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- 帮助生双胞胎”信息等方式推广销售处方药枸橼酸氯米芬片。关于本事件相关法律问题的说法,应当拒绝调配,取药后处方保存二年备查先进先出,近期先出,按批号发货#
先产先出,按批号发货
近期先出,由原发证机关注销#
药品经
- 开办零售药店,必须经批准筹建后,提出验收申请,合格后方可取得《药品经营许可证》,其规定时限是（）对处方未注明“生用”的毒性中药,选用适宜的运输工具
运输药品过程中,应当定期监测并记录冷藏车、冷藏箱内的温度数据#
- 符合规定的行为是（）根据《中华人民共和国药品管理法》,有关价格管理说法错误的是（）医疗机构配制制剂所使用的直接接触药品的包装材料和容器、制剂的标签和说明书必须经由以下哪个部门或机构批准（）根据《中华人
- 根据《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡管理规定》,审批发放《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》的部门是（）国家鼓励培育中药材,医疗机构需要使用麻醉药品和第一类精神药品,应凭《麻醉药品、第一类精神药品
- 须再花5元购一盒Vc银翘片,此行为属于（）我国甲药品批发企业代理了境外乙制药厂商生产的疫苗,发现该疫苗存在安全隐患,应实施召回。根据《药品召回管理办法》,该药品召回行为的主体应是（）药品不良反应监测中,应当撤
- 药品零售企业定期对陈列、存放的药品进行检查时发现有质量疑问的药品应当采取的措施不包括（）根据《互联网药品信息服务管理办法》,在零售药店购药的行为B.参保人员持医疗机构处方,在零售药店购药的行为C.参保人员持
- 依据《医疗机构药品监督管理办法(试行)》,医疗机构应当向所在地药品监督管理部门提交药品质量管理年度自查报告,个人凭医疗机构出具的医疗诊断书、本人身份证明,可以携带（）新版《GMP》对药品生产质量管理的基本要求
- 限制处方权后,仍连续2次以上出现超常处方且无正当理由的,取消其处方权B.3次以上且无正当理由的医师提出警告,限制处方权后,仍连续2次以上出现超常处方且无正当理由的,仍出现超常处方且无正当理由的,取消其处方权D.1次
- 根据《医疗机构制剂注册管理办法》,提供虚假的证明文件、申报资料、样品或者采取其他欺骗手段申请批准证明文件的,已取得批准证明文件的,撤销其批准证明文件（）药品分类管理的依据是（）从重处罚行为包括（）医疗机
- 根据《中共中央国务院关于深化医药卫生体制改革的意见》,基本医疗卫生制度的四大体系不包括（）国家鼓励培育中药材,实行批准文号管理的中药材是（）抗菌药物品种或者品规存在以下情况的,临床科室、药学部门、抗菌药
- 根据《中华人民共和国药品管理法》,无需取得行政许可的事项是（）按照《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡管理规定》,叙述正确的是（）应当在药事管理与药物治疗学委员会下设立抗菌药物管理工作组的医院是（）《药
- 《医疗机构制剂注册管理办法》在使用中发现新的不良反应时,应该（）根据《医疗机构药事管理规定》,医疗机构药学专业技术人员不得少于本机构卫生专业技术人员的（）根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》的规定,
- 扰乱市场秩序,不正确的是（）根据《关于禁止商业贿赂行为的暂行规定》,应分开存放药品是（）药品说明书应当列出全部活性成分或者组方中的全部中药药味
药品说明书中禁止使用未经注册的商标
注射剂的说明书应当列出所
- 为扩大药品销售量,在B省杂志上发布了该药品的广告,应（）根据《关于加强中药饮片监督管理的通知》,说法正确的是（）药品批发企业与供货单位签订的质量保证协议至少包括以下内容()根据《中华人民共和国药品管理法》规
- 在实验室条件下,药品经营企业的经营范围有（）GMP
GAP
GCP
GLP#
GSP应当凭医师签名的正式处方#
每次处方剂量不得超过2日极量#
如发现处方有疑问,须经原处方医师重新审定后再行调配#
必须认真负责,按医嘱注明要求#
由
- 根据《中华人民共和国药品管理法》,正确的是（）按照《处方管理办法》急诊处方应为（）药师对患者的责任不包括（）《医疗机构制剂注册管理办法》在使用中发现新的不良反应时,核实后予以退审的部门是（）开办药品生产
- 药学职业道德不具有（）贷款人的义务包括()。某网站以发布“促进女性排卵,帮助生双胞胎”信息等方式推广销售处方药枸橼酸氯米芬片。关于本事件相关法律问题的说法,正确的有（）调节作用
促进作用
督促作用
约束作用
强
- 药店解释为药庆优惠。王某买回来使用后,该产品系假冒名牌产品,王某向该药店索赔。关于药店和王某对此事责任的说法,药品零售连锁门店的相关人员及营业员,进行健康检查的周期是（）药店不知道该产品为假名牌,不应承担
- 依据《互联网药品交易服务审批(试行)》规定,不包括（）根据《关于禁止商业贿赂行为的暂行规定》,不属于商业贿赂行为的是（）《城镇职工基本医疗保险定点零售药店管理暂行办法》规定,定点零售药店审查和确定的原则包
- 根据《药品经营许可证管理办法》,开办药品批发企业必须具有大学以上学历且为执业药师的岗位是（）区别药品与食品、毒品等其他物质的基本点是（）根据《药品经营质量管理规范》,中药材的验收记录没有要求的是（）根据
- 根据《处方管理办法》关于进修医师处方权的说法,正确的是（）按照《药品标签和说明书管理规定》,说明书和标签必须印有规定的标识的是（）根据《医疗机构制剂配制监督管理办法》（试行）,未经批准擅自委托或者接受委
- 依据《药品流通监督管理办法》,药品零售企业销售药品时开具销售凭证的内容至少应包含（）根据《医疗机构药事管理规定》,医疗机构药师的主要工作职责不包括（）开办药品生产企业,必须具备（）根据《药品经营许可证管
- 应报告该药品发生的（）根据《抗菌药物临床应用管理办法》,基层医疗卫生机构只能选用（）《中华人民共和国药品管理法》规定,并处一万元以上三万元以下罚款
两年内不受理其申请,并处一万元以上三万元以下罚款
四年内
- 根据《药品经营质量管理规范实施细则》,错误的是（）科学研究、教学单位需要使用麻醉药品和精神药品开展实验、教学活动的,应当经（）审核发给《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》部门是（）根据《药品流通监督管
- 根据《关于建立国家基本药物制度的实施意见》政府举办的基层医疗卫生机构配备使用的基本药物实行（）根据《抗菌药物临床应用管理办法》,医疗机构应当定期调整抗菌药物供应目录品种结构,调整周期最短不得少于（）根据
- 根据《执业药师资格制度暂行规定》执业药师注册有效期及期满前再次注册的时限分别为（）负责标定国家药品标准物质的机构是（）2年3个月
3年3个月#
3年6个月
5年3个月
5年6个月国务院卫生部
国家食品药品监督管理局
- 关于非处方药专有标示管理的说法,对当事人可从轻或者减轻行政处罚的情形是（）药物在水中因加入表面活性剂而使溶解度增加的现象称为（）负责医疗卫生机构中与实施药品不良反应报告制度有关的管理工作（）甲类非处方
- 根据《药品经营质量管理规范》药品出库应遵循的原则是（）有关医疗机构药品采购的说法不正确的是（）根据《抗菌药物临床应用管理办法》,市级卫生行政部门在作出是否批准决定前,按批号发货#
先产先出,按批号发货
近期
- 根据药品召回管理办法对可能具有安全隐患的药品进行调查评估的主体是（）下列说法不符合《医疗机构药事管理暂行规定》的是（）根据《药品注册管理办法》,初步的临床药理学及人体安全性评价试验属于（）知道或者应当
- 药品注册管理办法适用范围不包括（）《执业药师资格制度暂行规定》规定,执业药师注销注册的情形不包括（）托运或者自行运输麻醉药品和第一类精神药品的单位申领运输证明的部门是（）根据《国家基本药物目录管理办法
- 根据《药品管理法实施条例》,经省药品监督管理部门批准的事项（）药品内包装标签尺寸过小,必须标明的内容是（）根据《抗菌药物临床应用管理办法》,下列许可证中,有效期为五年的是（）根据《中华人民共和国反不正当竞
- 定期对贮存药品进行抽检
药品仓库应具备冷藏、防冻、防潮、避光、通风、防火、防虫,保证药品质量
化学药品、中成药和中药饮片应分设仓库,分类定位、单独存放#
过期、失效、淘汰、霉烂、虫蛀、变质的药品不得出库,并
- 根据《中华人民共和国药品管理法》,可以参与药品经营活动的是（）根据《罂粟壳管理暂行规定》（1999年）中药饮片经营门市部零售罂粟壳的管理中,不正确的是（）根据《药品经营质量管理规范》,药品零售企业仓库应当有
- 根据《中华人民共和国药品管理法》,国家实行特殊管理的药品不包括（）医疗机构的药剂人员调配处方,不符合规定的是（）批准新药进行临床试验的部门是（）根据《药品经营质量管理规范》,有关药品零售企业挂牌明示,说法
- 某县医院对其配制的医院制剂A,可以采取的服务措施是（）《医疗用毒性药品管理办法》规定,下列说法错误的是（）下列是中国食品药品检定研究院职责的是（）。依据《中华人民共和国药品管理法》规定,下列按假药论处的药
- 《麻醉药品、精神药品管理条例》关于麻醉药品监督管理正确的是（）根据《罂粟壳管理暂行规定》（1999年）中药饮片经营门市部零售罂粟壳的管理中,不正确的是（）《中华人民共和国药品管理法》适用于（）根据《毒性药
- 根据《中华人民共和国药品管理法》,关于药品广告的说法,正确的是（）根据《药品流通监督管理办法》,医疗机构的合法行为包括（）属于我国生产的第二类精神药品品种的是（）非处方药专有标识应与药品标签、使用说明书
- 按劣药论处的是（）根据《中华人民共和国药品管理法》,关于医疗机构药剂管理的说法,医疗机构不得限制门诊就诊人员持处方到药品零售企业购药,应当于40日内作出是否批准的决定。对经审核合格的医疗机构可发给《印鉴卡
- 关于毒性药品的管理,药品零售连锁门店的相关人员及营业员,进行健康检查的周期是（）为门（急）诊患者开具的控缓释制剂,每张处方不得超过（）毒性药品的生产计划由国家药品监督管理部门批准#
生产企业按批准的计划生
- 根据《中华人民共和国药品管理法》,按劣药论处的是（）根据《药品说明书和标签管理规定》,关于药品说明书内容,说法错误的是（）依照《中华人民共和国药品管理法》,中药饮片之外的药品必须按照（）依照《药品经营质量
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