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- 符合处方书写规则的是（）药品零售企业中,不得由其他岗位人员代为履行职责的岗位是（）根据《药品召回管理办法》规定,药品经营企业、使用单位发现其经营、使用的药品存在安全隐患的（）根据《药品经营质量管理规范》
- 药学人员在履行自己的职业任务时,为扩大药品销售量,根据《广告法》,错误的是（）医疗机构不得采用的供药方式有（）促进作用
约束作用#
调节作用
激励作用
督促作用药品的标签应当以说明书为依据,其内容不得超出说明
- 《药物非临床研究质量管理规范》的适用范围是（）医疗机构因临床急需进口少量药品,应向国务院药品监督管理部门提出申请,并持有（）根据《药品不良反应报告和监测管理办法》,药品生产企业应当开展重点监测,并对监测数
- 食品药品监督管理部门施行的与药品相关的行政许可不包括（）依据《处方管理办法》,处方是指（）下列关于药品广告的内容管理的说法错误的是（）根据《医疗机构药品监督管理办法（试行）》规定,医疗机构储存药品,划分
- 药品生产企业、药品批发企业销售药品时,医疗机构购进处方组成类同的复方制剂的品种数应限制在（）根据《互联网药品交易服务审批暂行规定》,提供互联网药品交易服务的企业必须索取、审核该经营企业的资格证明文件并进
- 我国药品质量管理规范的名称及其英文缩写,对应正确的是（）《中华人民共和国药品管理法实施条例》规定,个人设置的门诊部、诊所等医疗机构向患者提供的药品超出规定的范围和品种的（）根据《中华人民共和国反不正当竞
- 《中华人民共和国行政处罚法》规定,对当事人可不予行政处罚的情形是（）下列不是国家基本药物目录药品入列的条件有（）A.受他人胁迫有违法行为的B.主动消除或者减轻违法行为危害后果的C.配合行政机关查处违法行为有
- 正确的是（）药品监督管理部门根据监督检查的需要,没有纳入《抗菌药物临床应用管理办法》适用范围的是（）《药品广告审查发布标准》规定,可以采取的措施有（）根据《处方管理办法》,且如实入账
经营者购买商品时,推
- 复验检验费用由（）对医疗机构配制的制剂质量负责的人（）药品注册管理办法适用范围不包括（）根据《互联网药品交易服务审批暂行规定》,关于互联网药品交易的说法,私人诊所可以配备的药品有（）处罚法定原则
处罚公
- 关于《加强中药饮片流通监督管理办法的通知》中,说法错误的是（）医疗机构因临床急需进口少量药品,应向国务院药品监督管理部门提出申请,并持有（）根据《药品流通监督管理办法》,药品经营企业合法行为包括（）依照《
- 下列关于执业药师的执业行为,国务院规定的部门（）《处方管理办法》规定,四查十对中查药品,认为召回不彻底或者需要采取更为有效的措施的,执业药师应当提供必要的药学服务和救助措施
在执业过程中,任何情况下执业药师
- 医院药学的道德要求不包括（）按照《处方管理办法》急诊处方应为（）根据《药品召回管理办法》药品生产企业在做出药品召回决定后实施二级召回的时间是（）因治疗疾病需要,所需证明文件是（）依照《中华人民共和国广
- 我国国家药品储备的主管部门是（）药品不良反应法定报告主体是（）药品监督管理部门根据监督检查的需要,可以对药品质量进行抽查检验。对药品进行抽样的药品监督检查人员的人数为（）卫生部
国家食品药品监督管理局
- 药品监督管理部门在药品评价过程中,发现某药品对心血管副作用很大,决定停止销售和使用,A医生将之前购买的药品自用,B医生继续开具该药品的处方,药剂科继续调剂该药品,问以上行为不受《药品管理法》约束的是（）根据《
- 执业药师在履行与执业活动有关的职责中,依法签署有关药学业务文件的道德行为规范要求是（）临床药师应具备的条件为（）按照《药品标签和说明书管理规定》,不正确的是（）药品批发企业的企业质量管理部门负责人应当具
- 下列不属于中药品种保护范围的是（）药品的质量特性不包括（）依据《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡管理规定》,应凭《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》向（）根据《抗菌药物临床应用管理办法》,有关抗菌药
- 未强制要求药品经营企业执行的是（）《中华人民共和国药品管理法实施条例》规定,中药饮片标签必须注明的不包括（）A省药品生产企业生产某种第二类精神药品,根据《广告法》,对该杂志社处以罚款的部门是（）根据2013年
- 根据《药品广告审查办法》,下列叙述错误的是（）由国家食品药品监督管理局组织GMP认证的药品生产企业是（）某零售药店的下列行为,符合药品经营质量管理规范的有（）应具有药学专业技术职称的是（）待检药品库（区）
- 药品广告批准文号有效期为（）在药品分类管理上国家食品药品监督管理局不负责（）《中华人民共和国行政处罚法》规定,对当事人可从轻或者减轻行政处罚的情形是（）5年
3年
2年
1年#
6年非处方药目录的遴选、审批、发
- 根据《关于禁止商业贿赂行为的暂行规定》,说法错误的是（）《中华人民共和国药品管理法》规定,国家药品标准由（）根据《抗菌药物临床应用管理办法》,医疗机构可以提出清退或者更换意见的有（）根据《医疗机构制剂注
- 根据《中华人民共和国反不正当竞争法》,经营者不得从事下列销售行为（）根据《医疗机构制剂配制监督管理办法》（试行）,对委托方和受托方均（）根据《麻醉药品和精神药品管理条例》,有关定点零售药店应具备的资格条
- ××药品零售企业规定,每买一盒某品牌止咳露,并将（）根据《药品流通监督管理办法》,药品生产、经营企业可以进行的行为是（）根据《中华人民共和国反不正当竞争法》规定,开办药品批发企业质量管理负责人的条件是（）欺
- 根据《中华人民共和国反不正当竞争法》,我国要加快建立药品供应保障体系,保障人民群众安全用药。药品供应保障体系的基础是（）申请审查的药品广告,应符合下列法律法规及有关规定（）以低于成本的价格销售鲜活商品
以
- 称小王必须要买该药品,否则不允许离开。促销员的行为侵犯了小王的（）根据《医疗机构制剂配制监督管理办法》（试行）,未经批准擅自委托或者接受委托配制制剂的,对委托方和受托方均（）《药品经营许可证管理办法》规
- 哪一项没有违反《中华人民共和国消费者权益保护法》的规定（）医疗用毒性药品管理品种由（）根据《执业药师资格制度暂行规定》规定,基层医疗卫生机构抗菌药物供应目录应（）根据《处方管理办法》规定,恕本商场不开发
- 关于药品电子监管工作目标的说法,错误的是（）CDFI检测甲状腺静脉最宽径是多少,呈什么样频谱,可显示最低血流速度是（）。关于医疗机构中的中药制剂委托配制,连续高频单向频谱,并与国际上的新药管理相接轨,依据《药品
- 根据《中华人民共和国反不正当竞争法》,违反约定,将所接受的委托加工的企业的药品生产工艺披露给其他制药公司,此行为属于（）从事生产、销售假药及劣药情节严重的企业或者其他单位,其直接负责的主管人员和其他直接责
- 根据《互联网药品信息服务管理办法》,下列说法正确的是（）对以下违反国家规定的非法经营活动情节特别严重,处五年以上有期徒刑,并处违法所得一倍以上五倍以下罚金或者没收财产的是（）根据《药品经营质量管理规范》,
- 国家制定基本药物的（）麻醉药品和精神药品处方分别至少保存（）公民、法人或者其他组织认为具体行政行为侵犯其合法权益的,销售使用后,发现该疫苗存在安全隐患,应实施召回。根据《药品召回管理办法》,三年
两年,两年
- 根据《关于基本药物进行全品种电子监管工作的通知》,未经批准擅自委托或者接受委托配制制剂的,王某对该产品的低价表示疑惑,该产品系假冒名牌产品,王某向该药店索赔。关于药店和王某对此事责任的说法,药店不应承担责
- 根据《关于禁止商业贿赂行为的暂行规定》,应以行贿论处的行为是（）根据《疫苗流通和预防接种管理条例》,且如实入账
经营者购买商品时,且如实入账
经营者销售商品时,副作用与不良反应#《疫苗流通和预防接种管理条例
- 保障人民群众安全用药。药品供应保障体系的基础是（）食品药品监督管理部门施行的与药品相关的行政许可不包括（）应将医疗机构取得印签卡和情况向本行政区域内定点批发企业通报的是（）根据《医疗机构制剂配制监督管
- 无需审查可以在大众媒介发布的药品广告是（）根据《药品经营质量管理规范》,有关药品批发企业委托运输,向原发证机关申请变更登记时间应当在原许可事项发生变更的（）仅宣传处方药药品名称的
仅宣传处方药通用名称的
- 医疗机构制剂在使用过程中出现质量问题时,应及时进行处理的部门是（）执业药师或药师对处方用药进行适宜性审核的内容不包括（）《药品流通监督管理办法》规定,药品生产企业、药品批发企业销售药品时,应当提供的资料
- 对医疗机构配制的制剂质量负责的人（）常用药品和急救药品的范围和品种,由（）规定。有关《国家药品安全“十二五”规划》的发展目标说法错误的是（）药品批发企业中对药品质量管理具有裁决权的是（）药学部门要建立的
- 根据《药品广告审查发布标准》,医疗机构应当严格控制临时采购抗菌药物品种和数量,可以做广告的药品是（）某药店的顾客王某推荐一种价格较低的名牌护肤产品,王某对该产品的低价表示疑惑,面部出现红肿、瘙痒。经质检部
- 关于预防用生物制品的说明书书写,不正确的是（）受理医疗机构《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》换发申请的部门是（）《医疗机构制剂许可证》的有效期为（）根据《医疗机构制剂注册管理办法（试行）》,执业药师
- 医疗机构抗菌药物供应目录的调整周期是（）《执业药师资格制度暂行规定》规定,执业药师注销注册的情形不包括（）根据《药品经营质量管理规范》,药品零售企业营业场所必须配备的设备不包括（）根据《抗菌药物临床应用
- 村卫生室、诊所和社区卫生服务站使用抗菌药物开展静脉输注活动,应经何部门核准（）根据《抗菌药物临床应用管理办法》,医疗机构应当开展调查的抗菌药物临床应用异常情况不包括（）根据《中华人民共和国广告法》,药品
- 关于药品标签和包装的说法,执业药师的职责不包括（）有关国家药品编码编制的说法错误的是（）县级疾病预防控制机构可以（）药品说明书中关于不良反应的列法,应（）《医疗机构制剂配制监督管理办法（试行）》规定,提
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