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- 哪一项没有违反《中华人民共和国消费者权益保护法》的规定（）医疗用毒性药品管理品种由（）根据《执业药师资格制度暂行规定》规定,基层医疗卫生机构抗菌药物供应目录应（）根据《处方管理办法》规定,恕本商场不开发
- 关于药品电子监管工作目标的说法,错误的是（）CDFI检测甲状腺静脉最宽径是多少,呈什么样频谱,可显示最低血流速度是（）。关于医疗机构中的中药制剂委托配制,连续高频单向频谱,并与国际上的新药管理相接轨,依据《药品
- 根据《中华人民共和国反不正当竞争法》,违反约定,将所接受的委托加工的企业的药品生产工艺披露给其他制药公司,此行为属于（）从事生产、销售假药及劣药情节严重的企业或者其他单位,其直接负责的主管人员和其他直接责
- 根据《互联网药品信息服务管理办法》,下列说法正确的是（）对以下违反国家规定的非法经营活动情节特别严重,处五年以上有期徒刑,并处违法所得一倍以上五倍以下罚金或者没收财产的是（）根据《药品经营质量管理规范》,
- 国家制定基本药物的（）麻醉药品和精神药品处方分别至少保存（）公民、法人或者其他组织认为具体行政行为侵犯其合法权益的,销售使用后,发现该疫苗存在安全隐患,应实施召回。根据《药品召回管理办法》,三年
两年,两年
- 根据《关于基本药物进行全品种电子监管工作的通知》,未经批准擅自委托或者接受委托配制制剂的,王某对该产品的低价表示疑惑,该产品系假冒名牌产品,王某向该药店索赔。关于药店和王某对此事责任的说法,药店不应承担责
- 根据《关于禁止商业贿赂行为的暂行规定》,应以行贿论处的行为是（）根据《疫苗流通和预防接种管理条例》,且如实入账
经营者购买商品时,且如实入账
经营者销售商品时,副作用与不良反应#《疫苗流通和预防接种管理条例
- 保障人民群众安全用药。药品供应保障体系的基础是（）食品药品监督管理部门施行的与药品相关的行政许可不包括（）应将医疗机构取得印签卡和情况向本行政区域内定点批发企业通报的是（）根据《医疗机构制剂配制监督管
- 无需审查可以在大众媒介发布的药品广告是（）根据《药品经营质量管理规范》,有关药品批发企业委托运输,向原发证机关申请变更登记时间应当在原许可事项发生变更的（）仅宣传处方药药品名称的
仅宣传处方药通用名称的
- 医疗机构制剂在使用过程中出现质量问题时,应及时进行处理的部门是（）执业药师或药师对处方用药进行适宜性审核的内容不包括（）《药品流通监督管理办法》规定,药品生产企业、药品批发企业销售药品时,应当提供的资料
- 对医疗机构配制的制剂质量负责的人（）常用药品和急救药品的范围和品种,由（）规定。有关《国家药品安全“十二五”规划》的发展目标说法错误的是（）药品批发企业中对药品质量管理具有裁决权的是（）药学部门要建立的
- 根据《药品广告审查发布标准》,医疗机构应当严格控制临时采购抗菌药物品种和数量,可以做广告的药品是（）某药店的顾客王某推荐一种价格较低的名牌护肤产品,王某对该产品的低价表示疑惑,面部出现红肿、瘙痒。经质检部
- 关于预防用生物制品的说明书书写,不正确的是（）受理医疗机构《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》换发申请的部门是（）《医疗机构制剂许可证》的有效期为（）根据《医疗机构制剂注册管理办法（试行）》,执业药师
- 医疗机构抗菌药物供应目录的调整周期是（）《执业药师资格制度暂行规定》规定,执业药师注销注册的情形不包括（）根据《药品经营质量管理规范》,药品零售企业营业场所必须配备的设备不包括（）根据《抗菌药物临床应用
- 村卫生室、诊所和社区卫生服务站使用抗菌药物开展静脉输注活动,应经何部门核准（）根据《抗菌药物临床应用管理办法》,医疗机构应当开展调查的抗菌药物临床应用异常情况不包括（）根据《中华人民共和国广告法》,药品
- 关于药品标签和包装的说法,执业药师的职责不包括（）有关国家药品编码编制的说法错误的是（）县级疾病预防控制机构可以（）药品说明书中关于不良反应的列法,应（）《医疗机构制剂配制监督管理办法（试行）》规定,提
- 根据《医疗机构药品监督管理办法（试行）》规定,医疗机构储存药品,应当分库、分区、分垛,划分依据为（）《中华人民共和国药品管理法》适用于（）药品属性和类别#
药品剂型
药品的生产企业
药品的效期
药品的购进日期
- 不得重复列入抗菌药物供应目录的是（）依照《麻醉药品和精神药品品种目录（2007年版）》,以下属于第一类精神药品的是（）《中华人民共和国药品管理法实施条例》规定,中药饮片标签必须注明的不包括（）根据《中华人民
- 根据《中华人民共和国广告法》,药品广告的内容必须以（）《中华人民共和国药品管理法实施条例》规定,个人设置的门诊部、诊所等医疗机构向患者提供的药品超出规定的范围和品种的（）药品批发企业申请从事疫苗经营活动
- 批准“医院”类别医疗机构中药制剂委托配制的部门是（）《中华人民共和国药品管理法》规定,发运中药材包装上必须附有（）根据《抗菌药物临床应用管理办法》,医疗机构抗菌药物应当由哪个部门统一采购供应（）国务院卫生
- 并持有（）根据《抗菌药物临床应用管理办法》,医疗机构遴选和新引进抗菌药物品种（）药品编码本位码共14位,关于医疗机构使用医疗用毒性药品的说法,发现阿米三嗪萝巴新片(商品名为“都可喜”)疗效不确切,凭医师签名的正
- 下列关于同一药品生产企业生产的同一药品,包装和标签不正确的是（）知道或应当知道他人制售伪劣商品犯罪而为其提供便利条件的,以（）药品规格和包装规格均相同的,其标签的内容、格式及颜色必须一致
药品规格相同,但
- 属于《医疗机构制剂许可证》登记事项变更的项目是（）经营乙类非处方药的普通商业企业必须（）有关一级保护的野生药材物种说法正确的是（）国家基本药物制度涉及的环节包括（）依据《执业药师资格制度暂行规定》,有
- 《医疗机构制剂许可证》的有效期为（）根据《抗菌药物临床应用管理办法》,医疗机构遴选和新引进抗菌药物品种（）体现药学工作人员对社会的职业道德规范是（）根据《中华人民共和国反不正当竞争法》,经营者不得从事下
- 建立国家基本药物施的措施有（）医疗机构购进药品应建立进货验收制度
医疗机构购进药品应当逐批验收
医疗机构接受捐赠的药品可不必验收#
医疗机构应当建立药品效期管理制度
医疗机构应当制定和执行药品保管、养护管
- 医师可以越级使用抗菌药物（）关于药品说明书的管理不正确的是（）《城镇职工基本医疗保险定点零售药店管理暂行办法》规定,定点零售药店对外配处方要（）根据《中华人民共和国刑法》,未经许可经营法律、行政法规规定
- 下列不属于医院抗菌药物等相关专业的临床药师工作职责的是（）违反《麻醉药品和精神药品管理条例》的规定,致使麻醉药品和精神药品流入非法渠道造成危害,尚不构成犯罪的由县级以上公安机关（）根据《药品不良反应报告
- 经药事管理与药物治疗学委员会审核批准（）审核发给《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》部门是（）根据《药品不良反应报告和监测管理办法》,省级药品不良反应监测机构对收到的药品不良反应报告进行综合分析的周
- 药事管理与药物治疗学委员会（组）的职责不包括（）依据《处方管理办法》,麻醉药品、第一类精神药品处方格式组成中“前记”不同于普通处方,须载明（）必须具有质量检验机构的药事组织是（）物料应按规定的使用期限储存
- 销售使用后,发现该疫苗存在安全隐患,该药品召回行为的主体应是（）对以下违反国家规定的非法经营活动情节特别严重,并处违法所得一倍以上五倍以下罚金或者没收财产的是（）根据《中华人民共和国药品管理法》下列情形
- 医疗机构抗菌药物临床应用管理的第一责任人是（）市级卫生行政部门自收到医疗机构变更申请之日起5日内完成《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》变更手续,并将（）县级疾病预防控制机构可以（）《医疗机构制剂注册
- 下列不属于特殊使用级的抗菌药物是（）《中华人民共和国药品管理法》规定,进口药品的企业应当（）对于首次申请《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》的医疗机构,市级卫生行政部门在作出是否批准决定前,还应当（）
- 错误的是（）非处方药专有标识应与药品标签、使用说明书、内包装、外包装一体化印刷,其大小可以（）下列药品中,或者未依照规定进行专册登记的,药品一经发出,不得退换
药学部门要掌握新药动态和市场信息,促进中药标准
- 应当在药事管理与药物治疗学委员会下设立抗菌药物管理工作组的医院是（）关于《中药材生产质量管理规范》的有关规定,说法错误的有（）根据《中华人民共和国药品管理法》规定,药品生产企业（）一级以上医院
二级以上
- 同一通用名称的抗菌药物品种,注射剂型和口服剂型各不得超过（）药品内包装标签尺寸过小,不正确的是（）根据《中华人民共和国药品管理法》,错误的是（）1种
2种#
3种
4种
5种药品的通用名称、药品的用法用量、产品批
- 不属于医疗机构药学研究工作主要内容的是（）以下不属于药品批发企业质量管理部门职责的是（）药品批发企业的企业质量管理部门负责人应当具有（）关于毒性药品的管理,错误的是（）经批准的药品零售企业凭合法的处方
- 参与互联网药品交易并只能购买药品,不得销售药品的是（）依照《药品经营质量管理规范》,有关药品零售企业购进药品,说法错误的是（）药学人员在药学实践中,体现了药学职业道德的（）根据《药品流通监督管理办法》下列
- 对药品零售企业销售药品的行为,下列说法错误的是（）根据《中华人民共和国消费者权益保护法》,关于消费者权利的说法,错误的是（）关于基本药物使用和销售的规定,加强合理用药管理,可不开箱检查E.实施批签发管理的生
- 企业可采用直调方式购销药品的情形不包括（）《中华人民共和国药品管理法实施条例》规定,中药饮片标签必须注明的不包括（）依据《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡管理规定》,医疗机构需要使用麻醉药品和第一类精
- 药品零售企业销售药品时,开具的销售凭证所标明的内容可不包括（）根据《中华人民共和国药品管理法》,有关广告说法错误的是（）《执业药师资格制度暂行规定》规定,执业药师注销注册的情形不包括（）根据《药品经营质
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