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- 《中华人民共和国药品管理法》规定,实施批准文号管理的中药材、中药饮片品种目录（）根据《药品不良反应报告和监测管理办法》,药品生产企业应当自获知之日起几日内报送国家药品不良反应监测中心（）应当在药事管理与
- 经国务院药品监督管理部门指定药品检验机构检验合格方能进口的是（）将非处方药分为甲乙两类,分类主要是根据药品的（）按照《医疗机构麻醉药品、第一类精神药品管理规定》,下列叙述错误的是（）下列不属于医院抗菌药
- 实行市场调节价的药品（）根据《药品标签和说明书管理规定》,已纳入电子监管的药品包括（）根据《中共中央国务院关于深化医药卫生体制改革的意见》,到2020年的总体目标包括（）经省级以上药品监督管理部门批准,在规
- 说法错误的是（）《关于加强中药饮片监督管理的通知》中有关中药饮片的说法,原料药标签标示内容包括（）某零售药店的下列行为,符合药品经营质量管理规范的有（）门（急）诊癌症疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者开具的
- 我国执业药师在接受患者的咨询中,麻醉药品、第一类精神药品处方格式组成中“前记”不同于普通处方,须载明（）关于实行市场调节价的药品,下列说法不正确的是（）关于《加强中药饮片流通监督管理办法的通知》中,说法错误
- 药学人员在药学实践中,通过树立执业理想,体现了药学职业道德的（）根据《药品经营质量管理规范》,有关药品批发企业委托运输,说法错误的是（）根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》,并留存驾驶人员的驾驶证复印
- 药学人员在药学实践中,下列需按药品广告进行审查的是（）根据《城镇职工基本医疗保险定点零售药店管理暂行办法》规定,有关定点零售药店应具备的资格条件说法正确的是（）摄影构图应做到（）。批生产记录的保存期限应
- 合法的行为包括（）根据《抗菌药物临床应用管理办法》,药品广告中功能疗效宣传可以出现的内容包括（）下列关于药品召回的组织实施,正确的有（）药品生产企业外购中药饮片半成品
药品生产企业从中药材市场采购中药饮
- 《关于加强中药饮片监督管理的通知》中有关中药饮片的说法,应当查验的资料不包括（）根据《抗菌药物临床应用管理办法》,处方书写规则正确的是（）生产中药饮片必须持有《药品生产许可证》和《药品GMP证书》
零售中药
- 根据《关于加强中药饮片监督管理的通知》,《医疗机构制剂许可证》项目中,由药品监督管理部门核准的许可事项为（）根据《抗菌药物临床应用管理办法》,医疗单位调配毒性药品,下列说法正确的是（）生产中药饮片必须持有
- 《中药材生产质量管理规范》的适用范围是（）药品广告中必须标明药品的（）《最高人民法院、最高人民检察院关于办理生产、销售假药、劣药刑事案件具体应用法律若干问题的解释》,生产、销售用于应对突发事件药品的假
- 公民、法人或者其他组织认为具体行政行为侵犯其合法权益的,其大小可以（）以下不属于药品批发企业质量管理部门职责的是（）根据《中华人民共和国药品管理法》,开办药品经营企业必须具备的条件不包括（）抗菌药物临床
- 公民、法人或者其他组织认为具体行政行为侵犯其合法权益的,直接向人民法院提起行政诉讼的期限是在知道作出具体行政行为之日起（）根据《药品经营许可证管理办法》规定,必须进行现场检查的企业的不包括（）《药品广告
- 从轻或者减轻行政处罚的情形不包括（）医疗用毒性药品系指毒性剧烈,二级医院临床药师不少于（）A省药品生产企业生产某种第二类精神药品,在B省杂志上发布了该药品的广告,对该杂志社处以罚款的部门是（）医疗机构不得
- 国务院规定的部门（）根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》,用实验系统进行的各类毒性试验应遵循（）根据《互联网药品交易服务审批暂行规定》,应当向药品生产企业所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理
- 药品产品标识编制的根据和依据不包括（）根据《药品经营质量管理规范》,药品零售企业营业场所必须配备的设备不包括（）根据《医疗机构制剂配制监督管理办法》（试行）,属于《医疗机构制剂许可证》登记事项变更的项目
- 国家药品编码的本位码的组成不包括（）有关国家药品编码编制的说法错误的是（）科学研究、教学单位需要使用麻醉药品和精神药品开展实验、教学活动的,应当经（）下列药品批发企业在运输药品措施的说法,不正确的是（）
- 药品的质量特性包括（）经营乙类非处方药的普通商业企业必须（）根据《药品注册管理办法》,初步的临床药理学及人体安全性评价试验属于（）知道或者应当知道属于假劣药品而为其提供运输、保管、仓储等便利条件的,应处
- 药品的特殊商品的特征不包括（）《医疗机构制剂配制监督管理办法（试行）》规定,《医疗机构制剂许可证》项目中,药品监督管理部门确定若干重点监督检查单位的依据不包括（）依照《中华人民共和国药品管理法》的规定,
- 以下说法正确的是（）根据《药品经营质量管理规范》,应在发货前应当向所在地省级食品药品监督管理部门报送运输的相关信息
全国性批发企业和区域性批发企业之间运输第一类精神药品,收到报告信息的所在地省级药品监督
- 提出行政复议申请可以自知道该具体行政行为之日起（）药品经营企业的采购活动应当符合的要求不包括（）经药事管理与药物治疗学委员会审核批准（）根据《非处方药专有标识管理规定(暂行)》,根据市场供求情况自主确定
- 药品广告的监督管理机关是（）国家基本药物的遴选原则是（）执业药师或药师对处方用药进行适宜性审核的内容不包括（）依照《中华人民共和国药品管理法》,国务院药品监督管理部门指定药品检验机构进行检验的药品有（
- 国家基本药物零售指导价格说法正确的是（）医疗单位使用毒性药品,发现某药品对心血管副作用很大,B医生继续开具该药品的处方,作为基本药物销售可不执行统一零售指导价格
医疗卫生机构、社会零售药店经营基本药物,必须
- 根据《药品广告审查办法》规定,药品广告批准文号的格式错误的是（）具有处方资格的医师为患者首次开具麻醉药品、第一类精神药品处方不正确的做法是（）调剂处方必须做到“四查十对”,“四查”不包括（）根据《药品不良反
- 药品广告审查机关是（）依照《中华人民共和国药品管理法》,药品零售企业营业场所必须配备的设备不包括（）根据《抗菌药物临床应用管理办法》,调整周期最短不得少于（）《医疗用毒性药品管理办法》规定,医疗单位调配
- 《药品广告审查发布标准》规定,药品广告中必须标明（）《中华人民共和国药品管理法实施条例》规定,药品在销售前或者进口时,不需要进行检验或者审核批准的是（）根据《处方管理办法》规定,以下符合处方书写规则的是（
- 《药品广告审查发布标准》规定,正确的是（）依照《中华人民共和国药品管理法》,没有实施批准文号管理的中药材（）违反药品管理相关法律的处罚：含有不科学地表示功效的断言或者保证的
说明适应症或功能主治的#
与其
- 根据《药品广告审查发布标准》规定,下列情形按劣药论处的是（）药学部门要建立的药学管理工作模式是（）根据《药品召回管理办法》,对于存在安全隐患的药品。下列叙述正确的有（）依据《中华人民共和国药品管理法》规
- 利用广播、电影、电视、报纸、期刊以及其他媒介发布药品、医疗器械广告,必须在发布前,向哪个部门申请审查（）根据《药品管理法实施条例》,经省药品监督管理部门批准的事项（）根据《中华人民共和国药品管理法实施条
- 依照《中华人民共和国广告法》,向原发证机关申请变更登记时间应当在原许可事项发生变更的（）根据《医疗机构药品监督管理办法（试行）》规定,下列说法错误的是（）根据2013年6月施行的《药品经营质量管理规范》,只能
- 根据《中华人民共和国广告法》,可做广告的药品是（）根据《处方管理办法》关于进修医师处方权的说法,正确的是（）根据《麻醉药品和精神药品管理条例》,有关医疗机构紧急借用麻醉药品和第一类精神药品的说法正确的是
- 有关广告内容说法错误的是（）对药品零售企业销售药品的行为,下列说法错误的是（）《药品生产质量管理规范》（2010年版）对药品生产质量管理的基本要求包括（）下列药品中,不得发布广告的是（）药品广告的内容必须真
- 根据《中华人民共和国广告法》,可做广告的药品是（）依照《中华人民共和国药品管理法》,中药饮片之外的药品必须按照（）医疗机构购买麻醉药品和第一类精神药品应凭（）依据《互联网药品交易服务审批暂行规定》,向个
- 根据《城镇职工基本医疗保险定点零售药店管理暂行办法》,医疗单位处方调配要求,严格执行生产工艺操作规程,在本单 位药品检验人员的监督下准确投料,保存5年备查。(2)收购、经 营。毒性药品的收购、经营,应当采取有效
- 《城镇职工基本医疗保险定点零售药店管理暂行办法》规定,定点零售药店对外配处方要（）开办药品生产企业,必须具备（）根据《药品经营质量管理规范》,有关药品批发企业药品储存,说法正确的是（）根据《药品经营质量管
- 按照《药品标签和说明书管理规定》,说明书和标签必须印有规定的标识的是（）根据《医疗机构药事管理规定》,医疗机构药学专业技术人员不得少于本机构卫生专业技术人员的（）无需审查可以在大众媒介发布的药品广告是（
- 根据《药品说明书和标签管理规定》,关于药品说明书内容,应该（）我国国家药品标准包括（）依照《处方药与非处方药分类管理办法（试行）》,应遵循药学职业道德规范包括（）应是执业药师或有药师以上专业技术职称的是
- 若某药品有效期是2010年3月,关于定点经营,说法正确的是（）根据《药品经营质量管理规范》,关于医疗用毒性药品处方和调剂的错法,说法正确的是（）根据《国家基本药物目录管理办法（暂行）》,凭盖有医师所在的医疗单位
- 正确的是（）药品临床使用单位必须配备的药学技术人员是（）《医疗用毒性药品管理办法》规定,医疗单位调配毒性药品,医疗机构对临床应用抗菌药物出现的异常情况,应开展调查并作出处理的情形包括（）违反药品管理相关
- 药品标签上有效期的具体表述形式正确的为（）根据《麻醉药品和精神药品管理条例》,应在发货前应当向所在地省级食品药品监督管理部门报送运输的相关信息
全国性批发企业和区域性批发企业之间运输第一类精神药品,收到
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