企业应当采用计算机系统对库存药品的有效期进行自动跟踪和控制，

【名词&注释】

法律责任、刑事责任(criminal responsibility)、中药饮片(decoction pieces)、生物制品(biological products)、司法机关(judicial organ)、行政处分(administrative sanction)、药品批准文号、有关规定(related regulations)、检验报告书(written inspection report)、不正当手段

[多选题]企业应当采用计算机系统对库存药品的有效期进行自动跟踪和控制，防止过期药品销售的措施包括（）

A. 定期检查
B. 近效期预警
C. 接近有效期自动锁定
D. 超过有效期报警
E. 超过有效期自动锁定

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[多选题]对涂改、伪造或以虚假和不正当手段获取《执业药师资格证书》或《执业药师注册证》的人员，发证机构应（）

A. 送交有关部门追究法律责任
B. 注销注册
C. 由司法机关依法追究其刑事责任
D. 并对直接责任者根据有关规定^{(related regulations)}给予行政处分
E. 收回证书，取消其执业药师资格

[多选题]药品批发企业验收药品时，下列说法错误的是（）

A. A.应当按照药品批号查验同批号的检验报告书^{(written inspection report)}B.应当对每次到货药品进行逐箱抽样验收，抽取的样品应当具有代表性C.同一批号的药品应当至少检查一个最小包装D.外包装及封签完整的原料药，可不开箱检查E.实施批签发管理的生物制品，必须开箱检查

[多选题]药品批发企业储存药品时，应当（）

A. A.根据药品的质量特性对药品进行合理储存B.药品按批号堆码，不同批号的药品不得混垛C.药品与非药品、外用药与其他药品分开存放D.中药材和中药饮片集中存放E.拆除外包装的零货药品分开存放

[多选题]药品包装尺寸过小时，内标签至少应当标注（）

A. 药品通用名称
B. 药品批准文号
C. 药品规格
D. 产品批号
E. 有效期

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