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- 托运或者自行运输麻醉药品和第一类精神药品的单位申领运输证明的部门是（）国家不良反应监测中心对收到的药品不良反应报告分析、评价后,向国家食品药品监督管理局和卫生部报告的周期为（）医疗机构抗菌药物供应目录
- 县级疾病预防控制机构可以（）我国药品质量管理规范的名称及其英文缩写,对应正确的是（）根据《处方管理办法》规定,处方中可以出现的药品名称有（）向疾病预防控制机构销售第二类疫苗
向个体诊所销售第二类疫苗
向接
- 并将（）根据《医疗机构药事管理规定》,不属于医疗机构药学研究工作主要内容的是（）医院药学工作的职业遵循要求不包括（）根据《医疗机构药事管理规定》,药事管理与药物治疗学委员会的职责包括（）《处方管理办法》
- 执业药师职业的基本准则是（）对处方未注明“生用”的毒性中药,应当（）根据《处方药与非处方药的分类管理办法（试行）》关于药品分类管理的说法,正确的是（）根据《医疗机构制剂配制监督管理办法(试行)》应办理《医疗
- 应当经（）药品批发企业应当定期对药品采购的整体情况进行综合质量评审,下列说法正确的是（）根据国家发展改革委员会、卫生部、人力资源和社会保障部印发的《改革药品和医疗服务价格形成机制的意见》,有关定点零售药
- 按照《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡管理规定》,叙述正确的是（）按照《药品标签和说明书管理规定》,应当提交原《印鉴卡》有效期期间内麻醉药品、第一类精神药品购销情况
《印鉴卡》中采购人员发生变更时,医疗
- 医疗机构购买麻醉药品和第一类精神药品应凭（）药品监督管理部门根据监督检查的需要,可以对药品质量进行抽查检验。对药品进行抽样的药品监督检查人员的人数为（）根据药品经营许可证管理办法,下列正确的是（）《处方
- 医疗单位调配毒性药品,下列所述不属于药品内标签必须标注的内容是（）根据《中华人民共和国广告法》,错误的是（）根据《处方管理办法》,《医疗机构制剂许可证》登记事项变更包括（）贿赂行为规定（）A.2日剂量B.3日
- 属于我国生产的第二类精神药品品种的是（）《中华人民共和国药品管理法》规定,已纳入电子监管的药品包括（）在调配处方过程中的道德规范包括（）根据《处方管理办法》规定,有关处方销毁说法正确的是（）γ-羟丁酸
咖
- 个人凭医疗机构出具的医疗诊断书、本人身份证明,有关药品零售,下列哪些岗位要求是执业药师（）根据执业药师资格制度现行规定,每张处方不得超过医疗机构未按照规定保管麻醉药品和精神药品处方,不得退换
药品拆零销售
- 医疗机构配制制剂所使用的直接接触药品的包装材料和容器、制剂的标签和说明书必须经由以下哪个部门或机构批准（）《执业药师资格制度暂行规定》规定,执业药师注销注册的情形不包括（）药品批发企业储存药品相对湿度
- 知道或应当知道他人制售伪劣商品犯罪而为其提供便利条件的,以（）《药品广告审查发布标准》规定,有关医疗机构使用中药饮片,说法正确的是（）根据《疫苗流通和预防接种管理条例》,药品零售企业质量管理部门或人员的职
- 根据《麻醉药品和精神药品管理条例》,麻醉药品和精神药品的标签应当（）依照《药品经营质量管理规范》,不符合药品零售企业药品陈列要求的情形有（）根据《处方管理办法》关于进修医师处方权的说法,正确的是（）同一
- 定点生产企业、全国性批发企业和区域性批发企业之间跨省、自治区、直辖市运输第一类精神药品,收到信息的药品监督管理部门应当（）根据《药品经营质量管理规范》,药品零售企业应当定期对陈列、存放的药品进行检查,重
- 未经许可非法经营药品,处方是指（）医疗单位供应和调配毒性药品应凭（）从重处罚行为包括（）药品生产企业的行为规则包括（）根据《处方管理办法》规定,以下符合处方书写规则的是（）药品包装尺寸过小时,内标签至少
- 根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》的规定,应立即停止发布的药品广告不包括（）根据《医院处方点评管理规范(试行)》的相关规定下列叙述哪条是正确的()根据《中华人民共和国广告法》,可做广告的药品是（）药品
- 根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》的规定,不得在其包装、标签、说明书及有关宣传资料上进行含有预防、治疗、诊断人体疾病等有关内容的宣传的是（）下列关于麻醉、精神药品的管理与使用描述正确的是（）医疗
- 由国家食品药品监督管理局组织GMP认证的药品生产企业是（）药品监督管理部门对有证据证明可能危害人体健康的药品可以（）根据《关于禁止商业贿赂行为的暂行规定》,以下说法错误的是（）药品批发企业对药品供货单位、
- 应当经（）下列不是国家基本药物目录药品入列的条件有（）根据《药品经营质量管理规范》,药品零售企业应当定期对陈列、存放的药品进行检查,重点检查的药品不包括（）依照《中华人民共和国药品管理法》的规定,经国务
- 下列关于药品广告发布的审批的说法错误的是（）关于实行市场调节价的药品,下列说法不正确的是（）依据《执业药师资格制度暂行规定》,有关执业药师继续教育说法正确的是（）依据《医疗机构药事管理暂行规定》,模式包
- 可以对药品质量进行抽查检验。对药品进行抽样的药品监督检查人员的人数为（）下列不是国家基本药物目录药品入列的条件有（）《中华人民共和国药品管理法》规定,从事生产、销售假药及生产、销售劣药情节严重的企业或
- 当事人对药品检验机构的检验结果有异议、申请复验的,可以对药品质量进行抽查检验。对药品进行抽样的药品监督检查人员的人数为（）根据《麻醉药品、第一类精神药品购用（印鉴卡）管理规定》,下列项目变更时不必办理《
- 《中华人民共和国刑法》关于生产、销售伪劣商品罪规定生产、销售假药致人死亡或对人体健康造成特别严重危害的（）未经许可非法经营药品,扰乱市场秩序,并处或单处罚金
处三年以上十年以下有期徒刑,并处罚金
处十年以
- 药品商品名称应当符合以下哪个部门的规定（）药品分类管理的依据是（）《处方管理办法》规定,保存期满的处方销毁须经（）根据《互联网药品信息服务管理办法》,下列说法正确的是（）物料应按规定的使用期限储存,其储
- 下列不需要收费的项目是（）企业可采用直调方式购销药品的情形不包括（）根据《药品流通监督管理办法》下列药品生产、经营企业的行为,符合规定的（）对药品进行的监督抽查检验#
对疫苗类制品进行的强制检查
首次进口
- 从重处罚行为包括（）根据《抗菌药物临床应用管理办法》,抗菌药物分级管理目录的备案部门是（）药品批发企业所建立的药品采购、验收、养护、销售等相关记录及凭证应当至少保存（）《处方管理办法》规定,处方书写时应
- 对于药品被抽检单位没有正当理由拒绝抽查检验的,可以宣布停止该单位拒绝抽检的药品上市销售和使用的药品监管部门是（）《医疗机构制剂配制质量管理规范》规定,由谁来负责审查制剂配制全过程记录并决定是否发放使用（
- 错误的是（）《药品生产质量管理规范》（2010年版）的主要特点包括（）药品生产企业、药品批发企业销售药品时,药品生产企业的关键人员包括（）第二类精神药品零售企业违反《麻醉药品和精神药品管理条例》规定储存、
- 列入国家药品标准的药品名称为（）区别药品与食品、毒品等其他物质的基本点是（）若某药品有效期是2010年3月,则在药品包装标签上,有效期表述方法正确的是（）根据《医疗机构药事管理规定》,不属于医疗机构药学研究工
- 应当作出立案决定的时限是（）《医疗机构制剂配制质量管理规范》规定,发运中药材包装上必须附有（）药品编码本位码共14位,其中第4到第8位为（）根据《中华人民共和国药品管理法》,错误的是（）根据《医疗机构药事管
- 以下说法不正确的是（）违反《麻醉药品和精神药品管理条例》的规定,尚不构成犯罪的由县级以上公安机关（）因治疗疾病需要,制剂使用过程中发现新的不良反应时,应采取的措施不包括（）药学人员在药学实践中,通过树立执
- 知道或者应当知道属于假劣药品而为其提供运输、保管、仓储等便利条件的,应处以（）医院药学部门应建立的药学管理工作模式是（）药师对患者的责任不包括（）根据《药品经营质量管理规范》,说法正确的是（）违法收入三
- 药品标识不符合药品管理法规定且情节严重的,应（）《中华人民共和国药品管理法》规定,王某对该产品的低价表示疑惑,面部出现红肿、瘙痒。经质检部门认定,关于药品按处方药与非处方药分类管理的说法,药店不应承担责任
- 关于实行市场调节价的药品,下列说法不正确的是（）药品批发企业对质量可疑的药品应当采取的措施中,不包括（）根据《中华人民共和国反不正当竞争法》规定,不属于低价倾销行为的是（）根据《药品生产质量管理规范》规
- 下列药品的标签上不是必须印有规定的标志的是（）对医疗机构配制的制剂质量负责的人（）根据《处方药与非处方药分类管理办法（试行）》,关于药品按处方药与非处方药分类管理的说法,正确的是（）《基本医疗保险药品目
- 对出现超常处方（）根据《医疗机构药品监督管理办法（试行）》,药品监督管理部门确定若干重点监督检查单位的依据不包括（）药品监督管理部门在药品评价过程中,决定停止销售和使用,不得含有虚假的内容
以国务院药品监
- 下列关于药品广告的内容管理的说法错误的是（）制定《药品不良反应报告和监测管理办法》的依据是（）国家鼓励培育中药材,发现某药品对心血管副作用很大,决定停止销售和使用,A医生将之前购买的药品自用,B医生继续开具
- 药品不良反应法定报告主体是（）以下不符合《非处方药专有标识管理规定（暂行）》的表述是（）经药事管理与药物治疗学委员会审核批准（）根据《抗菌药物临床应用管理办法》,特殊使用级抗菌药物可以（）对涂改、伪造
- 违反药品管理法有关药品广告管理规定的,可撤销其广告批准文号的机构是（）药品临床使用单位必须配备的药学技术人员是（）根据《麻醉药品和精神药品管理条例》,可做广告的药品是（）根据《麻醉药品和精神药品管理条例
- 根据《药品管理法实施条例》,不包括（）国家基本药物的遴选原则是（）依照《药品经营质量管理规范》,不符合药品零售企业药品陈列要求的情形有（）对于药品被抽检单位没有正当理由拒绝抽查检验的,可以宣布停止该单位
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