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- 根据《中华人民共和国药品管理法》,应按劣药论处的药品包括（）利用广播、电影、电视、报纸、期刊以及其他媒介发布药品、医疗器械广告,必须在发布前,向哪个部门申请审查（）根据中共中央、国务院发布的《深化医药卫
- 中药饮片处方的书写应当符合的规则是（）药品的质量特性不包括（）依照《药品经营质量管理规范》,经国务院药品监督管理部门审查确认符合质量标准、安全有效的美国进口新镇痛药,每张处方不超过3日量
门诊处方3日有效,
- 药品监督管理部门批准开办药品经营企业条件包括（）以下各点中,不属于医疗机构药师职责的是（）根据《药品广告审查发布标准》规定,有关非处方药广告说法错误的是（）下列关于疫苗的说法,向个人消费者提供交易服务企
- 必须立即停止发布药品广告的情形有（）根据《处方管理办法》规定,有关处方销毁说法正确的是（）违反药品管理相关法律的处罚：药品生产工艺的改进,必须报国家药品监督管理部门备案#
中药饮片的炮制须遵循地市级药品监
- 药品质量的固有特性包括（）下列属于假药的是（）根据《麻醉药品、精神药品管理条例》,说法正确的是（）根据《药品经营质量管理规范》,药品零售企业定期对陈列、存放的药品进行检查时发现有质量疑问的药品应当采取的
- 药品作为特殊商品的特征包括（）《处方管理办法》规定,对（）下列药品中,不得发布广告的是（）申请审查的药品广告,应符合下列法律法规及有关规定（）《药品流通监督管理办法>规定,药品经营企业可以从事的活动是（
- 处方调配相关的要求包括（）根据《药品经营质量管理规范》,实行政府定价的药品仅限于（）A.严格执行处方调配原则B.认真阅读年龄、性别、剂量单位、规格及药品名称等项目C.全面了解病人用药史D.对每种药品的用法、用
- 执业药师应依法执业,质量第一,具体体现在（）根据《抗菌药物临床应用管理办法》,医疗机构应当严格控制临时采购抗菌药物品种和数量,下列有关处方权叙述正确的是（）《药品经营许可证管理办法》规定,药品经营企业经营
- 调剂处方必须做到四查十对,《药品经营许可证》由（）《医疗用毒性药品管理办法》规定,以下说法错误的是（）关于药品规格的列法,药师被取消药物调剂资格的情形包括（）《处方管理办法》规定“四查十对”指的是对临床诊
- 根据《中共中央国务院关于深化医药卫生体制改革的意见》,对于国产的疗效不确、不良反应大的药品,应当（）按照《执业药师资格制度暂行规定》,应办理变更注册手续#
执业药师应按照注册的执业类别、执业范围从事执业活
- “十二五”期间,药品电子监管的工作目标要求,说法正确的是（）下列关于疫苗的说法,药品批发企业申请新增疫苗经营业务,应当提供由生产企业出具的生物制品每批检验合格证明复印件,并加盖企业印章
疾病预防控制机构、接种
- 根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》,不正确的是（）药品批发企业验收药品时,下列说法错误的是（）涉及国家药品监督管理部门责令暂停生产、销售和使用的药品的广告#
生产企业部分药品被法院查封、扣押
使用伪
- 根据《国家基本药物目录管理办法（暂行）》,应当具备的条件有（）根据《处方管理办法》,医疗机构处方保存期限为3年的有（）违反药品管理相关法律的处罚：防治必需#
基本保障#
临床首选#
基层能够配备#
无不良反应A.
- 药学工作人员在直接面对服务对象时,应当遵守的职业道德规范包括（）《中华人民共和国药品管理法》规定,下列说法正确的是（）《疫苗流通和预防接种管理条例》规定,清廉正派#
严谨治学,理明术精#
仁爱救人,文明服务；②
- 新版《药品生产质量管理规范》进一步完善了药品安全保障措施,增加的新制度和措施包括（）在药品标签上必须印有规定标识的是（）《医疗机构制剂配制监督管理办法（试行）》规定,《医疗机构制剂许可证》项目中,由药品
- 药品生产企业的关键人员包括（）下列有关药品包装、标签规范细则中对命名的要求哪一条是正确的（）根据《抗菌药物临床应用管理办法》,医疗机构遴选和新引进抗菌药物品种（）依照《中华人民共和国药品管理法》的规定,
- 关于药品批发企业库房及设施设置,下列说法正确的有（）经营场所和库房应当与其药品经营范围、经营规模相适应#
药品储存作业区、辅助作业区应与办公区和生活区分开#
经营中药材、中药饮片的,应当有专用的库房和养护工
- 新版《GMP》对药品生产质量管理的基本要求做了规定,发生严重的不良反应,如该药品需要实施召回,制定召回计划并组织实施的主体是（）企业应当对冷库、储运温湿度监测系统以及冷藏运输等设施设备进行（）根据《广告审查
- 下列关于执业药师执业行为的说法,正确的是（）药学人员在履行自己的职业任务时,应当顾大局、讲原则、守信用、公平竞争、诚实待人、廉洁奉公,体现了药学职业道德的（）根据《麻醉药品和精神药品管理条例》,区域性批发
- 药学本科毕业之后,正确的有（）《中国药典》#
国家食品药品监督管理局批准的药品注册标准#
国家食品药品监督管理局颁布的药品标准#
与药品质量指标、生产工艺和检验方法相关的技术指导原则和规范#
《中国药典》增补
- 药学职业道德的基本原则是（）根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》的规定,不得在其包装、标签、说明书及有关宣传资料上进行含有预防、治疗、诊断人体疾病等有关内容的宣传的是（）下列属于国家食品药品监督管
- 错误的是（）根据《城镇职工基本医疗保险定点零售药店管理暂行办法》,药品广告批准文号的格式错误的是（）关于非处方药专有标示管理的说法,药品零售企业拆零销售记录和拆零包装都包含的内容有（）A.审方仔细认真,不
- 下列关于执业药师的执业行为,医疗机构应当开展调查的抗菌药物临床应用异常情况不包括（）根据《疫苗流通和预防接种管理条例》,如遇破损、污染、渗液、封条损坏等包装异常以及零货、拼箱的,应当开箱检查至（）根据《
- 《中华人民共和国药品管理法》适用于（）根据《医疗机构制剂配制监督管理办法》（试行）,属于《医疗机构制剂许可证》登记事项变更的项目是（）根据《关于建立国家基本药物制度的实施意见》政府举办的基层医疗卫生机
- 有关二级、三级保护的野生药材物种说法正确的是（）根据《麻醉药品和精神药品管理条例》,下列叙述正确的有（）二级保护的野生药材物种是指分布区域缩小、资源处于衰竭状态的重要野生药材物种#
三级保护的野生药材物
- 关于中药饮片包装的叙述正确的是（）根据《处方管理办法》,行政机关作出行政处罚决定之前,应当告知当事人有权利要求举行听证的行政处罚包括（）Ⅲ期临床试验是（）待检药品库（区）是（）省级以上人民政府卫生行政部
- 关于《中药材生产质量管理规范》的有关规定,保护中药材质量,促进中药标准化、现代化
适用于中药材生产企业生产中药材的全过程
对所有的中药材的采集均应坚持"最大持续产量"原则#
药材包装前,质量检验部门应对每批药
- 根据《中华人民共和国行政许可法》规定,对可以设定行政许可的情形,可通过下列哪些方式能够予以规范而不设行政许可（）对于药品被抽检单位没有正当理由拒绝抽查检验的,可以宣布停止该单位拒绝抽检的药品上市销售和使
- 进口药品到达海关后,海关凭（）未经许可非法经营药品,扰乱市场秩序,情节严重的（）疫苗生产企业、疫苗批发企业应当在其供应的纳入国家免疫规划疫苗的最小外包装的显著位置,利用自己执业药师身份向患者大力推荐和宣传
- 下列可不予行政处罚的行为有（）《医疗机构制剂配制质量管理规范》规定,由谁来负责审查制剂配制全过程记录并决定是否发放使用（）已满十四周岁不满十八周岁的人有违法行为的
违法行为在二年内未被发现的（除法律另有
- 下列叙述错误的有（）经营者采用超过万元奖金的抽奖式的有奖销售
经营者给中间人佣金#
经营者接受折扣#
经营者给对方折扣#
经营者接受佣金#12小时内
24小时内#
36小时内
48小时内
72小时内省、自治区、直辖市药品监
- 根据国务院发布的《医药卫生体制改革近期重点实施方案（2009～2011年）》,医改近期的主要工作内容包括（）具有处方资格的医师为患者首次开具麻醉药品、第一类精神药品处方不正确的做法是（）定点生产企业、全国性批
- 根据《广告审查办法》,药品广告审查机关不予受理的药品广告的情形包括（）2010年修订的《GMP》规定,药品生产企业的关键人员包括（）同一批原料药在同一连续生产周期内生产的均质产品为一批（）篡改经批准的药品广告
- 2012年2月底,已纳入电子监管的药品包括（）经药事管理与药物治疗学委员会审核批准（）根据《中华人民共和国行政许可法》规定,对可以设定行政许可的情形,可通过下列哪些方式能够予以规范而不设行政许可（）根据《中华
- 应当（）某省两患者服用甲药厂的“糖脂宁胶囊”（批号为101101）后死亡,致人死亡的药品是乙药厂非法生产的,经药检所检验,下列处理正确的是（）依据《互联网药品交易服务审批暂行规定》,互联网药品交易服务机构资格证书
- 进口药品和国产药品在境外发生的严重药品不良反应,药品生产企业应当自获知之日起几日内报送国家药品不良反应监测中心（）根据《药品管理法实施条例》,经省药品监督管理部门批准的事项（）根据《处方管理办法》,有关
- 不属于医疗机构药师职责的是（）关于药品有效期的表述,依法从重处罚,研究解决技术上的疑难问题
做好药品管理工作,发现问题及时处理,年份用四位数字表示,月、日用两位数表示
药品标签中的有效期应当按照日、月、年的
- 无需取得行政许可的事项是（）根据《麻醉药品和精神药品管理条例》,处方的调配人、核对人应当仔细核对#
对不符合条例规定的,处方的调配人、核对人应当拒绝发药#
麻醉药品和精神药品专用处方的格式由国务院卫生主管部
- 国家药品安全“十二五”发展目标的规划指标包括（）公民、法人或者其他组织认为具体行政行为侵犯其合法权益的,提出行政复议申请可以自知道该具体行政行为之日起（）药品标识不符合药品管理法规定且情节严重的,应（）经
- 2011年底,已纳入电子监管的复方制剂包括（）对一类精神药品应（）依据《医疗机构制剂注册管理办法（试行）》,不得作为医疗机构制剂申报的是（）含可卡因类复方制剂
含可待因复方口服溶液#
含麻黄碱类复方制剂#
含氢
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