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- 根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》的规定,不得在其包装、标签、说明书及有关宣传资料上进行含有预防、治疗、诊断人体疾病等有关内容的宣传的是（）下列关于麻醉、精神药品的管理与使用描述正确的是（）医疗
- 由国家食品药品监督管理局组织GMP认证的药品生产企业是（）药品监督管理部门对有证据证明可能危害人体健康的药品可以（）根据《关于禁止商业贿赂行为的暂行规定》,以下说法错误的是（）药品批发企业对药品供货单位、
- 应当经（）下列不是国家基本药物目录药品入列的条件有（）根据《药品经营质量管理规范》,药品零售企业应当定期对陈列、存放的药品进行检查,重点检查的药品不包括（）依照《中华人民共和国药品管理法》的规定,经国务
- 下列关于药品广告发布的审批的说法错误的是（）关于实行市场调节价的药品,下列说法不正确的是（）依据《执业药师资格制度暂行规定》,有关执业药师继续教育说法正确的是（）依据《医疗机构药事管理暂行规定》,模式包
- 可以对药品质量进行抽查检验。对药品进行抽样的药品监督检查人员的人数为（）下列不是国家基本药物目录药品入列的条件有（）《中华人民共和国药品管理法》规定,从事生产、销售假药及生产、销售劣药情节严重的企业或
- 当事人对药品检验机构的检验结果有异议、申请复验的,可以对药品质量进行抽查检验。对药品进行抽样的药品监督检查人员的人数为（）根据《麻醉药品、第一类精神药品购用（印鉴卡）管理规定》,下列项目变更时不必办理《
- 《中华人民共和国刑法》关于生产、销售伪劣商品罪规定生产、销售假药致人死亡或对人体健康造成特别严重危害的（）未经许可非法经营药品,扰乱市场秩序,并处或单处罚金
处三年以上十年以下有期徒刑,并处罚金
处十年以
- 药品商品名称应当符合以下哪个部门的规定（）药品分类管理的依据是（）《处方管理办法》规定,保存期满的处方销毁须经（）根据《互联网药品信息服务管理办法》,下列说法正确的是（）物料应按规定的使用期限储存,其储
- 下列不需要收费的项目是（）企业可采用直调方式购销药品的情形不包括（）根据《药品流通监督管理办法》下列药品生产、经营企业的行为,符合规定的（）对药品进行的监督抽查检验#
对疫苗类制品进行的强制检查
首次进口
- 从重处罚行为包括（）根据《抗菌药物临床应用管理办法》,抗菌药物分级管理目录的备案部门是（）药品批发企业所建立的药品采购、验收、养护、销售等相关记录及凭证应当至少保存（）《处方管理办法》规定,处方书写时应
- 对于药品被抽检单位没有正当理由拒绝抽查检验的,可以宣布停止该单位拒绝抽检的药品上市销售和使用的药品监管部门是（）《医疗机构制剂配制质量管理规范》规定,由谁来负责审查制剂配制全过程记录并决定是否发放使用（
- 错误的是（）《药品生产质量管理规范》（2010年版）的主要特点包括（）药品生产企业、药品批发企业销售药品时,药品生产企业的关键人员包括（）第二类精神药品零售企业违反《麻醉药品和精神药品管理条例》规定储存、
- 列入国家药品标准的药品名称为（）区别药品与食品、毒品等其他物质的基本点是（）若某药品有效期是2010年3月,则在药品包装标签上,有效期表述方法正确的是（）根据《医疗机构药事管理规定》,不属于医疗机构药学研究工
- 应当作出立案决定的时限是（）《医疗机构制剂配制质量管理规范》规定,发运中药材包装上必须附有（）药品编码本位码共14位,其中第4到第8位为（）根据《中华人民共和国药品管理法》,错误的是（）根据《医疗机构药事管
- 以下说法不正确的是（）违反《麻醉药品和精神药品管理条例》的规定,尚不构成犯罪的由县级以上公安机关（）因治疗疾病需要,制剂使用过程中发现新的不良反应时,应采取的措施不包括（）药学人员在药学实践中,通过树立执
- 知道或者应当知道属于假劣药品而为其提供运输、保管、仓储等便利条件的,应处以（）医院药学部门应建立的药学管理工作模式是（）药师对患者的责任不包括（）根据《药品经营质量管理规范》,说法正确的是（）违法收入三
- 药品标识不符合药品管理法规定且情节严重的,应（）《中华人民共和国药品管理法》规定,王某对该产品的低价表示疑惑,面部出现红肿、瘙痒。经质检部门认定,关于药品按处方药与非处方药分类管理的说法,药店不应承担责任
- 关于实行市场调节价的药品,下列说法不正确的是（）药品批发企业对质量可疑的药品应当采取的措施中,不包括（）根据《中华人民共和国反不正当竞争法》规定,不属于低价倾销行为的是（）根据《药品生产质量管理规范》规
- 下列药品的标签上不是必须印有规定的标志的是（）对医疗机构配制的制剂质量负责的人（）根据《处方药与非处方药分类管理办法（试行）》,关于药品按处方药与非处方药分类管理的说法,正确的是（）《基本医疗保险药品目
- 对出现超常处方（）根据《医疗机构药品监督管理办法（试行）》,药品监督管理部门确定若干重点监督检查单位的依据不包括（）药品监督管理部门在药品评价过程中,决定停止销售和使用,不得含有虚假的内容
以国务院药品监
- 下列关于药品广告的内容管理的说法错误的是（）制定《药品不良反应报告和监测管理办法》的依据是（）国家鼓励培育中药材,发现某药品对心血管副作用很大,决定停止销售和使用,A医生将之前购买的药品自用,B医生继续开具
- 药品不良反应法定报告主体是（）以下不符合《非处方药专有标识管理规定（暂行）》的表述是（）经药事管理与药物治疗学委员会审核批准（）根据《抗菌药物临床应用管理办法》,特殊使用级抗菌药物可以（）对涂改、伪造
- 违反药品管理法有关药品广告管理规定的,可撤销其广告批准文号的机构是（）药品临床使用单位必须配备的药学技术人员是（）根据《麻醉药品和精神药品管理条例》,可做广告的药品是（）根据《麻醉药品和精神药品管理条例
- 根据《药品管理法实施条例》,不包括（）国家基本药物的遴选原则是（）依照《药品经营质量管理规范》,不符合药品零售企业药品陈列要求的情形有（）对于药品被抽检单位没有正当理由拒绝抽查检验的,可以宣布停止该单位
- 其直接负责的主管人员和其他直接责任人员不得从事药品生产、经营活动的期限是（）医院药学部门应建立的药学管理工作模式是（）有关药品定价说法错误的是（）药学人员在药学实践中,形成良好的执业习惯,直接接触药品的
- 新开办企业在规定时间内未通过GMP、GSP认证,仍生产经营药品的处以（）根据《麻醉药品和精神药品管理条例》规定,有关区域性批发企业说法错误的是（）根据《中华人民共和国广告法》,药品广告的内容必须以（）《医疗机
- 进口药品的企业应当（）下列不是国家基本药物目录药品入列的条件有（）根据《药品经营质量管理规范》,有关抗菌药物清退或者更换的说法,正确的是（）《中华人民共和国药品管理法》规定,国家药品标准由（）根据《中华
- 《中华人民共和国药品管理法》规定,海关凭（）药品临床使用单位必须配备的药学技术人员是（）药品监督管理部门在药品上市后评价中,医院药剂科继续调剂该药品。请问以上行为不受《药品管理法》约束的是（）根据《药品
- 依照《中华人民共和国药品管理法》的规定,生产以下哪种药品可以不经过国务院药品监督管理部门批准（）药品的质量特性不包括（）根据《处方管理办法》,医疗机构不得限制门诊就诊人员持处方到零售药店购药的是（）药品
- 《中华人民共和国药品管理法》的适用范围是在中国境内从事（）医师开具处方和药师调剂处方应遵循的原则是（）根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》的规定,不得在其包装、标签、说明书及有关宣传资料上进行含有
- 《中华人民共和国药品管理法》规定,国务院药品监督管理部门组织药典委员会负责制定和修订（）药师对患者的责任不包括（）药品批发企业对质量可疑的药品应当采取的措施中,不包括（）对于药品零售企业的人员的管理规定
- 《药品经营许可证》由（）医疗机构应当建立处方点评制度,限制处方权后,仍连续2次以上出现超常处方且无正当理由的,取消其处方权B.3次以上且无正当理由的医师提出警告,仍连续2次以上出现超常处方且无正当理由的,取消其
- 《中华人民共和国药品管理法》规定,药品生产企业、药品经营企业、医疗机构可不从具有药品生产、经营资格的企业购进的药品是（）根据《药品经营质量管理规范》,药品零售企业仓库应当有的设施设备不包括（）根据《医疗
- 药品通用名称不得（）下列属于假药的是（）供应和调配毒性药品时,从国家基本药物目录中调出的情形包括（）《医疗机构制剂配制监督管理办法（试行）》规定,凭医生签名的正式处方
国营药店供应和调配毒性药品,凭盖有医
- 依照《中华人民共和国药品管理法》的规定,国家对麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品,仍生产经营药品的处以（）药品批发企业验收药品时,下列说法错误的是（）下列药品广告内容,不合法的是（）根据《药品
- 依照《中华人民共和国药品管理法》,中药饮片之外的药品必须按照（）医疗机构的药品购进记录保存时间不得少于（）根据《药品广告审查发布标准》,下列药品禁止发布广告的是（）下列不属于中药品种保护范围的是（）根据
- 依照《中华人民共和国药品管理法》的规定,国务院有权限制或者禁止出口的是（）医院药学部门应建立的药学管理工作模式是（）依照《中华人民共和国药品管理法》的规定,生产以下哪种药品可以不经过国务院药品监督管理部
- 《中华人民共和国药品管理法》规定,经国务院药品监督管理部门审查确认符合质量标准、安全有效的美国进口新镇痛药,发给（）药品质量是指（）根据《中华人民共和国药品管理法》规定,下列说法正确的是（）《进口药品通
- 《中华人民共和国药品管理法》规定,国家药品标准由（）《药品生产质量管理规范》（2010年版）的主要特点包括（）违反药品管理相关法律的处罚：国务院药品监督管理部门组织药典委员会负责制定和修订#
国务院药品监督
- 根据《中华人民共和国药品管理法》,下列按劣药论处的情形是（）下列哪些突发事件发生时期,生产、销售用于应对突发事件药品的假药、劣药,应依法从重处罚（）违反药品管理相关法律的处罚：《处方管理办法》规定“四查十
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