根据《中华人民共和国药品管理法》，化学药品购销记录必须注明药

【名词&注释】

经营活动(operating activities)、采购供应(purchasing and supplying)、情节严重(gravity of the circumstances)、化学药品(chemicals)、医疗机构药事管理暂行规定、主管人员(executive staff)、英文名称(english terms)、管理部门、临床疾病诊断(clinical diagnosis of diseases)、心血管副作用(cardiovascular side-effect)

[单选题]根据《中华人民共和国药品管理法》，化学药品购销记录必须注明药品的（）

A. 通用名称
B. 常用名称
C. 化学名称
D. 商品名称
E. 英文名称^{(english terms)}

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[单选题]根据《罂粟壳管理暂行规定》（1999年）中药饮片经营门市部零售罂粟壳的管理中，不正确的是（）

A. A.凭盖有乡镇卫生院以上医疗单位公章的医师处方B.可以生用C.严禁单味零售D.只能凭医师处方配方使用E.处方保存3年备查

[单选题]医院药学部门应建立的药学管理工作模式是（）

A. 以药品质量为中心
B. 以保证药品采购供应为中心
C. 以调剂、制剂为中心
D. 以病人为中心
E. 以提供临床药学服务为中心

[单选题]从事生产、销售假药及劣药情节严重的企业或者其他单位，其直接负责的主管人员和其他直接责任人员不得从事药品生产、经营活动的期限是（）

A. 三年
B. 五年
C. 七年
D. 十年
E. 十五年

[单选题]药品监督管理部门在药品评价过程中，发现某药品对心血管副作用^{(cardiovascular side-effect)}很大，决定停止销售和使用，A医生将之前购买的药品自用，B医生继续开具该药品的处方，药剂科继续调剂该药品，问以上行为不受《药品管理法》约束的是（）

A. 药品监督管理部门的行政决定
B. 生产企业的销售行为
C. 药剂科的调剂行为
D. A医生的自用行为
E. B医生的处方行为

[单选题]根据《执业药师资格制度暂行规定》，执业药师欲变更执业地区，应当（）

A. 重新申请执业药师资格考试
B. 办理变更注册手续
C. 办理注销注册手续
D. 办理再注册手续
E. 直接到新地区执业，不需要办理注册手续

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