根据《药品说明书和标签管理规定》，下列药品有效期标注格式，错

【名词&注释】

不良反应(adverse reaction)、医疗机构(medical institutions)、精神药品(psychotropic drugs)、服务措施(service measures)、药品说明书(drug instruction)、广告宣传、说明书和标签、国家食品药品监督管理局、交易方式(transaction mode)、放在首位(in the first place)

[单选题]根据《药品说明书和标签管理规定》，下列药品有效期标注格式，错误的是（）

A. 有效期至2011/11/16
B. 有效期至16/11/2011
C. 有效期至2011.11
D. 有效期至2011年11月
E. 有效期至2011年11月08日

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[单选题]医疗机构的药品购进记录保存时间不得少于（）

A. 二年
B. 三年
C. 四年
D. 五年
E. 六年

[单选题]某县医院对其配制的医院制剂A，可以采取的服务措施是（）

A. A.将A销售给药品经营企业B.在医院网站上对A进行广告宣传C.通过互联网交易方式^{(transaction mode)}销售AD.将A的价格与其他药品一起进行公示E.应外地患者要求，直接邮寄给患者A

[单选题]《麻醉药品、精神药品管理条例》关于麻醉药品监督管理正确的是（）

A. 麻醉药品目录由公安部和卫生部制定、调整公布
B. 麻醉药品目录由国家食品药品监督管理局制定，调整公布
C. 麻醉药品原植物由国家药品食品监督管理局监督、管理
D. 麻醉药品流入非法渠道的行为由国家食品药品监督管理局查出
E. 麻醉药品目录由国家食品药品监督管理局会同公安部、卫生部调整、制定公布

[多选题]在药店从事执业活动的执业药师，应遵循药学职业道德规范包括（）

A. 为患者提供疗效确切的药品
B. 注意保护消费者的隐私
C. 根据报酬提供合适的药学服务
D. 随时注意收集并记录药品不良反应
E. 实事求是地介绍药品的疗效，副作用与不良反应

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