按照《非处方药专有标识管理规定（暂行）》对非处方药专有标识的

【名词&注释】

身体健康(physical health)、法定代表人、主要职责(main duty)、麻醉药品和精神药品、化学药品(chemicals)、卫生行政部门(health administration)、非处方药说明书、管理部门、机构名称(organization name)、医疗机构制剂许可证

[单选题]按照《非处方药专有标识管理规定（暂行）》对非处方药专有标识的使用，错误的是（）

A. 红色专有标识用于甲类非处方药药品
B. 绿色专有标识用于乙类非处方药药品
C. 红色专有标识用于药品批发企业的指南性标志
D. 绿色专有标识用于经营非处方药零售企业的指南性标识
E. 非处方药说明书上单色印刷非处方药专有标识，并在其下标示"甲类"或"乙类"字样

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[单选题]若某药品有效期是2010年3月，则在药品包装标签上，有效期表述方法正确的是（）

A. 有效期至2011.03.31
B. 有效期至2011.03
C. 有效期至2011年3月
D. 有效期至2011～03
E. 有效期至2011/3

[单选题]科学研究、教学单位需要使用麻醉药品和精神药品开展实验、教学活动的，应当经（）

A. 国务院卫生行政部门批准
B. 国务院药品监督管理部门批准
C. 所在地设区的市级药品监督管理部门批准
D. 所在地省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门批准
E. 所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准

[单选题]根据《医疗机构制剂配制监督管理办法(试行)》应办理《医疗机构制剂许可证》许可事项变更的（）

A. 医疗机构名称^{(organization name)}变更
B. 法定代表人变更
C. 制剂室负资人变更
D. 注册地址变更
E. 医疗机构类别变更

[单选题]化学药品标签上有效期的标注格式正确的（）

A. A.有效期至××××／××B.有效期至××××.××.××C.效期分装之日起×年D.有效期至××××年××月××日E.有效期至月年

[多选题]《中华人民共和国药品管理法》的立法宗旨是（）

A. 加强药品监督管理
B. 维护人民身体健康
C. 保障人体用药安全
D. 保证药品质量
E. 维护人民用药的合法权益

[多选题]药品经营企业、使用单位发现其经营、使用的药品存在安全隐患的，应当（）

A. 立即停止销售或者使用该药品
B. 立即实施药品召回
C. 通知药品生产企业或者供货商
D. 向药品监督管理部门报告
E. 对可能具有安全隐患的药品进行调查、评估

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