正确答案:

题目：临床药师应具备的条件为（）

解析：《医疗机构药事管理暂行规定》第十七条规定，逐步建立临床药师制。临床药师应由具有药学专业本科以上学历并按《预防医学、全科医学、药学、护理、其他卫生技术等专业技术资格考试暂行规定》和《临床医学、预防医学、全科医学、药学、护理、其他卫生技术等专业技术资格考试实施办法》有关规定取得中级以上药学专业技术资格的人员担任。

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学习资料的答案和解析：

[单选题]《中华人民共和国药品管理法实施条例》规定，药品在销售前或者进口时，不需要进行检验或者审核批准的是（）

计生药品

[单选题]根据《药品经营质量管理规范》，有关药品批发企业委托运输，说法错误的是（）

委托运输药品应当有记录，记录应当至少保存3年

[单选题]《城镇职工基本医疗保险定点零售药店管理暂行办法》规定，定点零售药店对外配处方要（）

分别管理、单独建账

解析：本题考查外配处方管理。定点零售药店应配备专（兼）职管理人员，与社会保险经办机构共同做好各项管理工作；对处配处方要分别管理、单独建账；定期向统筹地区社会保险经办机构报告处方外配服务及费用发生情况。故选D。

[单选题]受理医疗机构《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》换发申请的部门是（）

市级卫生行政部门

[单选题]根据《中华人民共和国药品管理法》，关于药品生产的说法，正确的是（）

药品生产企业改变影响药品质量的生产工艺的，必须报原批准部审核批准

解析：本题考查的是中华人民共和国药品管理法。第十条除中药饮片的炮制外，药品必须按照国家药品标准和国务院药品监督管理部门批准的生产工艺进行生产，生产记录必须完整准确。药品生产企业改变影响药品质量的生产工艺的，必须报原批准部门审核批准。

[多选题]依照《中华人民共和国药品管理法》，没有实施批准文号管理的中药材（）

可以被批准生产

可以从不具有药品生产经营资格的企业购进

解析：见《中华人民共和国药品管理法》第三十一条和第三十四条。注意到新药生产和药品购进的前提是药品拥有批准文号，但没有实施批准文号管理的中药材是例外。

[多选题]下列关于政府定价和政府指导价药品的价格管理正确的是()

药品生产企业应当依法向政府价格主管部门如实提供药品的生产经营成本

依据社会平均成本、市场供求状况和社会承受能力合理制定和调整价格

药品生产、经营企业和医疗机构应当依法向政府价格主管部门提供其药品的实际购销价格和购销数量等资料

解析：按照公平、合理、诚实信用的原则制定价格是对市场调节价而言，故B选项不对。国务院药品监督管理部门不是药品价格管理部门，故C选项不对。

[多选题]疫苗生产企业应当按照政府采购合同的约定（）

向省级疾病预防控制机构供应第一类疫苗

向指定的其他疾病预防控制机构供应第一类疫苗

[多选题]“十二五”期间，药品电子监管的工作目标要求，在2011年12月31日前纳入药品电子监管的药品有（）

含麻黄碱类复方制剂

含可待因复方口服溶液

含地芬诺酯复方制剂

解析：本题考查的是药品电子监管。至2012年2月底，国家食品药品监督管理局已分三期将麻醉药品、精神药品、血液制品、中药注射剂、疫苗、基本药物全品种纳入电子监管，也已于2011年12月31日前将含麻黄碱类复方制剂、含可待因复方口服溶液、含地芬诺酯复方制剂三类药品纳入电子监管。