根据国家发展改革委员会、卫生部、人力资源和社会保障部印发的《

【名词&注释】

麻醉药品(narcotics)、非处方药(otc)、第二类精神药品、政府指导价(government referential price)、有奖销售(premium offer)、处理意见(treatment suggestions)、一类精神药品(first kind psychoactive drug)、生产厂家(manufacturer)、批准文号管理、管理部门

[多选题]根据国家发展改革委员会、卫生部、人力资源和社会保障部印发的《改革药品和医疗服务价格形成机制的意见》，下列纳入政府价格管理范围的药品，实施政府指导价的是（）

A. 国家免疫规划药品
B. 国家计划生育药具
C. 麻醉药品
D. 一类精神药品^{(first kind psychoactive drug)}
E. 基本药物

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[单选题]依照《药品经营质量管理规范》，不符合药品零售企业药品陈列要求的情形有（）

A. 经营非药品应当设置专区，与药品区域明显隔离
B. 处方药、非处方药分区陈列，并有处方药、非处方药专用标识
C. 外用药与其他药品分开摆放
D. 拆零销售的药品集中存放于拆零专柜或者专区
E. 第二类精神药品在专门的橱窗陈列

[单选题]依照《中华人民共和国药品管理法》的规定，国务院有权限制或者禁止出口的是（）

A. 国内供应不足的药品
B. 有关部门规定的生物制品
C. 没有实施批准文号管理的中药材
D. 新药或已有国家标准的药品
E. 新发现的药材

[单选题]药品批发企业所建立的药品采购、验收、养护、销售等相关记录及凭证应当至少保存（）

A. 1年
B. 2年
C. 3年
D. 4年
E. 5年

[单选题]我国甲药品批发企业代理了境外乙制药厂商生产的疫苗，销售使用后，发现该疫苗存在安全隐患，应实施召回。根据《药品召回管理办法》，该药品召回行为的主体应是（）

A. 国家药品监督管理部门
B. 疫苗销售地省级药品监督管理部门
C. 甲药品批发企业所在地省级药品监督管理部门
D. 甲药品批发企业
E. 乙制药厂商

[多选题]医疗机构抗菌药物供应目录包括采购抗菌药物的（）

A. 价格
B. 品种
C. 品规
D. 剂型
E. 生产厂家^{(manufacturer)}

[多选题]出现质量问题的制剂应立即收回，并填写收回记录，其内容包括（）

A. 制剂名称
B. 批号、规格
C. 收回部门与原因
D. 处理意见及日期
E. 数量

[多选题]执业药师不得有下列行为（）

A. 采用有奖销售、附赠药品或礼品销售等销售方式向公众促销药品，干扰、误导购药者的购药行为
B. 以提供或承诺提供回扣等方式承揽业务
C. 为提高所在药店的营业额，利用自己执业药师身份向患者大力推荐和宣传某品牌药品
D. 在名片或胸卡上印有各种学术、学历、职称、社会职务以及所获荣誉等
E. 私自收取回扣、礼物等不正当收入

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