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- 下列需按药品广告进行审查的是（）根据《抗菌药物临床应用管理办法》,医疗机构同一通用名称抗菌药物品种,口服剂型不得超过（）根据《中华人民共和国广告法》,可做广告的药品是（）下列不属于特殊使用级的抗菌药物是
- 下列是中国食品药品检定研究院职责的是（）。根据《抗菌药物临床应用管理办法》,医疗机构应当严格控制临时采购抗菌药物品种和数量,同一通用名抗菌药物品种启动临时采购程序原则上每年不得超过（）《医疗机构制剂注册
- 根据国家发展改革委员会、卫生部、人力资源和社会保障部印发的《改革药品和医疗服务价格形成机制的意见》,下列纳入政府价格管理范围的药品,实施政府指导价的是（）依照《药品经营质量管理规范》,不符合药品零售企业
- 下列药品中,不得发布广告的是（）托运或者自行运输麻醉药品和第一类精神药品的单位申领运输证明的部门是（）药品说明书中关于不良反应的列法,应（）根据《药品不良反应报告和监测管理办法》,药品不良反应（）第二类
- 有下列情形的,以下属于第一类精神药品的是（）对于首次申请《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》的医疗机构,市级卫生行政部门在作出是否批准决定前,还应当（）药品批发企业所建立的药品采购、验收、养护、销售等
- 药品零售连锁企业（）根据《医疗机构药事管理规定》,制定个体化药物治疗方案B.开展药物利用评价和药物临床应用研究C.开展抗菌药物临床应用检测,实施处方点评制度D.开展药学查房,严重或罕见的药品不良反应须随时报告#
- 不符合药品零售企业药品陈列要求的情形有（）根据《中华人民共和国药品管理法》,下列按劣药论处的情形是（）科学研究、教学单位需要使用麻醉药品和精神药品开展实验、教学活动的,应当经（）依据《医疗机构药品监督管
- 下列药品广告内容,不合法的是（）根据《中华人民共和国广告法》,可做广告的药品是（）某药店的顾客王某推荐一种价格较低的名牌护肤产品,王某对该产品的低价表示疑惑,面部出现红肿、瘙痒。经质检部门认定,王某向该药
- 下列药品广告的内容和行为,不符合《药品广告审查发布标准》的是（）根据《药品流通监督管理办法》,药品生产、经营企业可以进行的行为是（）依照《处方药与非处方药分类管理办法（试行）》,非处方药的标签和说明书必
- 下列关于药品广告的说法,正确的是（）执业药师在履行与执业活动有关的职责中,依法签署有关药学业务文件的道德行为规范要求是（）药品经营企业中,下列哪些岗位要求是执业药师（）根据《药品经营质量管理规范》,药品零
- 出现质量问题的制剂应立即收回,并填写收回记录,其内容包括（）根据《药品经营质量管理规范》,药品零售企业营业场所必须配备的设备不包括（）根据《药品经营许可证管理办法》,有关《药品经营许可证》的注销,说法正确
- 制剂使用过程中发现不良反应,应如何处理（）依据《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡管理规定》,医疗机构需要使用麻醉药品和第一类精神药品,应凭《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》向（）下列不得作为医疗机
- 关于医疗机构中的中药制剂委托配制,下列说法正确的是（）根据《药品经营质量管理规范》,中药材的验收记录没有要求的是（）根据《药品说明书和标签管理规定》,关于药品说明书内容,说法错误的是（）以下不符合《非处方
- 根据《医疗机构制剂配制监督管理办法》（试行）,属于《医疗机构制剂许可证》许可事项变更的项目有（）根据《医疗机构制剂注册管理办法(试行)》,正确的是（）根据《药品经营质量管理规范》,药品批发企业中药饮片的销
- 若某药品有效期是2006年9月,则在药品包装标签上,有效期的正确表述方法可以是（）根据《药品注册管理办法》,初步的临床药理学及人体安全性评价试验属于（）《药品流通监督管理办法》规定,药品生产企业、药品批发企业
- 药品说明书和标签的文字表述应当（）村卫生室、诊所和社区卫生服务站使用抗菌药物开展静脉输注活动,不予行政处罚的情形是（）根据《药品不良反应报告和监测管理办法》,药品生产企业药品应当（）根据《中共中央、国务
- 定点零售药店应具备的资格与条件包括（）根据《药品经营许可证管理办法》规定,必须进行现场检查的企业的不包括（）药品广告的监督管理机关是（）《中华人民共和国药品管理法》规定,海关凭（）对于药品零售企业的人员
- 关于药品规格的列法,正确的是（）依据《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡管理规定》,医疗机构需要使用麻醉药品和第一类精神药品,应凭《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》向（）审核发给《麻醉药品、第一类精
- 下列关于药品广告叙述正确的是（）药品生产企业、药品批发企业提供的销售人员授权书应注明哪些内容并加盖本企业原印章和企业法定代表人印章（或者签名）（）抗菌药物品种或者品规存在以下情况的,临床科室、药学部门
- 在说明书中应当列出所用的全部辅料名称的是（）根据《麻醉药品和精神药品管理条例》麻醉药品专用账册的保存期限为（）区别药品与食品、毒品等其他物质的基本点是（）根据《抗菌药物临床应用管理办法》,医疗机构应当
- 《基本医疗保险药品目录》所列药品包括（）《中华人民共和国药品管理法》规定,进口药品的企业应当（）根据《医疗机构制剂配制质量管理规范(试行)》制剂室负责人的学历要求（）根据《医疗机构药品监督管理办法》（试
- 广告不得有下列情形（）小区更新过程中,发起小区更新后,对疗效不确,不良反应大或者其他原因危害人体健康的进口药品,应当（）依照《中华人民共和国药品管理法》的规定,生产以下哪种药品可以不经过国务院药品监督管理
- 药品包装尺寸过小时,内标签至少应当标注（）医疗用毒性药品系指毒性剧烈,该药品治疗剂量与中毒剂量（）体现药学工作人员对社会的职业道德规范是（）根据《药品流通监督管理办法》,下列叙述正确的有（）根据《处方药
- 《医疗机构制剂许可证》的载明项目中,开具的销售凭证所标明的内容可不包括（）《药物非临床研究质量管理规范》的适用范围是（）关于《加强中药饮片流通监督管理办法的通知》中,说法错误的是（）根据《城镇职工基本医
- 按劣药论处的情形包括（）根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》,不辱使命#
尊重患者,平等相待#
依法执业.质量第一#
进德修业,密切协作#变质的
超过有效期的#
擅自添加香料的#
不注明生产批号的#
国家药品监督管
- 医疗机构抗菌药物供应目录包括采购抗菌药物的（）药品内包装标签尺寸过小,下列叙述正确的有（）制剂使用过程中发现不良反应,执业药师注册必须具备的条件包括（）价格
品种#
品规#
剂型
生产厂家药品的通用名称、药品
- 根据《抗菌药物临床应用管理办法》,以下说法正确的是（）药品批发企业在人工作业的库房储存药品,实行色标管理是（）根据《医疗机构药事管理规定》,下列说法中,关于药品说明书规定的说法,错误的是（）根据《处方管理
- 以下属于第一类精神药品的是（）根据《医疗机构制剂注册管理办法》,撤销其批准证明文件（）安全#
有效#
经济#
适当
尊重患者的知情权唑吡坦
氯胺酮#
芬太尼
阿片
咪达唑仑一年内不受理其申请,并处一万元以上三万元以
- 药品监督管理部门应当要求药品生产企业（）在药店从事执业活动的执业药师,应遵循药学职业道德规范包括（）使用量异常增长的抗菌药物#
半年内使用量始终居于前列的抗菌药物#
经常超适应证、超剂量使用的抗菌药物#
企
- 下列说法正确的有（）医疗机构处方管理正确的是（）《中华人民共和国药品管理法》规定,其直接负责的主管人员和其他直接责任人员几年内不得从事药品生产、经营活动（）药品标签上有效期的具体表述形式正确的为（）药
- 根据《医疗机构药事管理规定》,下列关于药品调剂工作,说法正确的是（）《中华人民共和国药品管理法》规定,处方书写时应当做到（）灌装前需除菌滤过的药液配制（）门诊药房只能实行大窗口发药
门诊药房应实行大窗口或
- 根据《抗菌药物临床应用管理办法》对抗菌药物的界定,抗菌药物不包括（）下列叙述不符合《医疗机构麻醉药品、第一类精神药品管理规定》的是（）根据《药品标签和说明书管理规定》,必须经批准筹建后,提出验收申请,合格
- 根据《医疗机构药事管理规定》,二级以上医院药事管理与药物治疗学委员会委员的成员包括（）根据《抗菌药物临床应用管理办法》,医疗机构抗菌药物应当由哪个部门统一采购供应（）根据《药品经营质量管理规范》,药品零
- 下列关于药品类易制毒化学品叙述不正确的是（）《医疗机构制剂配制监督管理办法（试行）》规定,《医疗机构制剂许可证》项目中,由药品监督管理部门核准的许可事项为（）药品广告的监督管理机关是（）关于医疗用毒性药
- 《医疗机构药品监督管理办法（试行）》适用于医疗机构以下环节（）根据《麻醉药品和精神药品管理条例》,麻醉药品和精神药品的标签应当（）零售乙类非处方药的商业企业配备的人员要求是（）医疗机构购进药品#
医疗机
- 实行集中配制和供应的科室包括（）将非处方药分为甲乙两类,分类主要是根据药品的（）未经许可非法经营药品,扰乱市场秩序,并进行（）下列不属于特殊使用级的抗菌药物是（）A.全肠道外营养液B.ICUC.抗感染药物D.抗凝血
- 下列不得作为医疗机构制剂申报的是（）《中华人民共和国药品管理法》规定,从事生产、销售假药及生产、销售劣药情节严重的企业或者其他单位,其直接负责的主管人员和其他直接责任人员几年内不得从事药品生产、经营活动
- 基层医疗机构购进抗菌药物时,只能选用（）根据《抗菌药物临床应用管理办法》,医疗机构抗菌药物应当由哪个部门统一采购供应（）《药品生产质量管理规范》（2010年版）的主要特点包括（）依照《中华人民共和国药品管理
- 抗菌药物品种或者品规存在以下情况的,临床科室、药学部门、抗菌药物管理工作组可以提出清退或者更换意见（）《中华人民共和国药品管理法》规定,开办药品生产企业必须具备的条件不包括（）《中华人民共和国药品管理法
- 抗菌药物临床应用知识和规范化管理培训和考核内容应当包括（）按照《处方管理办法》急诊处方应为（）经营乙类非处方药的普通商业企业必须（）下列不需要收费的项目是（）药品生产企业、药品批发企业销售药品时,开具
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