正确答案: C

红色专有标识用于药品批发企业的指南性标志

题目：按照《非处方药专有标识管理规定（暂行）》对非处方药专有标识的使用，错误的是（）

解析：本题考查的是非处方药专有标识管理规定（暂行）。五、非处方药专有标识图案分为红色和绿色，红色专有标识用于甲类非处方药药品，绿色专有标识用于乙类非处方药药品和用作指南性标志。

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学习资料的答案和解析：

[单选题]若某药品有效期是2010年3月，则在药品包装标签上，有效期表述方法正确的是（）

有效期至2011.03

[单选题]科学研究、教学单位需要使用麻醉药品和精神药品开展实验、教学活动的，应当经（）

所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准

[单选题]根据《医疗机构制剂配制监督管理办法(试行)》应办理《医疗机构制剂许可证》许可事项变更的（）

制剂室负资人变更

[单选题]化学药品标签上有效期的标注格式正确的（）

解析：本题考查的是药品说明书和标签管理规定。第二十三条药品标签中的有效期应当按照年、月、日的顺序标注，年份用四位数字表示，月、日用两位数表示。其具体标注格式为"有效期至××××年××月"或者"有效期至××××年××月××日"；也可以用数字和其他符号表示为"有效期至××××，××．"或者"有效期至××××／××／××"等。

[多选题]《中华人民共和国药品管理法》的立法宗旨是（）

加强药品监督管理

维护人民身体健康

保障人体用药安全

保证药品质量

维护人民用药的合法权益

[多选题]药品经营企业、使用单位发现其经营、使用的药品存在安全隐患的，应当（）

立即停止销售或者使用该药品

通知药品生产企业或者供货商

向药品监督管理部门报告

解析：药品召回实施、调查与评估的主体是药品生产企业，药品经营企业、使用单位的主要职责是协助药品生产企业履行召回义务。