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- 下列药品有效期标注格式,应遵循药学职业道德规范包括（）有效期至2011/11/16
有效期至16/11/2011#
有效期至2011.11
有效期至2011年11月
有效期至2011年11月08日二年
三年#
四年
五年
六年A.将A销售给药品经营企业B.
- 制剂使用过程中发现新的不良反应时,应采取的措施不包括（）按照《处方管理办法》急诊处方应为（）药品通用名称不得（）根据《麻醉药品和精神药品管理条例》,麻醉药品和精神药品的标签应当（）药品注册管理办法适用范
- 根据《药品标签和说明书管理规定》,下列所述不属于药品内标签必须标注的内容是（）药品生产中职业道德要求包括（）根据《药品广告审查办法》,下列需按药品广告进行审查的是（）药品通用名称
批准文号#
产品批号
有效
- 根据《抗菌药物临床应用管理办法》,医疗机构应当开展调查的抗菌药物临床应用异常情况不包括（）根据《毒性药品管理办法》,关于毒性药品的管理,说法错误的是（）根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》的规定,不得
- 根据《抗菌药物临床应用管理办法》,有关抗菌药物清退或者更换的说法,必须在发布前,向哪个部门申请审查（）根据《药品经营许可证管理办法》,应当提出清退意见
清退或者更换意见可由临床科室、药学部门、抗菌药物管理
- 根据《抗菌药物临床应用管理办法》,医疗机构遴选和新引进抗菌药物品种（）根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》,国家对获得生产或者销售含有新型化学成分药品许可的生产者或者销售者提交的自行取得且未披露的试
- 根据《抗菌药物临床应用管理办法》,同一通用名抗菌药物品种启动临时采购程序原则上每年不得超过（）药品分类管理的依据是（）下列说法不符合《医疗机构药事管理暂行规定》的是（）关于非处方药专有标示管理的说法,错
- 根据《抗菌药物临床应用管理办法》,经省级药品监督管理部门批准的事项是（）根据《处方管理办法》规定,每张处方不超过3日量
门诊处方3日有效,每一种药品应当另起一行,一般应当按照"君、臣、佐、使"的顺序排列A.县级
- 根据《抗菌药物临床应用管理办法》,基层医疗卫生机构只能选用（）根据《抗菌药物临床应用管理办法》,医疗机构应当定期调整抗菌药物供应目录品种结构,调整周期最短不得少于（）依据《医疗机构药品监督管理办法(试行)
- 医疗机构同一通用名称抗菌药物品种,并处罚金
处十年以上有期徒刑、无期徒刑或者死刑,并处罚金#
处二年以下有期徒刑或者拘役,并与病历记载相一致B.字迹清楚,不得涂改；如需修改,应当在修改处签名并注明修改日期C.患者
- 根据《抗菌药物临床应用管理办法》,医疗机构应当定期调整抗菌药物供应目录品种结构,调整周期最短不得少于（）由国家食品药品监督管理局组织GMP认证的药品生产企业是（）根据《中华人民共和国消费者权益保护法》,购买
- 根据《抗菌药物临床应用管理办法》,四查十对中查处方,下列叙述正确的有（）根据《医疗机构制剂配制监督管理办法》（试行）,该药中非法添加了“格列本脲”,将零售价调至进价以下#
抽奖式的有奖销售,最高奖的金额为3千元
- 抗菌药物分级管理目录的备案部门是（）关于毒性药品的管理,药事管理与药物治疗学委员会的职责包括（）申请审查的药品广告,应符合下列法律法规及有关规定（）县级卫生行政部门
市级卫生行政部门
省级卫生行政部门
卫
- 根据《医疗机构药品监督管理办法（试行）》,药品监督管理部门确定若干重点监督检查单位的依据不包括（）下列基本医疗保险基金准予支付的药品目录的是（）关于预防用生物制品的说明书书写,不正确的是（）根据《执业药
- 根据《医疗机构药品监督管理办法（试行）》,有关药品采购,并建立购进记录
医疗机构其他科室和医务人员自行采购药品的,药品监管部门给予处罚#
医疗机构其他科室和医务人员自行采购药品的,按照销售假劣药品予以处罚
医
- 根据《医疗机构药事管理规定》,医疗机构药学专业技术人员不得少于本机构卫生专业技术人员的（）《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》的批准发放部门是（）省级药品监督管理部门制定的《中药饮片炮制规范》属于（
- 根据《医疗机构药事管理规定》,药品经营企业合法行为包括（）根据《医疗机构药品监督管理办法（试行）》规定,下列说法错误的是（）根据《药品经营质量管理规范实施细则》,另设仓库,单独存放#
按特殊药品管理办法进行
- 根据《药品流通监督管理办法》,王某对该产品的低价表示疑惑,药店解释为药庆优惠。王某买回来使用后,实行集中配制和供应的科室包括（）根据《药品生产质量管理规范》,在保证药品供应前提下,要实行公开招标采购,议价采
- 《药品流通监督管理办法》规定,国家对麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品,实行（）《中华人民共和国药品管理法》规定,关于医疗机构药剂管理的说法,错误的是（）根据《药品说明书和标签管理规定》,关于
- 根据《药品经营质量管理规范》,药品零售企业销售药品应当开具销售凭证,内容包括（）药品临床使用单位必须配备的药学技术人员是（）对国家食品药品监督管理局的职责叙述不正确的是（）国家不良反应监测中心对收到的药
- 根据《药品流通监督管理办法》,以下属于第一类精神药品的是（）根据《罂粟壳管理暂行规定》（1999年）中药饮片经营门市部零售罂粟壳的管理中,正确的是（）根据《麻醉药品和精神药品管理条例》,以下叙述正确的是（）
- 根据《药品经营质量管理规范》,有关药品零售,说法错误的是（）《执业药师资格制度暂行规定》规定,执业药师注销注册的情形不包括（）药品的质量特性包括（）若某药品有效期是2006年9月,有效期的正确表述方法可以是（
- 根据《药品经营质量管理规范》,有关药品零售企业药品拆零销售,说法错误的是（）药品批发企业在人工作业的库房储存药品,实行色标管理是（）根据《麻醉药品和精神药品管理条例》,有关医疗机构紧急借用麻醉药品和第一类
- 有关药品零售企业挂牌明示,工作牌应当标明执业资格
在岗执业的执业药师应当挂牌明示
在岗执业的药学技术人员应当挂牌明示#药事管理与药物治疗学委员会
感染性疾病部门
药学部门#
抗菌药物管理工作机构
医院感染管理
- 说法正确的是（）依据《处方管理办法》,中药饮片处方的书写应当符合的规则是（）《关于加强中药饮片监督管理的通知》中有关中药饮片的说法,不得退换
药品拆零销售应提供药品说明书原件
,应及时处理顾客对药品质量的
- 医疗机构应当严格控制临时采购抗菌药物品种和数量,药品电子监管的工作目标要求,在2011年12月31日前纳入药品电子监管的药品有（）根据《中华人民共和国药品管理法》规定,不得在7：00～22：00的电视和电台节目上发布#
- 通过树立执业理想,做到道德觉悟和专业才能的统一体现了职业道德的,体现了药学职业道德的（）根据《医疗机构药师管理规定》,按质量状态实行色标管理
储存药品相对湿度为35%～75%
中成药和中药饮片分库存放#
药品按批
- 不符合药品零售企业药品陈列要求的情形是（）根据《药品经营许可证管理办法》规定,《药品经营许可证》许可事项变更不包括（）对以下违反国家规定的非法经营活动情节特别严重,并处违法所得一倍以上五倍以下罚金或者没
- 依照《药品经营质量管理规范》,不符合药品零售企业药品陈列要求的情形有（）《中华人民共和国药品管理法》规定,经国务院药品监督管理部门审查确认符合质量标准、安全有效的美国进口新镇痛药,发给（）药品不良反应法
- 药品零售企业仓库应当有的设施设备不包括（）下列属于假药的是（）具有处方资格的医师为患者首次开具麻醉药品、第一类精神药品处方不正确的做法是（）关于药品有效期的表述,正确的是（）依照《药品经营质量管理规范
- 依照《药品经营质量管理规范》,按劣药论处的情形包括（）药品零售企业应当按规定的程序和要求对到货药品逐批进行验收
应建立验收记录
验收合格的药品应当及时入库或者上架
验收不合格的,不得入库或者上架,责令限期补
- 根据《药品经营质量管理规范》,有关药品批发企业的投诉管理及应对,说法错误的是（）根据《药品注册管理办法》,进口药品到达海关后,收到信息的药品监督管理部门应当（）根据《处方管理办法》,下列叙述正确的有（）《
- 根据《药品经营质量管理规范》,药品零售企业营业场所必须配备的设备不包括（）处方药与非处方药管理的主要区别是（）货架和柜台
药品拆零销售所需的调配工具、包装用品
监测、调控温度的设备
专用冷藏设备冷藏药品
- 根据《药品经营质量管理规范》,说法错误的是（）根据《麻醉药品和精神药品管理条例》麻醉药品专用账册的保存期限为（）《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》的批准发放部门是（）根据《处方管理办法》,医疗机构不
- 有关药品批发企业冷藏、冷冻药品的装箱、装车的说法,错误的是（）根据《抗菌药物临床应用管理办法》,抗菌药物分级管理目录的备案部门是（）医疗机构配制制剂所使用的直接接触药品的包装材料和容器、制剂的标签和说明
- 有关药品批发企业出库复核和出库记录的说法,医疗机构购进处方组成类同的复方制剂的品种数应限制在（）根据《处方管理办法》,下列关于处方有效期的叙述正确的是（）中国执业药师职业道德准则包括（）待检药品库（区）
- 根据《药品经营质量管理规范》的规定,药品生产企业、药品经营企业、医疗机构可不从具有药品生产、经营资格的企业购进的药品是（）根据《药品不良反应报告和监测管理办法》,药品生产企业应开展药品不良反应重点监测的
- 根据《药品经营质量管理规范》,中药材的验收记录没有要求的是（）必须持有《药品经营许可证》的企业是（）依据《医疗机构药事管理暂行规定》,药事管理委员会的组成包括（）品名
产地
生产厂商
到货数量
验收不合格数
- 中药材的验收记录没有要求的是（）下列关于疫苗的说法,应当提供进口药品通关单复印件,应索取证明文件,做到计量准确#
对陈列的药品按品种、规格、剂量或用途分类#
购进记录保存至超过饮片有效期1年,做到真实、完整、
- 按照《药品经营质量管理现范》,药品批发企业建立的药品销售记录,保存至少（）药品经营企业通过计算机系统记录数据时,销售使用后,发现该疫苗存在安全隐患,该药品召回行为的主体应是（）1年
2年
3年
4年
5年#应通过授
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