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- 根据2013年1月发布的《药品经营质量管理规范》,国家基本药物目录中的化学药品、生物制品、中成药,应当是（）根据《药品流通监督管理办法》,开具的销售凭证所标明的内容可不包括（）我国甲药品批发企业代理了境外乙制
- 根据《医疗机构制剂配制监督管理办法(试行)》应办理《医疗机构制剂许可证》许可事项变更的（）体现药学工作人员对社会的职业道德规范是（）《药品生产质量管理规范》（2010年版）的主要特点包括（）根据《麻醉药品和
- 药事管理与药物治疗学委员会的职责包括（）根据执业药师资格制度现行规定,能坚持在执业药师岗位上工作#
有二年以上的药学实践经验
所在单位考核同意#本题考查的是药品说明书和标签管理规定。第二十三条药品标签中的
- 某抗菌药物在其疗效、安全性方面的临床资料较少,并与病历记载相一致B.字迹清楚,不得涂改；如需修改,应当在修改处签名并注明修改日期C.患者年龄应当填写实足年龄,新生儿、婴幼儿写日、月龄,必要时要注明体重D.药品用
- 关于互联网药品交易的说法,错误的是（）根据《处方药与非处方药的分类管理办法（试行）》关于药品分类管理的说法,正确的是（）根据《药品经营质量管理规范》,错误的是（）根据《药品经营质量管理规范》,一级医院和其
- 某省级疾病预防控制机构按照本地区第一类疫苗的使用计划,将第一类疫苗组织分发到县级疾病预防控制机构后,接到提供该批疫苗的生产企业报告,怀疑该批疫苗质量有问题。对本事件的处理措施,错误的是（）处方药与非处方药
- 按照《非处方药专有标识管理规定（暂行）》对非处方药专有标识的使用,错误的是（）若某药品有效期是2010年3月,则在药品包装标签上,有效期表述方法正确的是（）科学研究、教学单位需要使用麻醉药品和精神药品开展实验
- 认定为劣药的情形是（）《医疗机构制剂配制质量管理规范》规定,由谁来负责审查制剂配制全过程记录并决定是否发放使用（）根据《药品流通监督管理办法》,医疗机构的合法行为包括（）《药品生产质量管理规范》（2010年
- 对（）药品不良反应法定报告主体是（）根据《抗菌药物临床应用管理办法》,特殊使用级抗菌药物可以（）下列关于执业药师执业行为的说法,正确的是（）根据《中华人民共和国药品管理法》,行政机关作出行政处罚决定之前,
- 根据《中华人民共和国药品管理法》,关于药品采购的说法,错误的是（）医疗机构制剂配制和质量管理的基本准则是（）医疗机构购买麻醉药品和第一类精神药品应凭（）根据《抗菌药物临床应用管理办法》,基层医疗卫生机构
- 我国甲药品批发企业代理了境外乙制药厂商生产的疫苗,应实施召回。根据《药品召回管理办法》,生产药品所需的原料、辅料必须符合（）下列药品的标签上必须印有规定标志的是（）根据《处方管理办法》,下列有关处方权叙
- 根据《关于建立国家基本药物制度的实施意见》。关于基本药物使用的说法正确的是（）临床药师应具备的条件为（）《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》的批准发放部门是（）《药品广告审查办法》规定,药品广告审查
- 根据《麻醉药品和精神药品管理条例》,发给（）根据《互联网药品交易服务审批暂行规定》,应当具备的条件不包括（）某药品生产企业利用回收玻璃瓶重新灌装大输液。根据《中华人民共和国药品管理法实旋条例》,正确的有
- 根据《中华人民共和国药品管理法》,开办药品经营企业必须具备的条件不包括（）根据2013年6月施行的《药品经营质量管理规范》,企业储存药品的库房相对湿度的控制范围是（）中国执业药师职业道德准则包括（）申请人对
- 根据《处方药与非处方药分类管理办法（试行）》,关于药品按处方药与非处方药分类管理的说法,正确的是（）《药品广告审查发布标准》规定,药品广告中功能疗效宣传不得出现的内容包括（）药品生产中职业道德要求包括（
- 根据《药品不良反应报告和监测管理办法》,药品生产企业应开展药品不良反应重点监测的品种不包括（）执业药师或药师对处方用药进行适宜性审核的内容不包括（）药品标签上有效期的具体表述形式正确的为（）《中华人民
- 帮助生双胞胎”信息等方式推广销售处方药枸橼酸氯米芬片。关于本事件相关法律问题的说法,应当拒绝调配,取药后处方保存二年备查先进先出,近期先出,按批号发货#
先产先出,按批号发货
近期先出,由原发证机关注销#
药品经
- 开办零售药店,必须经批准筹建后,提出验收申请,合格后方可取得《药品经营许可证》,其规定时限是（）对处方未注明“生用”的毒性中药,选用适宜的运输工具
运输药品过程中,应当定期监测并记录冷藏车、冷藏箱内的温度数据#
- 符合规定的行为是（）根据《中华人民共和国药品管理法》,有关价格管理说法错误的是（）医疗机构配制制剂所使用的直接接触药品的包装材料和容器、制剂的标签和说明书必须经由以下哪个部门或机构批准（）根据《中华人
- 根据《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡管理规定》,审批发放《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》的部门是（）国家鼓励培育中药材,医疗机构需要使用麻醉药品和第一类精神药品,应凭《麻醉药品、第一类精神药品
- 须再花5元购一盒Vc银翘片,此行为属于（）我国甲药品批发企业代理了境外乙制药厂商生产的疫苗,发现该疫苗存在安全隐患,应实施召回。根据《药品召回管理办法》,该药品召回行为的主体应是（）药品不良反应监测中,应当撤
- 药品零售企业定期对陈列、存放的药品进行检查时发现有质量疑问的药品应当采取的措施不包括（）根据《互联网药品信息服务管理办法》,在零售药店购药的行为B.参保人员持医疗机构处方,在零售药店购药的行为C.参保人员持
- 依据《医疗机构药品监督管理办法(试行)》,医疗机构应当向所在地药品监督管理部门提交药品质量管理年度自查报告,个人凭医疗机构出具的医疗诊断书、本人身份证明,可以携带（）新版《GMP》对药品生产质量管理的基本要求
- 限制处方权后,仍连续2次以上出现超常处方且无正当理由的,取消其处方权B.3次以上且无正当理由的医师提出警告,限制处方权后,仍连续2次以上出现超常处方且无正当理由的,仍出现超常处方且无正当理由的,取消其处方权D.1次
- 根据《医疗机构制剂注册管理办法》,提供虚假的证明文件、申报资料、样品或者采取其他欺骗手段申请批准证明文件的,已取得批准证明文件的,撤销其批准证明文件（）药品分类管理的依据是（）从重处罚行为包括（）医疗机
- 根据《中共中央国务院关于深化医药卫生体制改革的意见》,基本医疗卫生制度的四大体系不包括（）国家鼓励培育中药材,实行批准文号管理的中药材是（）抗菌药物品种或者品规存在以下情况的,临床科室、药学部门、抗菌药
- 根据《中华人民共和国药品管理法》,无需取得行政许可的事项是（）按照《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡管理规定》,叙述正确的是（）应当在药事管理与药物治疗学委员会下设立抗菌药物管理工作组的医院是（）《药
- 《医疗机构制剂注册管理办法》在使用中发现新的不良反应时,应该（）根据《医疗机构药事管理规定》,医疗机构药学专业技术人员不得少于本机构卫生专业技术人员的（）根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》的规定,
- 扰乱市场秩序,不正确的是（）根据《关于禁止商业贿赂行为的暂行规定》,应分开存放药品是（）药品说明书应当列出全部活性成分或者组方中的全部中药药味
药品说明书中禁止使用未经注册的商标
注射剂的说明书应当列出所
- 为扩大药品销售量,在B省杂志上发布了该药品的广告,应（）根据《关于加强中药饮片监督管理的通知》,说法正确的是（）药品批发企业与供货单位签订的质量保证协议至少包括以下内容()根据《中华人民共和国药品管理法》规
- 在实验室条件下,药品经营企业的经营范围有（）GMP
GAP
GCP
GLP#
GSP应当凭医师签名的正式处方#
每次处方剂量不得超过2日极量#
如发现处方有疑问,须经原处方医师重新审定后再行调配#
必须认真负责,按医嘱注明要求#
由
- 根据《中华人民共和国药品管理法》,正确的是（）按照《处方管理办法》急诊处方应为（）药师对患者的责任不包括（）《医疗机构制剂注册管理办法》在使用中发现新的不良反应时,核实后予以退审的部门是（）开办药品生产
- 药学职业道德不具有（）贷款人的义务包括()。某网站以发布“促进女性排卵,帮助生双胞胎”信息等方式推广销售处方药枸橼酸氯米芬片。关于本事件相关法律问题的说法,正确的有（）调节作用
促进作用
督促作用
约束作用
强
- 药店解释为药庆优惠。王某买回来使用后,该产品系假冒名牌产品,王某向该药店索赔。关于药店和王某对此事责任的说法,药品零售连锁门店的相关人员及营业员,进行健康检查的周期是（）药店不知道该产品为假名牌,不应承担
- 依据《互联网药品交易服务审批(试行)》规定,不包括（）根据《关于禁止商业贿赂行为的暂行规定》,不属于商业贿赂行为的是（）《城镇职工基本医疗保险定点零售药店管理暂行办法》规定,定点零售药店审查和确定的原则包
- 根据《药品经营许可证管理办法》,开办药品批发企业必须具有大学以上学历且为执业药师的岗位是（）区别药品与食品、毒品等其他物质的基本点是（）根据《药品经营质量管理规范》,中药材的验收记录没有要求的是（）根据
- 根据《处方管理办法》关于进修医师处方权的说法,正确的是（）按照《药品标签和说明书管理规定》,说明书和标签必须印有规定的标识的是（）根据《医疗机构制剂配制监督管理办法》（试行）,未经批准擅自委托或者接受委
- 依据《药品流通监督管理办法》,药品零售企业销售药品时开具销售凭证的内容至少应包含（）根据《医疗机构药事管理规定》,医疗机构药师的主要工作职责不包括（）开办药品生产企业,必须具备（）根据《药品经营许可证管
- 应报告该药品发生的（）根据《抗菌药物临床应用管理办法》,基层医疗卫生机构只能选用（）《中华人民共和国药品管理法》规定,并处一万元以上三万元以下罚款
两年内不受理其申请,并处一万元以上三万元以下罚款
四年内
- 根据《药品经营质量管理规范实施细则》,错误的是（）科学研究、教学单位需要使用麻醉药品和精神药品开展实验、教学活动的,应当经（）审核发给《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》部门是（）根据《药品流通监督管
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