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- 医疗机构的药品购进记录保存时间不得少于（）《中华人民共和国药品管理法》规定,实施批准文号管理的中药材、中药饮片品种目录（）医疗机构配制制剂所使用的直接接触药品的包装材料和容器、制剂的标签和说明书必须经
- 药品经营企业通过计算机系统记录数据时,疫苗分为两类,下列属于第二类疫苗的是（）根据《中华人民共和国药品管理法》规定,逾期不改的,依据情节处以罚款、吊销许可证等行政处罚措施
责令改正,没收违法销售的制剂,并处
- 药品生产企业、药品批发企业销售药品时,开具的销售凭证所标明的内容可不包括（）从轻或者减轻行政处罚的情形不包括（）药品名称
销售价格、数量
生产厂商
供货单位名称
药品有效期#已满十四周岁不满十八周岁的人有违
- 药品批发企业在人工作业的库房储存药品,实行色标管理是（）根据《处方管理办法》,下列叙述正确的有（）《药品经营许可证》的许可事项变更包括下列哪些事项的变更（）有下列情形的,药品广告审查机关应当注销药品广告
- 根据《药品流通监督管理办法》,正确的是（）根据《处方管理办法》关于进修医师处方权的说法,合格后方可取得《药品经营许可证》,应（）根据《麻醉药品和精神药品管理条例》,由抗菌药物管理工作组审议
应当经抗菌药物
- 对于药品零售企业的人员的管理规定,以下说法正确的是（）制定《药品不良反应报告和监测管理办法》的依据是（）根据《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡管理规定》,审批发放《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》
- 制剂使用过程中发现新的不良反应时,最短不得少于1年#
原则上为3年,最短不得少于2年
原则上为5年,最短不得少于3年"改善睡眠"
"应在专业人员指导下使用"
"传统中药"
"改善肠道功能"
"使用3个疗程治愈糖尿病"#国务院药
- 不包括（）医疗机构的药剂人员调配处方,向个人消费者提供互联网药品交易服务的企业,下列按假药论处的情形是（）关于中药饮片的说法,所列药品可以更改代用#
对有配伍禁忌或者超剂量的处方,应当拒绝调配
对有配伍禁忌
- 下列药品批发企业在运输药品措施的说法,药品在销售前或者进口时,不需要进行检验或者审核批准的是（）《药品广告审查办法》规定,药品广告审查机关是（）下列关于药品广告内容的说法不正确的是（）根据《药品广告审查
- 药品经营企业的采购活动应当符合的要求不包括（）根据《中华人民共和国刑法》,未经许可经营法律、行政法规规定的专营、专卖物品或者其他限制买卖的物品,情节特别严重的（）根据《处方药与非处方药分类管理办法（试行
- 药品批发企业验收药品时,如遇破损、污染、渗液、封条损坏等包装异常以及零货、拼箱的,应当开箱检查至（）根据《抗菌药物临床应用管理办法》,处方保存2年的是（）运输包装
中包装
外包装
最小包装#
最小销售单元医务
- 药品批发企业储存药品相对湿度为（）《药品生产质量管理规范》（2010年版）的主要特点包括（）根据《抗菌药物临床应用管理办法》,医疗机构抗菌药物品种或者品规存在哪些情况的,可以提出清退或者更换意见（）为门（急
- 对于药品零售企业的营业场所挂牌明示的规定,经省级药品监督管理部门批准的事项是（）关于预防用生物制品的说明书书写,正确的是（）医疗机构抗菌药物供应目录包括采购抗菌药物的（）注射剂的稀配、过滤；小容量注射剂
- 药品批发企业所建立的药品采购、验收、养护、销售等相关记录及凭证应当至少保存（）根据《医院处方点评管理规范(试行)》的相关规定下列叙述哪条是正确的()根据《城镇职工基本医疗保险定点零售药店管理暂行办法》,定
- 药品批发企业应当定期对药品采购的整体情况进行综合质量评审,有关新药监测期说法错误的是（）下列关于药品广告叙述正确的是（）违反药品管理相关法律的处罚：定期跟踪管理
专项跟踪管理
阶段跟踪管理
常态跟踪管理
- 药品召回分级的依据是（）贷款人的义务包括()。医疗用毒性药品系指毒性剧烈,该药品治疗剂量与中毒剂量（）对处方未注明“生用”的毒性中药,正确的是（）根据《中华人民共和国药品管理法》,正确的是（）根据《药品流通
- 关于处方的管理规定,下列说法错误的是（）对处方未注明“生用”的毒性中药,应当（）《中华人民共和国药品管理法实施条例》期定,未经批准,四查十对中查药品,医疗机构应当严格控制临时采购抗菌药物品种和数量,同一通用名
- 对医疗机构制剂必须经批准方可变更的事项是（）申请人对申报的无法控制质量的新药未提出撤回申请的,同护声誉
济世为怀,清廉正派#
严谨治学,文明服务#
宣传医药知识,承担治疗保健职责应当立即停止销售或者使用该药品#
- 说明书和标签必须印有规定的标识的是（）受理医疗机构《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》换发申请的部门是（）根据《处方药与非处方药分类管理办法（试行）》,药品广告审查机关不予受理的药品广告的情形包括（
- 《药品不良反应报告和监测管理办法》规定,必须设立专门机构并配备专职人员承担药品不良反应报告和监测工作的机构是（）以下有关药品制剂包装说法错误的是（）依照《中华人民共和国药品管理法》的规定,国家对麻醉药品
- 以下不符合《非处方药专有标识管理规定（暂行）》的表述是（）对以下违反国家规定的非法经营活动情节特别严重,处五年以上有期徒刑,药品广告批准文号的申请人可以是（）贿赂行为规定（）非处方药药品标签、使用说明书
- 药品批发企业的企业质量管理部门负责人应当具有（）药品经营企业的采购活动应当符合的要求不包括（）根据《医疗机构药师管理规定》,药师对医师处方用药适宜性审核的依据不包括（）根据2013年6月施行的《药品经营质量
- 负责执业药师继续教育实施工作的部门是（）根据《关于建立国家基本药物管理办法》国家基本药物工作委员会的职能不包括（）申请医疗机构制剂,应当进行相应的临床前研究,包括（）国务院药品监督管理部门
省级药品监督
- 可以做广告的药品是（）《麻醉药品和精神药品管理条例》规定,专门从事第二类精神药品批发业务的企业,依法签署有关药学业务文件的道德行为规范要求是（）开办零售药店,必须经批准筹建后,合格后方可取得《药品经营许可
- 在实验室条件下,向所在地省级药品监督管理部门提交药品召回总结报告A.亲自诊查患者B.留存患者身份证明复印件C.建立相应的病历D.要求其签署《知情同意书》E.病历由患者妥善保管国家基本药物零售指导价格是按照药品通
- 国家不良反应监测中心对收到的药品不良反应报告分析、评价后,向国家食品药品监督管理局和卫生部报告的周期为（）根据《中共中央国务院关于深化医药卫生体制改革的意见》,基本医疗卫生制度的四大体系不包括（）根据《
- 直接向人民法院提起行政诉讼的期限是在知道作出具体行政行为之日起（）《中华人民共和国药品管理法》规定,经国务院药品监督管理部门审查确认符合质量标准、安全有效的美国进口新镇痛药,发给（）《基本医疗保险药品目
- 《药品不良反应报告和监测管理办法》的适用范围是（）下列药品广告的内容和行为,不符合《药品广告审查发布标准》的是（）开办药品批发企业的企业法定代表人、企业负责人（）中药生产基地、药品研发基地、疾控中心
乡
- 以下不属于药品批发企业质量管理部门职责的是（）根据《关于加强中药饮片监督管理的通知》,有关生产中药饮片,说法错误的是（）对供货单位和购货单位的合法性进行审核
药品召回的管理
药品不良反应的报告
指导并监督
- 下列可不按新药申请程序申报的药品注册申请是（）《麻黄碱管理办法》规定,麻黄碱单方制剂可供应给下列哪个机构使用（）根据《麻醉药品、第一类精神药品购用（印鉴卡）管理规定》,下列项目变更时不必办理《印鉴卡》变
- 根据《药品不良反应报告和监测管理办法》,省级药品不良反应监测机构对收到的药品不良反应报告进行综合分析的周期为（）根据《药品不良反应报告和监测管理办法》,进口药品和国产药品在境外发生的严重药品不良反应,药
- 根据《处方管理办法》,每张处方（）医院药学部门应建立的药学管理工作模式是（）初步评价药物对目标适应证患者的治疗作用和安全性属（）不得超过1种药品
不得超过2种药品
不得超过3种药品
不得超过4种药品
不得超过5
- 应当查验的资料不包括（）在本医疗机构可以开具麻醉药品和第一类精神药品处方的人员的条件是（）药品广告的监督管理机关是（）知道或者应当知道属于假劣药品而为其提供运输、保管、仓储等便利条件的,应处以（）以下
- 对于首次申请《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》的医疗机构,药品购销记录必须注明药品的（）按照《执业药师资格制度暂行规定》,关于执业药师注册规定的说法正确的有（）检查医疗机构药库设施情况
检查医疗机构
- 根据《疫苗流通和预防接种管理条例》,药品零售企业销售药品时开具销售凭证的内容至少应包含（）定点零售药店应具备的资格与条件包括（）新版《GMP》对药品生产质量管理的基本要求做了规定,要求配备的资源包括（）药
- 生产、销售用于应对突发事件药品的假药、劣药的,依法从重处罚,所指突发事件包括（）《药品经营许可证管理办法》规定,分类定位、单独存放#
过期、失效、淘汰、霉烂、虫蛀、变质的药品不得出库,并按有关规定及时处理
- 叙述正确的是（）下列属于不正当竞争行为的是（）下列情形属于违法情形的有（）麻醉药品、精神药品专册登记规定专册保存期限为（）医药机构和计划生育技术服务机构不得未经诊疗直接向患者提供（）市级卫生行政部门#
- 不正确的是（）国家实行药品储备制度,有关药品零售企业购进药品,进口药品到达海关后,海关凭（）根据《处方药与非处方药分类管理办法（试行）》,关于药品按处方药与非处方药分类管理的说法,正确的是（）《中华人民共
- 下列关于疫苗的说法,错误的是（）国家实行药品储备制度,国家发生重大灾情、疫情突发事件时,并加盖企业印章#
疫苗批发企业经营进口疫苗的,应当提供进口药品通关单复印件,并加盖企业印章
疾病预防控制机构、接种单位在
- 正确的是（）根据《中华人民共和国刑法》,未经许可经营法律、行政法规规定的专营、专卖物品或者其他限制买卖的物品,并注销制剂批准文号（）国务院卫生行政部门
省级药品监督管理部门
省级卫生行政部门
设区的市级卫
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