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- 根据《医疗机构药品监督管理办法（试行）》规定,医疗机构储存药品,应当分库、分区、分垛,划分依据为（）《中华人民共和国药品管理法》适用于（）药品属性和类别#
药品剂型
药品的生产企业
药品的效期
药品的购进日期
- 不得重复列入抗菌药物供应目录的是（）依照《麻醉药品和精神药品品种目录（2007年版）》,以下属于第一类精神药品的是（）《中华人民共和国药品管理法实施条例》规定,中药饮片标签必须注明的不包括（）根据《中华人民
- 根据《中华人民共和国广告法》,药品广告的内容必须以（）《中华人民共和国药品管理法实施条例》规定,个人设置的门诊部、诊所等医疗机构向患者提供的药品超出规定的范围和品种的（）药品批发企业申请从事疫苗经营活动
- 批准“医院”类别医疗机构中药制剂委托配制的部门是（）《中华人民共和国药品管理法》规定,发运中药材包装上必须附有（）根据《抗菌药物临床应用管理办法》,医疗机构抗菌药物应当由哪个部门统一采购供应（）国务院卫生
- 并持有（）根据《抗菌药物临床应用管理办法》,医疗机构遴选和新引进抗菌药物品种（）药品编码本位码共14位,关于医疗机构使用医疗用毒性药品的说法,发现阿米三嗪萝巴新片(商品名为“都可喜”)疗效不确切,凭医师签名的正
- 下列关于同一药品生产企业生产的同一药品,包装和标签不正确的是（）知道或应当知道他人制售伪劣商品犯罪而为其提供便利条件的,以（）药品规格和包装规格均相同的,其标签的内容、格式及颜色必须一致
药品规格相同,但
- 属于《医疗机构制剂许可证》登记事项变更的项目是（）经营乙类非处方药的普通商业企业必须（）有关一级保护的野生药材物种说法正确的是（）国家基本药物制度涉及的环节包括（）依据《执业药师资格制度暂行规定》,有
- 《医疗机构制剂许可证》的有效期为（）根据《抗菌药物临床应用管理办法》,医疗机构遴选和新引进抗菌药物品种（）体现药学工作人员对社会的职业道德规范是（）根据《中华人民共和国反不正当竞争法》,经营者不得从事下
- 建立国家基本药物施的措施有（）医疗机构购进药品应建立进货验收制度
医疗机构购进药品应当逐批验收
医疗机构接受捐赠的药品可不必验收#
医疗机构应当建立药品效期管理制度
医疗机构应当制定和执行药品保管、养护管
- 医师可以越级使用抗菌药物（）关于药品说明书的管理不正确的是（）《城镇职工基本医疗保险定点零售药店管理暂行办法》规定,定点零售药店对外配处方要（）根据《中华人民共和国刑法》,未经许可经营法律、行政法规规定
- 下列不属于医院抗菌药物等相关专业的临床药师工作职责的是（）违反《麻醉药品和精神药品管理条例》的规定,致使麻醉药品和精神药品流入非法渠道造成危害,尚不构成犯罪的由县级以上公安机关（）根据《药品不良反应报告
- 经药事管理与药物治疗学委员会审核批准（）审核发给《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》部门是（）根据《药品不良反应报告和监测管理办法》,省级药品不良反应监测机构对收到的药品不良反应报告进行综合分析的周
- 药事管理与药物治疗学委员会（组）的职责不包括（）依据《处方管理办法》,麻醉药品、第一类精神药品处方格式组成中“前记”不同于普通处方,须载明（）必须具有质量检验机构的药事组织是（）物料应按规定的使用期限储存
- 销售使用后,发现该疫苗存在安全隐患,该药品召回行为的主体应是（）对以下违反国家规定的非法经营活动情节特别严重,并处违法所得一倍以上五倍以下罚金或者没收财产的是（）根据《中华人民共和国药品管理法》下列情形
- 医疗机构抗菌药物临床应用管理的第一责任人是（）市级卫生行政部门自收到医疗机构变更申请之日起5日内完成《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》变更手续,并将（）县级疾病预防控制机构可以（）《医疗机构制剂注册
- 下列不属于特殊使用级的抗菌药物是（）《中华人民共和国药品管理法》规定,进口药品的企业应当（）对于首次申请《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》的医疗机构,市级卫生行政部门在作出是否批准决定前,还应当（）
- 错误的是（）非处方药专有标识应与药品标签、使用说明书、内包装、外包装一体化印刷,其大小可以（）下列药品中,或者未依照规定进行专册登记的,药品一经发出,不得退换
药学部门要掌握新药动态和市场信息,促进中药标准
- 应当在药事管理与药物治疗学委员会下设立抗菌药物管理工作组的医院是（）关于《中药材生产质量管理规范》的有关规定,说法错误的有（）根据《中华人民共和国药品管理法》规定,药品生产企业（）一级以上医院
二级以上
- 同一通用名称的抗菌药物品种,注射剂型和口服剂型各不得超过（）药品内包装标签尺寸过小,不正确的是（）根据《中华人民共和国药品管理法》,错误的是（）1种
2种#
3种
4种
5种药品的通用名称、药品的用法用量、产品批
- 不属于医疗机构药学研究工作主要内容的是（）以下不属于药品批发企业质量管理部门职责的是（）药品批发企业的企业质量管理部门负责人应当具有（）关于毒性药品的管理,错误的是（）经批准的药品零售企业凭合法的处方
- 参与互联网药品交易并只能购买药品,不得销售药品的是（）依照《药品经营质量管理规范》,有关药品零售企业购进药品,说法错误的是（）药学人员在药学实践中,体现了药学职业道德的（）根据《药品流通监督管理办法》下列
- 对药品零售企业销售药品的行为,下列说法错误的是（）根据《中华人民共和国消费者权益保护法》,关于消费者权利的说法,错误的是（）关于基本药物使用和销售的规定,加强合理用药管理,可不开箱检查E.实施批签发管理的生
- 企业可采用直调方式购销药品的情形不包括（）《中华人民共和国药品管理法实施条例》规定,中药饮片标签必须注明的不包括（）依据《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡管理规定》,医疗机构需要使用麻醉药品和第一类精
- 药品零售企业销售药品时,开具的销售凭证所标明的内容可不包括（）根据《中华人民共和国药品管理法》,有关广告说法错误的是（）《执业药师资格制度暂行规定》规定,执业药师注销注册的情形不包括（）根据《药品经营质
- 医疗机构的药品购进记录保存时间不得少于（）《中华人民共和国药品管理法》规定,实施批准文号管理的中药材、中药饮片品种目录（）医疗机构配制制剂所使用的直接接触药品的包装材料和容器、制剂的标签和说明书必须经
- 药品经营企业通过计算机系统记录数据时,疫苗分为两类,下列属于第二类疫苗的是（）根据《中华人民共和国药品管理法》规定,逾期不改的,依据情节处以罚款、吊销许可证等行政处罚措施
责令改正,没收违法销售的制剂,并处
- 药品生产企业、药品批发企业销售药品时,开具的销售凭证所标明的内容可不包括（）从轻或者减轻行政处罚的情形不包括（）药品名称
销售价格、数量
生产厂商
供货单位名称
药品有效期#已满十四周岁不满十八周岁的人有违
- 药品批发企业在人工作业的库房储存药品,实行色标管理是（）根据《处方管理办法》,下列叙述正确的有（）《药品经营许可证》的许可事项变更包括下列哪些事项的变更（）有下列情形的,药品广告审查机关应当注销药品广告
- 根据《药品流通监督管理办法》,正确的是（）根据《处方管理办法》关于进修医师处方权的说法,合格后方可取得《药品经营许可证》,应（）根据《麻醉药品和精神药品管理条例》,由抗菌药物管理工作组审议
应当经抗菌药物
- 对于药品零售企业的人员的管理规定,以下说法正确的是（）制定《药品不良反应报告和监测管理办法》的依据是（）根据《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡管理规定》,审批发放《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》
- 制剂使用过程中发现新的不良反应时,最短不得少于1年#
原则上为3年,最短不得少于2年
原则上为5年,最短不得少于3年"改善睡眠"
"应在专业人员指导下使用"
"传统中药"
"改善肠道功能"
"使用3个疗程治愈糖尿病"#国务院药
- 不包括（）医疗机构的药剂人员调配处方,向个人消费者提供互联网药品交易服务的企业,下列按假药论处的情形是（）关于中药饮片的说法,所列药品可以更改代用#
对有配伍禁忌或者超剂量的处方,应当拒绝调配
对有配伍禁忌
- 下列药品批发企业在运输药品措施的说法,药品在销售前或者进口时,不需要进行检验或者审核批准的是（）《药品广告审查办法》规定,药品广告审查机关是（）下列关于药品广告内容的说法不正确的是（）根据《药品广告审查
- 药品经营企业的采购活动应当符合的要求不包括（）根据《中华人民共和国刑法》,未经许可经营法律、行政法规规定的专营、专卖物品或者其他限制买卖的物品,情节特别严重的（）根据《处方药与非处方药分类管理办法（试行
- 药品批发企业验收药品时,如遇破损、污染、渗液、封条损坏等包装异常以及零货、拼箱的,应当开箱检查至（）根据《抗菌药物临床应用管理办法》,处方保存2年的是（）运输包装
中包装
外包装
最小包装#
最小销售单元医务
- 药品批发企业储存药品相对湿度为（）《药品生产质量管理规范》（2010年版）的主要特点包括（）根据《抗菌药物临床应用管理办法》,医疗机构抗菌药物品种或者品规存在哪些情况的,可以提出清退或者更换意见（）为门（急
- 对于药品零售企业的营业场所挂牌明示的规定,经省级药品监督管理部门批准的事项是（）关于预防用生物制品的说明书书写,正确的是（）医疗机构抗菌药物供应目录包括采购抗菌药物的（）注射剂的稀配、过滤；小容量注射剂
- 药品批发企业所建立的药品采购、验收、养护、销售等相关记录及凭证应当至少保存（）根据《医院处方点评管理规范(试行)》的相关规定下列叙述哪条是正确的()根据《城镇职工基本医疗保险定点零售药店管理暂行办法》,定
- 药品批发企业应当定期对药品采购的整体情况进行综合质量评审,有关新药监测期说法错误的是（）下列关于药品广告叙述正确的是（）违反药品管理相关法律的处罚：定期跟踪管理
专项跟踪管理
阶段跟踪管理
常态跟踪管理
- 药品召回分级的依据是（）贷款人的义务包括()。医疗用毒性药品系指毒性剧烈,该药品治疗剂量与中毒剂量（）对处方未注明“生用”的毒性中药,正确的是（）根据《中华人民共和国药品管理法》,正确的是（）根据《药品流通
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