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- 根据《医疗用毒性药品管理办法》,经省级药品监督管理部门批准的事项是（）经批准的药品零售企业凭合法的处方可以供应和调配（）企业应当对冷库、储运温湿度监测系统以及冷藏运输等设施设备进行（）国家食品药品监督
- 根据《中华人民共和国药品管理法》及其实施条例,关于医疗机构制剂的说法,已纳入电子监管的药品包括（）Ⅲ期临床试验是（）医疗机构将其配制的制剂在市场上销售或者变相销售的（）依据《医疗机构药事管理暂行规定》,药
- 根据《处方管理办法》,保存期满的处方销毁须（）依据《处方管理办法》,每次处方剂量不得超过（）根据《药品生产质量管理规范(2010版)》,在药品应当具备的条件中,不包括（）A.经医疗机构主要负责人批准、登记备案B.经
- 根据《执业药师资格制度暂行规定》,执业药师欲变更执业地区,应当（）将非处方药分为甲乙两类,分类主要是根据药品的（）国家鼓励培育中药材,调整公布
麻醉药品原植物由国家药品食品监督管理局监督、管理
麻醉药品流入
- 根据《处方管理办法》,符合处方书写规则的是（）贷款人的义务包括()。根据《药品经营质量管理规范》的规定,有关药品批发企业药品储存说法错误的是（）药品经营企业终止经营药品或者关闭的,并在不超过一个月的时间内
- 关于医疗机构药剂管理的说法,国家实行特殊管理的药品不包括（）根据《2011-2015年药品电子监管工作规划》,正确的是（）根据《中华人民共和国反不正当竞争法》的规定,药品批发企业中药饮片的销售记录必须包括（）《医
- 下列项目变更时不必办理《印鉴卡》变更手续的是（）《城镇职工基本医疗保险定点零售药店管理暂行办法》规定,定点零售药店对外配处方要（）根据《药品经营质量管理规范》药品出库应遵循的原则是（）零售乙类非处方药
- 通过改换包装而改变原生产日期和生产批号的药品,应当定性为（）药品分类管理的依据是（）企业可采用直调方式购销药品的情形不包括（）根据《中华人民共和国反不正当竞争法》规定,不属于低价倾销行为的是（）药品批发
- 下列药品经营、使用行为,符合国家相关管理规定的是（）根据《中华人民共和国药品管理法》的规定,对疗效不确,应当（）根据《国家食品药品监督管理局主要职责内设机构和人员编制的规定》,国家食品药品监督管理局的职责
- 根据《药品广告审查发布标准》,药品经营企业依法变更许可事项应重新办理《药品经营许可证》的情形是（）甲省乙市丙医院使用丁药品企业生产的某抗菌药物,如该药品需要实施召回,有效期前满三个月,持证者须到注册机构办
- 根据《中华人民共和国行政处罚法》,对当事人不予行政处罚的情形是（）《医疗机构制剂配制监督管理办法（试行）》规定,《医疗机构制剂许可证》项目中,下列叙述错误的是（）组织检查毒、麻、精神及放射性等药品的使用
- 根据《2011-2015年药品电子监管工作规划》,关于药品电子监管工作目标的说法,下列叙述错误的是（）关于药品有效期的表述,对疗效不确,药品批发企业建立的药品销售记录,只要如实入账,下列行为被认为是正当的（）执业药
- 根据《药品流通监督管理办法》,关于药品生产、经营企业购销药品行为的说法,关于外配处方管理的说法,错误的是（）根据《医疗机构药事管理规定》,药学部门的职责包括（）药品生产、经营企业应对其药品购销行为负责
药
- 根据《城镇职工基本医疗保险定点零售药店管理暂行规定》,对为城镇职工基本医疗保险参保人员提供处方外配服务的零售药店实行（）对药品零售企业销售药品的行为,下列说法错误的是（）药品说明书中关于不良反应的列法,
- 根据《抗菌药物临床应用管理办法》,特殊使用级抗菌药物可以（）下列药品广告所含有的内容,说法错误的有（）依照《药品经营质量管理规范》规定,药品拆零销售时应在药袋上写明的内容包括（）A.在门诊使用B.在村卫生室
- 根据《医疗机构制剂注册管理办法(试行)》,药品监督管理部门对有证据证明可能危害人体健康的药品可采取（）按照《处方管理办法》急诊处方应为（）关于非处方药专有标示管理的说法,错误的是（）根据《中华人民共和国药
- 根据《药品广告审查办法》药品广告监督管理机关是（）依据《医疗机构药品监督管理办法(试行)》,医疗机构应当向所在地药品监督管理部门提交药品质量管理年度自查报告,其报告内容不包括（）A.县级以上药品监督管理部门
- 根据《药品经营许可证管理办法》,药品经营企业依法变更许可事项应重新办理《药品经营许可证》的情形是（）药品批发企业在人工作业的库房储存药品,实行色标管理是（）药品批发企业储存药品时,应当（）药品批发企业增
- 王某对该产品的低价表示疑惑,药店解释为药庆优惠。王某买回来使用后,面部出现红肿、瘙痒。经质检部门认定,该产品系假冒名牌产品,王某向该药店索赔。关于药店和王某对此事责任的说法,正确的是（）抗菌药物品种或者品
- 根据《中华人民共和国消费者权益保护法》,购买商品时,消费者的权利不包括（）《药品生产质量管理规范》（2010年版）对药品生产质量管理的基本要求包括（）根据《医疗机构药品监督管理办法（试行）》,记入医疗机构药
- 购销记录保存的时限应当是（）因治疗疾病需要,个人可以携带单张处方最大用量以内的麻醉药品和第一类精神药品,关于毒性药品的管理,说法错误的是（）根据《抗菌药物临床应用管理办法》,向个人消费者提供交易服务企业的
- 根据《药品生产质量管理规范(2010版)》,不包括（）依据《处方管理办法》,处方是指（）必须具有质量检验机构的药事组织是（）根据《药品经营许可证管理办法》规定,必须进行现场检查的企业的不包括（）《中华人民共和
- 医院药学工作的职业遵循要求不包括（）医疗用毒性药品系指毒性剧烈,该药品治疗剂量与中毒剂量（）根据《抗菌药物临床应用管理办法》,规范进药
精益求精,确保质量
精心调剂,热心服务
维护患者利益,提高生活质量
依法
- 第一类疫苗是指（）根据《中华人民共和国消费者权益保护法》,消费者的权利不包括（）由国务院药品监督管理部门确定的是（）根据《麻醉药品和精神药品管理条例》,以下叙述正确的是（）医师和药学专业技术人员在药物临
- 根据2013年1月发布的《药品经营质量管理规范》,国家基本药物目录中的化学药品、生物制品、中成药,应当是（）根据《药品流通监督管理办法》,开具的销售凭证所标明的内容可不包括（）我国甲药品批发企业代理了境外乙制
- 根据《医疗机构制剂配制监督管理办法(试行)》应办理《医疗机构制剂许可证》许可事项变更的（）体现药学工作人员对社会的职业道德规范是（）《药品生产质量管理规范》（2010年版）的主要特点包括（）根据《麻醉药品和
- 药事管理与药物治疗学委员会的职责包括（）根据执业药师资格制度现行规定,能坚持在执业药师岗位上工作#
有二年以上的药学实践经验
所在单位考核同意#本题考查的是药品说明书和标签管理规定。第二十三条药品标签中的
- 某抗菌药物在其疗效、安全性方面的临床资料较少,并与病历记载相一致B.字迹清楚,不得涂改；如需修改,应当在修改处签名并注明修改日期C.患者年龄应当填写实足年龄,新生儿、婴幼儿写日、月龄,必要时要注明体重D.药品用
- 关于互联网药品交易的说法,错误的是（）根据《处方药与非处方药的分类管理办法（试行）》关于药品分类管理的说法,正确的是（）根据《药品经营质量管理规范》,错误的是（）根据《药品经营质量管理规范》,一级医院和其
- 某省级疾病预防控制机构按照本地区第一类疫苗的使用计划,将第一类疫苗组织分发到县级疾病预防控制机构后,接到提供该批疫苗的生产企业报告,怀疑该批疫苗质量有问题。对本事件的处理措施,错误的是（）处方药与非处方药
- 按照《非处方药专有标识管理规定（暂行）》对非处方药专有标识的使用,错误的是（）若某药品有效期是2010年3月,则在药品包装标签上,有效期表述方法正确的是（）科学研究、教学单位需要使用麻醉药品和精神药品开展实验
- 认定为劣药的情形是（）《医疗机构制剂配制质量管理规范》规定,由谁来负责审查制剂配制全过程记录并决定是否发放使用（）根据《药品流通监督管理办法》,医疗机构的合法行为包括（）《药品生产质量管理规范》（2010年
- 对（）药品不良反应法定报告主体是（）根据《抗菌药物临床应用管理办法》,特殊使用级抗菌药物可以（）下列关于执业药师执业行为的说法,正确的是（）根据《中华人民共和国药品管理法》,行政机关作出行政处罚决定之前,
- 根据《中华人民共和国药品管理法》,关于药品采购的说法,错误的是（）医疗机构制剂配制和质量管理的基本准则是（）医疗机构购买麻醉药品和第一类精神药品应凭（）根据《抗菌药物临床应用管理办法》,基层医疗卫生机构
- 我国甲药品批发企业代理了境外乙制药厂商生产的疫苗,应实施召回。根据《药品召回管理办法》,生产药品所需的原料、辅料必须符合（）下列药品的标签上必须印有规定标志的是（）根据《处方管理办法》,下列有关处方权叙
- 根据《关于建立国家基本药物制度的实施意见》。关于基本药物使用的说法正确的是（）临床药师应具备的条件为（）《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》的批准发放部门是（）《药品广告审查办法》规定,药品广告审查
- 根据《麻醉药品和精神药品管理条例》,发给（）根据《互联网药品交易服务审批暂行规定》,应当具备的条件不包括（）某药品生产企业利用回收玻璃瓶重新灌装大输液。根据《中华人民共和国药品管理法实旋条例》,正确的有
- 根据《中华人民共和国药品管理法》,开办药品经营企业必须具备的条件不包括（）根据2013年6月施行的《药品经营质量管理规范》,企业储存药品的库房相对湿度的控制范围是（）中国执业药师职业道德准则包括（）申请人对
- 根据《处方药与非处方药分类管理办法（试行）》,关于药品按处方药与非处方药分类管理的说法,正确的是（）《药品广告审查发布标准》规定,药品广告中功能疗效宣传不得出现的内容包括（）药品生产中职业道德要求包括（
- 根据《药品不良反应报告和监测管理办法》,药品生产企业应开展药品不良反应重点监测的品种不包括（）执业药师或药师对处方用药进行适宜性审核的内容不包括（）药品标签上有效期的具体表述形式正确的为（）《中华人民
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