[单选题]根据《医院处方点评管理规范(试行)》的相关规定下列叙述哪条是正确的()

正确答案 ：C

在药物与治疗学委员会(组)下建立处方点评专家组

解析：《医院处方点评管理规范(试行)》第五条：医院处方点评工作在医院药物与治疗学委员会(组)和医疗质量管理委员会领导下，由医院医疗管理部门和药学部门共同组织实施。第六条：医院应当根据本医院的性质、功能、任务、科室设置等情况，在药物与治疗学委员会(组)下建立由医院药学、临床医学、临床微生物学、医疗管理等多学科专家组成的处方点评专家组，为处方点评工作提供专业技术咨询。第十三条：处方点评小组在处方点评工作过程中发现不合理处方，应当及时通知医疗管理部门和药学部门。

[单选题]违反《麻醉药品和精神药品管理条例》的规定，致使麻醉药品和精神药品流入非法渠道造成危害，尚不构成犯罪的由县级以上公安机关（）

正确答案 ：D

处5万元以上10万元以下的罚款

[单选题]根据《药品经营质量管理规范》的规定，有关药品批发企业药品储存说法错误的是（）

正确答案 ：D

中成药和中药饮片分库存放

[单选题]根据《抗菌药物临床应用管理办法》，抗菌药物分级管理目录的备案部门是（）

正确答案 ：D

卫生和计划生育委员会

[单选题]根据《城镇职工基本医疗保险定点零售药店管理暂行办法》，处方外配是指（）

正确答案 ：

解析：本题考查的是外配处方。 根据《城镇职工医疗保险定点零售药店管理暂行办法》第二条： 本办法所称的定点零售药店，是指经统筹地区劳动保障行政部门审查，并经社会保险经办机构确定的，为城镇职工基本医疗保险参保人员提供处方外配服务的零售药店。处方外配是指参保人员持定点医疗机构处方，在定点零售药店购药的行为。

[多选题]依照《中华人民共和国药品管理法》，没有实施批准文号管理的中药材（）

正确答案 ：BE

可以被批准生产

可以从不具有药品生产经营资格的企业购进

解析：见《中华人民共和国药品管理法》第三十一条和第三十四条。注意到新药生产和药品购进的前提是药品拥有批准文号，但没有实施批准文号管理的中药材是例外。

[多选题]疫苗生产企业、疫苗批发企业应当在其供应的纳入国家免疫规划疫苗的最小外包装的显著位置，标明（）

正确答案 ：AD

"免费"字样

国务院卫生主管部门规定的"免疫规划"专用标识

[多选题]根据《中华人民共和国药品管理法》，应按劣药论处的药品包括（）

正确答案 ：A

A.未标明有效期或更改有效期的药品B.不注明或者更改生产批号的药品C.擅自添加了防腐剂的药品D.擅自添加了辅料的药品E.使用未经批准的直接接触药品的包装材料和容器的药品

解析：《药品管理法》第四十九条：禁止生产、销售劣药。药品成分的含量不符合国家药品标准的，为劣药。有下列情形之一的药品，按劣药论处：（1）未标明有效期或者更改有效期的；（2）不注明或者更改生产批号的；（3）超过有效期的；（4）直接接触药品的包装材料和容器未经批准的；（5）擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的；（6）其他不符合药品标准规定的。

[多选题]《中华人民共和国药品管理法实施条例》规定，实行政府定价的药品仅限于（）

正确答案 ：AD

生产、经营具有垄断性的药品

列入《国家基本医疗保险药品目录》的药品

[多选题]《药品说明书和标签管理规定》规定，药品内、外标签都必须标示的内容包括（）

正确答案 ：ACDE

药品通用名称

规格

有效期

产品批号

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