药品商品名称应当符合以下哪个部门的规定（）

【名词&注释】

技术人员(technician)、企事业单位(enterprises and institutions)、资格证书(qualification certificate)、非处方药(otc)、商品名称(trade name)、卫生行政部门(health administration)、药品分类管理(drug classification management)、主要负责人(person chiefly held responsible)、有效期限(valid period)、知识产权局(property right bureau)

[单选题]药品商品名称应当符合以下哪个部门的规定（）

A. 国务院药品监督管理部门
B. 省级药品监督管理部门
C. 质检总局
D. 工商总局
E. 知识产权局^{(property right bureau)}

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[单选题]药品分类管理^{(drug classification management)}的依据是（）

A. 根据药品的上市时间
B. 根据药品品种、规格、适应证、剂量及给药途径不同
C. 根据药品的有效性、安全性
D. 根据药品名称、剂型
E. 根据药品的原料、辅料

[单选题]《处方管理办法》规定，保存期满的处方销毁须经（）

A. 医疗机构主要负责人^{(person chiefly held responsible)}批准、登记备案
B. 县以上卫生行政部门批准、登记备案
C. 县以上药品监督管理部门批准、登记备案
D. 县以上监察管理部门批准、登记备案
E. 医疗机构药事管理委员会批准、登记备案

[单选题]根据《互联网药品信息服务管理办法》，下列说法正确的是（）

A. 互联网药品信息服务的提供者应当为依法设立的企事业单位或者其他组织
B. 申请互联网药品信息服务，至少应具有5名以上熟悉药品、医疗器械管理法律、法规和专业知识，或者依法经资格认定的药学、医疗器械技术人员
C. 提供互联网药品信息服务的网站发布的药品（含医疗器械）广告，必须经过国家发展与改革委员会审查批准
D. 提供互联网药品信息服务的网站，不必在其网站主页标注《互联网药品信息服务资格证书》的证书编号
E. 《互联网药品信息服务资格证书》有效期为1年

[单选题]物料应按规定的使用期限储存，无规定使用期限，其储存一般不超过（）

A. 药品有效期限^{(valid period)}后1年
B. 药品有效期限^{(valid period)}后2年
C. 2年
D. 3年
E. 5年

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