药品储存实行的色标管理本题考查的是第六章药学职业道德。中国执业药师职业道德准则：救死扶伤,不辱使命、尊重患者,一视同仁、依法执业,第
- 依照《处方药与非处方药分类管理办法（试行）》,应当开箱检查至（）根据《药品经营许可证管理办法》,医疗机构处方保存期限为3年的有（）医疗机构抗菌药物供应目录包括采购抗菌药物的（）根据《医疗机构药品监督管理
- 根据《城镇职工基本医疗保险定点零售药店管理暂行办法》规定,属于《医疗机构制剂许可证》许可事项变更的项目有（）申请医疗机构制剂,包括（）持有《药品经营许可证》和《营业执照》,经药品监督管理部门年检合格#
有
- 《药品说明书和标签管理规定》规定,应从重处罚的行为包括()根据《抗菌药物临床应用管理办法》,应当取消药师调剂资格的情形包括（）药品生产、经营企业不得采用邮售、互联网交易等方式直接向公众销售（）申请药品生产
- 根据《城镇职工基本医疗保险用药范围管理暂行办法》,不纳入基本医疗保险用药（）依据《处方管理办法》的规定,调剂处方必须做到四查十对,四查是指（）《城镇职工基本医疗保险定点零售药店管理暂行办法》规定,定点零售
- 按照《药品标签和说明书管理规定》,说明书和标签必须印有规定的标识的是（）受理医疗机构《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》换发申请的部门是（）《药品经营许可证管理办法》规定,开办药品批发企业质量管理负责
- 根据《药品说明书和标签管理规定》,下列药品有效期标注格式,正确的是()根据《医疗机构药品监督管理办法（试行）》规定,医疗机构储存药品,应当分库、分区、分垛,划分依据为（）根据《中华人民共和国药品管理法》及其
- 药品内、外标签都必须标示的内容包括（）医疗机构因临床急需进口少量药品,下列情形按劣药论处的是（）药学部门要建立的药学管理工作模式是（）根据《处方管理办法》规定,有关处方书写正确的是（）医疗机构药师工作职
- 《城镇职工基本医疗保险定点零售药店管理暂行办法》规定,定点零售药店审查和确定的原则包括（）根据《医疗机构药品监督管理办法》（试行）规定,下列说法正确的有（）2010年修订的《GMP》规定,药品生产企业的关键人员
- 若某药品有效期是2011年2月1日,则在药品包装标签上,有效期的正确表述方法是（）下列基本医疗保险基金准予支付的药品目录的是（）下列店堂告示,哪一项没有违反《中华人民共和国消费者权益保护法》的规定（）根据《处
- 《药品广告审查发布标准》规定,药品广告合理用药宣传不能含有的内容是（）医疗机构购买麻醉药品和第一类精神药品应凭（）药学人员在履行自己的职业任务时,应当顾大局、讲原则、守信用、公平竞争、诚实待人、廉洁奉公
- 早剥的主要病理变化是（）药师对患者的责任不包括（）抗菌药物品种或者品规存在以下情况的,临床科室、药学部门、抗菌药物管理工作组可以提出清退或者更换意见（）根据《中华人民共和国药品管理法》,药品购销记录必须
- 根据《抗菌药物临床应用管理办法》,对可以设定行政许可的情形,说法正确的是（）根据《药品经营许可证管理办法》,省级药品监督管理部门负责（）同一批原料药在同一连续生产周期内生产的均质产品为一批（）医疗机构负
- 医疗机构抗菌药物品种或者品规存在哪些情况的,可以提出清退或者更换意见（）以下各点中,不属于医疗机构药师职责的是（）根据《中华人民共和国药品管理法》,符合处方书写规则的是（）根据《医疗机构药事管理规定》,实
- 《医疗机构制剂配制监督管理办法（试行）》规定,《医疗机构制剂许可证》登记事项变更包括（）新开办企业在规定时间内未通过GMP、GSP认证,仍生产经营药品的处以（）药品商品名称应当符合以下哪个部门的规定（）批准“
- 根据《医疗机构制剂注册管理办法（试行）》,提供虚假的证明文件、申报资料、样品或者采取其他欺骗手段申请批准证明文件,纳入麻醉药品销售渠道经营
规定购买药品类易制毒化学品标准品、对照品的可免办理《购用证明》
- 根据《医疗机构制剂注册管理办法（试行）》,对疫苗（）药品批发企业销售药品时,应当（）医疗机构抗菌药物供应目录包括采购抗菌药物的（）新版《GMP》对药品生产质量管理的基本要求做了规定,要求配备的资源包括（）初
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