正确答案: AE

制定检验用设备、仪器、试剂、试液、标准品、滴定液与培养基及实验动物等管理办法 负责制剂配制全过程的检验

题目：医疗机构药检室主要职责有（）

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[单选题]应当与诊疗范围相适应并凭医师处方调配的是（）

解析：本题考点：医疗机构向患者提供药品的要求。医疗机构向患者提供的药品应当与诊疗范围相适应，并凭执业医师或者执业助理医师的处方调配。本题出自《中华人民共和国药品管理法实施条例》第二十七条。

[单选题]根据《医疗机构制剂配制质量管理规范（试行）》，制剂使用过程中发现新的不良反应时，应采取的措施不包括（）

立即销毁

解析：本题考查制剂使用过程中发现的不良反应的处理。制剂使用过程中发现的不良反应，应按《药品不良反应监测管理办法》的规定予以记录，填表上报，并保留病历和有关检验、检查报告单等原始记录至少1年备查。故选B。

[单选题]通过改换包装而改变原生产日期和生产批号的药品，应当定性为（）

按劣药论处

解析：本题考查劣药的概念。《中华人民共和国药品管理法》第四十九条：药品成分的含量不符合国家药品标准的，为劣药。有下列情形之一的，按劣药论处：（1）未标明有效期或更改有效期的；（2）不注明或更改生产批号的；（3）超过有效期的；（4）直接接触药品的包装材料和容器未经批准的；（5）擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的；（6）其他不符合药品标准规定的。

[多选题]《药品广告审查发布标准》规定，药品广告中功能疗效宣传不得出现的内容包括（）

增强竞争力

增高

益智

帮助提高成绩

使精力旺盛

[多选题]根据《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡管理规定》，医疗机构取得印鉴卡应具备的条件包括（）

有专职从事麻醉药品和第一类精神药品管理的药学专业技术人员

有获得麻醉药品和第一类精神药品处方资格的执业医师

有保证麻醉药品和第一类精神药品安全储存的设施和管理制度

解析：B和C在《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡管理规定》中未提及。除A、D、E3个条件外，还包括"有与使用麻醉药品和第一类精神药品相关的诊疗科目"这一条件。

[多选题]根据《非处方药专有标识管理规定（暂行）》，以下叙述正确的是（）

非处方药专有标识印刷的大小可根据实际需要设定

使用非处方药专有标识时，药品的使用说明书和大包装可以单色印刷

非处方药专有标识应与药品标签、使用说明书、内包装、外包装一体化印刷

[多选题]药品批发企业应当进行重点养护的品种是（）

对储存条件有特殊要求的

有效期较短的品种

[多选题]根据《抗菌药物临床应用管理办法》，医疗机构购进抗菌药物，应优先选用（）

《国家基本药物目录》收录的抗菌药物品种

《国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录》收录的抗菌药物品种

《国家处方集》收录的抗菌药物品种