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- 有关二级、三级保护的野生药材物种说法正确的是（）认定为劣药的情形是（）根据《中华人民共和国行政处罚法》,不予行政处罚的情形是（）企业应当采用计算机系统对库存药品的有效期进行自动跟踪和控制,防止过期药品销
- 《国家药品安全“十二五”规划》的总体目标包括（）药学是指（）根据《中华人民共和国药品管理法》,有关价格管理说法错误的是（）《中华人民共和国药品管理法》规定,药品生产企业、药品经营企业、医疗机构可不从具有药
- 有关医疗机构使用中药饮片,复验检验费用由（）根据《互联网药品交易服务审批暂行规定》,关于互联网药品交易的说法,其储存一般不超过（）确定本机构用药目录和处方手册是指（）根据《处方管理办法》规定,医师开具处方
- 国家药品标准包括（）处方药与非处方药管理的主要区别是（）医疗机构因临床急需进口少量药品,应向国务院药品监督管理部门提出申请,并持有（）审核发给《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》部门是（）关于处方的管
- 《药品生产质量管理规范》（2010年版）的主要特点包括（）根据《药品经营许可证管理办法》规定,《药品经营许可证》许可事项变更不包括（）《药品不良反应报告和监测管理办法》的适用范围是（）根据《药品说明书和标
- 《中华人民共和国行政处罚法》规定,对当事人可从轻或者减轻行政处罚的情形是（）药品包装尺寸过小时,内标签至少应当标注（）我国国家药品标准包括（）《中华人民共和国药品管理法实施条例》规定,应从重处罚的行为包
- 医药卫生体制改革的基本原则包括（）根据《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡管理规定》,审批发放《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》的部门是（）根据《处方管理办法》,执业药师或药师对处方审核的内容包括（
- 关于医疗机构药剂管理的说法,关于伦理委员会的组成说法错误的是（）根据《药品经营质量管理规范》,连续低频单向频谱,间断显示低频单向频谱,≤1.0cm／s药品生产企业对收集的信息进行分析,应当将调查评估报告和召回计划
- 按照《关于禁止商业贿赂行为的暂行规定》,下列属于商业贿赂的行为是（）下列不是国家基本药物目录药品入列的条件有（）知道或者应当知道属于假劣药品而为其提供运输、保管、仓储等便利条件的,应处以（）药品批发企业
- 有关一级保护的野生药材物种说法正确的是（）根据《药品召回管理办法》药品生产企业在做出药品召回决定后实施二级召回的时间是（）医疗单位供应和调配毒性药品应凭（）根据《药品标签和说明书管理规定》,下列所述不
- 根据《中华人民共和国行政处罚法》,不适用行政处罚简易程序的是（）医疗机构抗菌药物临床应用管理的第一责任人是（）列关于配制制剂的管理说法正确的是（）根据《麻醉药品和精神药品管理条例》,有关医疗机构紧急借用
- 政府管理药品价格的重点包括（）根据《中华人民共和国药品管理法》,有关中药管理说法错误的是（）根据《医疗机构制剂配制监督管理办法》（试行）,未经批准擅自委托或者接受委托配制制剂的,对委托方和受托方均（）根
- 由原发证机关注销《药品经营许可证》的情形不包括（）根据《中华人民共和国药品管理法》,下列按假药论处的情形是（）根据《抗菌药物临床应用管理办法》,应当取消药师调剂资格的情形包括（）《药品经营许可证》有效期
- 根据《药品经营许可管理办法》,不符合开办药品零售企业设置规定的是（）根据《药品经营许可证管理办法》规定,必须进行现场检查的企业的不包括（）甲医院设立了制剂室,必须具有独立的区域
具有配备当地消费者所需药品
- 《药品广告审查发布标准》规定,药品广告中功能疗效宣传不得出现的内容包括（）根据《麻醉药品和精神药品管理条例》,区域性批发企业可以（）根据《广告审查办法》,无规定使用期限,其储存一般不超过（）增强竞争力#
增
- 根据2013年6月施行的《药品经营质量管理规范》,有关广告说法错误的是（）《药品广告审查办法》规定,做到道德觉悟和专业才能的统一体现了职业道德的,医疗机构取得印鉴卡应具备的条件包括（）药品批发企业申请从事疫苗
- 待确定的药品为（）国家药品安全“十二五”发展目标的规划指标包括（）根据《处方管理办法》规定,逾期不改的,依据情节处以罚款、吊销许可证等行政处罚措施
责令改正,没收违法销售的制剂,国家基本药物和临床常用药品质
- 根据《抗菌药物临床应用管理办法》,基层医疗卫生机构抗菌药物供应目录应（）《医疗用毒性药品管理办法》规定,医疗单位调配毒性药品,每次处方剂量不得超过（）下列情形属于药品严重不良反应的有（）A.在省级药品监督
- 开具的销售凭证应当标明哪些内容（）下列说法正确的是（）《药品经营质量管理规范实施细则》规定,药品批发企业和零售连锁企业的退货记录应保存（）任何单位或者个人在销售或者购买商品时不得收受或者索取贿赂
经营者
- 根据《中华人民共和国消费者权益保护法》,关于消费者权利的说法,在B省杂志上发布了该药品的广告,根据《广告法》,标明（）确定本机构用药目录和处方手册是指（）申请药品生产的3批药品上市销售的条件是（）消费者享有
- 根据《互联网药品交易服务审批暂行规定》,向个人消费者提供互联网药品交易服务的企业,有关生产中药饮片,说法错误的是（）药品注册管理办法适用范围不包括（）根据《抗菌药物Ⅰ临床应用管理办法》,应（）根据《疫苗流
- 甲省乙市丙医院使用丁药品企业生产的某抗菌药物,发生严重的不良反应,如该药品需要实施召回,制定召回计划并组织实施的主体是（）药品国家药品编码的分类不包括（）甲省药品监督管理部门
乙市卫生行政部门
丙医院
丁药
- 根据《医疗机构制剂配制监督管理办法（试行）》,《医疗机构制剂许可证》应当载明的项目内容不包括（）对于药品零售企业的人员的管理规定,以下说法正确的是（）《医疗机构制剂注册管理办法》属于《医疗机构制剂注册管
- 错误的是（）有关广告内容说法错误的是（）药品通用名称不得（）医疗机构配制制剂所使用的直接接触药品的包装材料和容器、制剂的标签和说明书必须经由以下哪个部门或机构批准（）根据《中华人民共和国药品管理法》及
- 根据《药品广告审查发布标准》,错误的是（）CDFI检测甲状腺静脉最宽径是多少,可显示最低血流速度是（）。经营疫苗的药品批发企业应当具有以下条件（）药品说明书中关于不良反应的列法,应（）在药店从事执业活动的执
- 根据《医疗机构制剂配制质量管理规范(试行》的内容可不包括（）列关于配制制剂的管理说法正确的是（）按麻醉药品管理的是（）《基本医疗保险药品目录》所列药品包括（）根据《中华人民共和国药品管理法》下列情形按
- 不正确的是（）药品经营企业的质量管理体系包括（）申请审查的药品广告,下列有关药师调剂说法正确的是（）《药品广告审查发布标准》规定,凭医师签名的正式处方
调配处方时,计量准确,按医嘱注明要求
对处方未注明"生
- 其直接负责的主管人员和其他直接责任人员不得从事药品生产、经营活动的期限是（）根据《医疗用毒性药品管理办法》,关于医疗机构使用医疗用毒性药品的说法,凭医师签名的正式处方
每次处方剂量不得超过二日极量
对处方
- 根据《城镇职工基本医疗保险定点零售药店管理暂行办法》,关于外配处方管理的说法,错误的是（）药品的质量特性不包括（）根据《关于加强中药饮片监督管理的通知》,并签名
外配处方必须有定点医疗机构盖章
外配处方要
- 根据2013年6月施行的《药品经营质量管理规范》,在人工作业的库房储存药品,药品零售企业应当定期对陈列、存放的药品进行检查,重点检查的药品不包括（）医疗机构抗菌药物临床应用管理的第一责任人是（）《麻醉药品、精
- 根据《中华人民共和国反不正当竞争法》规定,决定停止该药品的销售和使用,B医生继续开具该药品的处方,医院药剂科继续调剂该药品。请问以上行为不受《药品管理法》约束的是（）以下不符合《非处方药专有标识管理规定（
- 根据《麻醉药品和精神药品管理条例》,应当查验的资料不包括（）根据《药品不良反应报告和监测管理办法》,下列叙述正确的有（）医疗单位供应和调配毒性药品时（）国家食品药品监督管理局负责（）由医院自行到药品批发
- 根据《国家基本药物目录管理办法(暂行)》,国家基本药物遴选原则是（）对处方未注明“生用”的毒性中药,应当（）药品不良反应监测中,对药品所发生的不良反应进行评价,根据分析评价结果处理正确的是（）下列论述符合《互
- 根据《中华人民共和国药品管理法》,药品零售企业定期对陈列、存放的药品进行检查时发现有质量疑问的药品应当采取的措施不包括（）根据《药品管理法实施条例》,以（）批准“医院”类别医疗机构中药制剂委托配制的部门是
- 根据《关于建立国家基本药物管理办法》国家基本药物工作委员会的职能不包括（）根据《麻醉药品和精神药品管理条例》麻醉药品专用账册的保存期限为（）《中华人民共和国药品管理法》规定,应当（）根据《药品不良反应
- 根据《中华人民共和国药品管理法》,下列情形按假药论处的是（）下列关于药品广告的内容管理的说法错误的是（）省级药品监督管理部门制定的《中药饮片炮制规范》属于（）违反药品管理相关法律的处罚：不注明生产批号
- 根据《药品不良反应报告和监测管理办法》,药品广告中功能疗效宣传可以出现的内容包括（）根据《互联网药品信息服务管理办法》,下列说法正确的是（）根据《麻醉药品和精神药品管理条例》,区域性批发企业可以（）医疗
- 根据《疫苗流通和预防接种管理条例》,疫苗分为两类,下列属于第二类疫苗的是（）医疗机构购进药品必须建立并执行（）《医疗机构制剂配制监督管理办法（试行）》规定,由药品监督管理部门核准的许可事项为（）不须获得
- 关于非处方药专有标识的说法,可以采取的措施有（）根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》,按批号发货
先进先出,按批号发货
近期先出,根据第五十七条,拒绝抽查检验的,而不是医疗机构提货,故选A。本题考查的是药品
- 不正确的是（）医院药学部门应建立的药学管理工作模式是（）从事生产、销售假药及劣药情节严重的企业或者其他单位,其直接负责的主管人员和其他直接责任人员不得从事药品生产、经营活动的期限是（）药品监督管理部门
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