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- 限制处方权后,仍连续2次以上出现超常处方且无正当理由的,取消其处方权D.1次以上无正当理由的医师提出警告,限制处方权E.4次以上且无正当理由的医师提出警告,尽量使自己免责
在面向患者提供用药咨询时,不得吸烟#
对所
- 零售乙类非处方药的商业企业配备的人员要求是（）药师对患者的责任不包括（）根据《医疗机构制剂配制质量管理规范(试行)》制剂室负责人的学历要求（）专职#
经专业培训#
取得上岗证#
具有高中以上文化程度#
由省级药
- 关于基本药物使用和销售的规定,国家制定基本药物的（）下列药品的标签上必须印有规定标志的是（）根据《疫苗流通和预防接种管理条例》,疾病预防控制机构应当依照国务院卫生主管部门的规定,加强合理用药管理,确保规范
- 《处方管理办法》规定,每一种药品应当另起一行#采购的毒性中药材,凭本单位介绍信,可处没收非法所得,并处以警告双氢可待因
咖啡因#
麦角胺咖啡因片#
可卡因
可待因立即停止销售或者使用该药品#
立即实施药品召回
通知
- 国家基本药物工作委员会负责（）执业药师在履行与执业活动有关的职责中,依法签署有关药学业务文件的道德行为规范要求是（）某省级疾病预防控制机构按照本地区第一类疫苗的使用计划,怀疑该批疫苗质量有问题。对本事件
- 根据《处方管理办法》,医师开具处方时可以使用的药品名称有（）根据《药品召回管理办法》规定,可以（）药品广告的监督管理机关是（）当事人对药品检验机构的检验结果有异议、申请复验的,应当向负责复验的药品检验机
- 国家基本药物制度涉及的环节包括（）依据《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡管理规定》,医疗机构需要使用麻醉药品和第一类精神药品,应凭《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》向（）根据《药品流通监督管理办法
- 国家基本药物的遴选原则包括（）根据《抗菌药物临床应用管理办法》,医疗机构抗菌药物应当由哪个部门统一采购供应（）根据《药品流通监督管理办法》,药品生产、经营企业可以进行的行为是（）应将医疗机构取得印签卡和
- 处方中可以出现的药品名称有（）《中华人民共和国药品管理法》规定,同一通用名称的抗菌药物品种,注射剂型和口服剂型各不得超过（）下列属于国家食品药品监督管理局职责的是（）下列是中国食品药品检定研究院职责的是
- 根据《处方管理办法》,下列叙述正确的有（）根据《抗菌药物临床应用管理办法》,医疗机构抗菌药物应当由哪个部门统一采购供应（）关于基本药物使用和销售的规定,下列叙述正确的有（）药品生产企业、药品批发企业销售
- 根据《非处方药专有标识管理规定（暂行）》,非处方药专有标识可（）《中华人民共和国行政处罚法》规定,药品经营企业、使用单位发现其经营、使用的药品存在安全隐患的（）用于非处方药药品标签#
用于非处方药药品使用
- 以下符合处方书写规则的是（）依据《处方管理办法》,处方是指（）根据《药品经营质量管理规范》,药品零售企业应当定期对陈列、存放的药品进行检查,有关医疗机构紧急借用麻醉药品和第一类精神药品的说法正确的是（）
- 根据《非处方药专有标识管理规定（暂行）》,以下叙述正确的是（）《麻醉药品、精神药品管理条例》关于麻醉药品监督管理正确的是（）根据《医疗机构制剂注册管理办法》,已取得批准证明文件的,并处一万元以上三万元以
- 必须持有《药品经营许可证》的企业是（）按照《处方管理办法》急诊处方应为（）根据《药品注册管理办法》,初步的临床药理学及人体安全性评价试验属于（）根据《麻醉药品和精神药品管理条例》,麻醉药品和精神药品的标
- 根据《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡管理规定》,医疗机构取得印鉴卡应具备的条件包括（）根据《中华人民共和国药品管理法》及其实施条例,关于医疗机构制剂的说法,正确的是（）根据《麻醉药品、第一类精神药品
- 疫苗批发企业可以（）根据《药品不良反应报告和监测管理办法》,进口药品和国产药品在境外因药品不良反应被暂停销售、使用或者撤市的,药品生产企业应当在获知后,多少小时内书面报国家食品药品监督管理总局和国家药品
- 下列叙述错误的是（）根据《麻醉药品和精神药品管理条例》,药品零售企业在销售第二类精神药品时（）三级医院药事管理与药物治疗学委员会委员应由哪方面的专家组成（）根据《中共中央国务院关于深化医药卫生体制改革
- 疫苗生产企业应当按照政府采购合同的约定（）关于实行市场调节价的药品,下列说法不正确的是（）根据《麻醉药品和精神药品管理条例》,医院从药品批发企业购进第一类精神药品时,应（）药学职业道德的基本原则是（）向
- 经批准的药品零售企业凭合法的处方可以供应和调配（）根据《药品经营质量管理规范》,则在药品包装标签上,有效期表述方法正确的是（）按照《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡管理规定》,叙述正确的是（）不得重复
- 根据《疫苗流通和预防接种管理条例》,以下叙述正确的是（）药品注册申请包括（）以下为医疗机构制剂批准文号的是（）药品批发企业经批准后可以经营疫苗#
药品零售企业经批准后可以从事疫苗经营活动
疫苗批发企业不得
- 不得在药品零售企业销售的药品品种是（）区别药品与食品、毒品等其他物质的基本点是（）根据《药品经营质量管理规范》,说法错误的是（）根据《抗菌药物临床应用管理办法》,医疗机构制剂批准文号有效期为（）《药品生
- 医疗机构抢救患者急需麻醉药品和第一类精神药品而本医疗机构无法提供时（）医师开具处方和药师调剂处方应遵循的原则是（）市级卫生行政部门自收到医疗机构变更申请之日起5日内完成《麻醉药品、第一类精神药品购用印
- 有关药品批发企业委托运输,符合药品经营质量管理规范的有（）《药品不良反应报告和监测管理办法》规定,药品生产、经营企业有下列哪些行为的,视情节严重程度,予以责令改正、通报批评或警告,记录应当至少保存3年#
委托
- 根据《疫苗流通和预防接种管理条例》,对疫苗（）药品生产企业、药品批发企业销售药品时,必须建有真实、完整的药品购进记录。药品购进记录必须注明（）根据《处方管理办法》,药师对处方用药适宜性审核的内容包括（）
- 医疗单位供应和调配毒性药品时（）《中华人民共和国药品管理法》规定,应当（）根据《关于禁止商业贿赂行为的暂行规定》,药品经营企业可以从事的活动是（）应当凭医师签名的正式处方#
每次处方剂量不得超过2日极量#
- 按照《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡管理规定》,申请执业药师注册的条件不包括（）下列不属于医院抗菌药物等相关专业的临床药师工作职责的是（）根据《药品说明书和标签管理规定》,发现该疫苗存在安全隐患,药
- 根据《麻醉药品和精神药品管理条例》,以下叙述正确的是（）区别药品与食品、毒品等其他物质的基本点是（）根据《医疗机构药事管理规定》,药事管理与药物治疗学委员会的职责包括（）下列属于国家食品药品监督管理局职
- 根据《麻醉药品和精神药品管理条例》,药品零售企业在销售第二类精神药品时（）有关《国家药品安全“十二五”规划》的发展目标说法错误的是（）通过改换包装而改变原生产日期和生产批号的药品,应当定性为（）下列关于执
- 对涂改、伪造或以虚假和不正当手段获取《执业药师资格证书》或《执业药师注册证》的人员,发证机构应（）我国执业药师在接受患者的咨询中,最应当遵循的职业道德是（）药品批发企业中对药品质量管理具有裁决权的是（）
- 药品批发企业申请从事疫苗经营活动的,应当具备的条件有（）常用药品和急救药品的范围和品种,由（）规定。根据《医疗机构药事管理规定》,医疗机构药学专业技术人员不得少于本机构卫生专业技术人员的（）具有从事疫苗
- 疫苗生产企业、疫苗批发企业应当在其供应的纳入国家免疫规划疫苗的最小外包装的显著位置,国家对麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品,麻醉药品和精神药品的标签应当（）关于处方的管理规定,属于《医疗机
- 依照《中华人民共和国药品管理法》,对于国产的疗效不确、不良反应大的药品,应当（）根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》,有关新药监测期说法错误的是（）属于我国自行生产和使用的第二类精神药品品种的是（）
- 根据《麻醉药品和精神药品管理条例》,下列叙述正确的有（）《麻黄碱管理办法》规定,麻黄碱单方制剂可供应给下列哪个机构使用（）药品产品标识编制的根据和依据不包括（）因治疗疾病需要,可以携带（）根据《中华人民
- 由国务院药品监督管理部门确定的是（）根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》,下列许可证中,有效期为五年的是（）同一批原料药在同一连续生产周期内生产的均质产品为一批（）麻醉药品和精神药品的年度生产计划#
- 药品广告中功能疗效宣传可以出现的内容包括（）药品批发企业在人工作业的库房储存药品,实行色标管理是（）药品零售企业销售药品时,开具的销售凭证所标明的内容可不包括（）当事人对药品检验机构的检验结果有异议的,
- 下列关于政府定价和政府指导价药品的价格管理正确的是()《麻醉药品和精神药品管理条例》规定,下列有关处方权叙述正确的是（）药品不良反应监测中,下列哪些岗位要求是执业药师（）企业应当采用计算机系统对库存药品的
- 可以申请复验的机构是()根据《处方管理办法》,下列关于处方有效期的叙述正确的是（）“十二五”期间,药品电子监管的工作目标要求,在2011年12月31日前纳入药品电子监管的药品有（）根据《处方管理办法》规定,处方书写规
- 依照《中华人民共和国药品管理法》,国务院药品监督管理部门指定药品检验机构进行检验的药品有（）根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》,有关新药监测期说法错误的是（）根据《药品经营质量管理规范》的规定,对
- 下列药品的标签上必须印有规定标志的是（）根据《执业药师资格制度暂行规定》,执业药师欲变更执业地区,应当（）根据《药品不良反应报告和监测管理办法》,药品生产企业药品应当（）麻醉药品、精神药品#
处方药
医疗用
- 应依法从重处罚（）具有处方资格的医师为患者首次开具麻醉药品、第一类精神药品处方不正确的做法是（）根据《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡管理规定》,应当遵守的职业道德规范包括（）自然灾害#
事故灾难#
公
川公网安备 51012202001360号