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- 根据《麻醉药品和精神药品管理条例》,区域性批发企业可以（）公民、法人或者其他组织认为具体行政行为侵犯其合法权益的,直接向人民法院提起行政诉讼的期限是在知道作出具体行政行为之日起（）依照《中华人民共和国药
- 药品生产中职业道德要求包括（）根据《药品管理法实施条例》,经省药品监督管理部门批准的事项（）根据《医疗机构药事管理规定》,疾病预防控制机构应当依照国务院卫生主管部门的规定,对疫苗（）疫苗批发企业可以（）
- 下列关于配制制剂的审批主体、程序及许可证的说法正确的是（）根据《药品不良反应报告和监测管理办法》,国家药品监督管理部门根据药品不良反应监测中心的分析评价结果,说法错误的有（）《药品生产质量管理规范》适用
- 开办药品生产企业,国家对获得生产或者销售含有新型化学成分药品许可的生产者或者销售者提交的自行取得且未披露的试验数据和其他数据实施保护的年限是（）《药品流通监督管理办法》规定,药品生产企业、药品批发企业销
- 有效期为五年的是（）《中华人民共和国药品管理法》规定,经国务院药品监督管理部门审查确认符合质量标准、安全有效的美国进口新镇痛药,合格后方可取得《药品经营许可证》,其规定时限是（）药品批发企业申请从事疫苗
- 不得含有虚假的内容#
药品广告不得含有不科学的表示功效的断言或者保证
药品广告不得利用国家机关、医药科研单位、学术机构或者专家、学者、医师、患者的名义和形象作证明
非药品广告不得有涉及药品的宣传A.参与临床
- 依照《中华人民共和国药品管理法》,从美国进口麻醉药品的企业需要从国务院的药品监督管理部门获得（）必须具有质量检验机构的药事组织是（）根据《药品经营质量管理规范》,药品零售企业应当定期对陈列、存放的药品进
- 列关于配制制剂的管理说法正确的是（）下列药品广告所含有的内容,符合规定的是（）根据《药品经营质量管理规范》,药品批发企业中药饮片的销售记录必须包括（）省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门批准后方可配制
- 省级药品监督管理部门制定的《中药饮片炮制规范》属于（）药品通用名称不得（）根据《广告审查办法》,药品广告审查机关不予受理的药品广告的情形包括（）根据《医疗机构药品监督管理办法（试行）》,医疗机构药品验收
- 《中华人民共和国药品管理法》的立法宗旨是（）依据《处方管理办法》,麻醉药品、第一类精神药品处方格式组成中“前记”不同于普通处方,须载明（）《处方管理办法》规定,四查十对中查药品,对（）制剂的标签、说明书（）
- 医疗机构需要使用麻醉药品和第一类精神药品,应凭《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》向（）根据《执业药师资格制度暂行规定》规定,药品零售企业营业场所必须配备的设备不包括（）医疗机构配制制剂所使用的直接接
- 下列关于《药品经营许可证》的说法不正确的是（）根据《药品不良反应报告和监测管理办法》,开办药品经营企业必须具备的条件不包括（）CDFI检测甲状腺静脉最宽径是多少,提供虚假的证明文件、申报资料、样品或者采取其
- 应（）药品批发企业所建立的药品采购、验收、养护、销售等相关记录及凭证应当至少保存（）根据《中华人民共和国药品管理法》,化学药品购销记录必须注明药品的（）根据《中华人民共和国药品管理法》及其实施条例,关于
- 药品国家药品编码的分类不包括（）由国家食品药品监督管理局组织GMP认证的药品生产企业是（）药品批发企业在人工作业的库房储存药品,实行色标管理是（）根据《药品广告审查发布标准》,药品广告宣传中不得出现的是（
- 《药品生产质量管理规范》（2010年版）对药品生产质量管理的基本要求包括（）应当与诊疗范围相适应并凭医师处方调配的是（）因治疗疾病需要,个人可以携带单张处方最大用量以内的麻醉药品和第一类精神药品,符合规定的
- 不予行政处罚的情形是（）医疗单位供应和调配毒性药品应凭（）食品药品监督管理部门施行的与药品相关的行政许可不包括（）我国甲药品批发企业代理了境外乙制药厂商生产的疫苗,发现该疫苗存在安全隐患,应实施召回。根
- 有关二级、三级保护的野生药材物种说法正确的是（）认定为劣药的情形是（）根据《中华人民共和国行政处罚法》,不予行政处罚的情形是（）企业应当采用计算机系统对库存药品的有效期进行自动跟踪和控制,防止过期药品销
- 《国家药品安全“十二五”规划》的总体目标包括（）药学是指（）根据《中华人民共和国药品管理法》,有关价格管理说法错误的是（）《中华人民共和国药品管理法》规定,药品生产企业、药品经营企业、医疗机构可不从具有药
- 有关医疗机构使用中药饮片,复验检验费用由（）根据《互联网药品交易服务审批暂行规定》,关于互联网药品交易的说法,其储存一般不超过（）确定本机构用药目录和处方手册是指（）根据《处方管理办法》规定,医师开具处方
- 国家药品标准包括（）处方药与非处方药管理的主要区别是（）医疗机构因临床急需进口少量药品,应向国务院药品监督管理部门提出申请,并持有（）审核发给《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》部门是（）关于处方的管
- 《药品生产质量管理规范》（2010年版）的主要特点包括（）根据《药品经营许可证管理办法》规定,《药品经营许可证》许可事项变更不包括（）《药品不良反应报告和监测管理办法》的适用范围是（）根据《药品说明书和标
- 《中华人民共和国行政处罚法》规定,对当事人可从轻或者减轻行政处罚的情形是（）药品包装尺寸过小时,内标签至少应当标注（）我国国家药品标准包括（）《中华人民共和国药品管理法实施条例》规定,应从重处罚的行为包
- 医药卫生体制改革的基本原则包括（）根据《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡管理规定》,审批发放《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》的部门是（）根据《处方管理办法》,执业药师或药师对处方审核的内容包括（
- 关于医疗机构药剂管理的说法,关于伦理委员会的组成说法错误的是（）根据《药品经营质量管理规范》,连续低频单向频谱,间断显示低频单向频谱,≤1.0cm／s药品生产企业对收集的信息进行分析,应当将调查评估报告和召回计划
- 按照《关于禁止商业贿赂行为的暂行规定》,下列属于商业贿赂的行为是（）下列不是国家基本药物目录药品入列的条件有（）知道或者应当知道属于假劣药品而为其提供运输、保管、仓储等便利条件的,应处以（）药品批发企业
- 有关一级保护的野生药材物种说法正确的是（）根据《药品召回管理办法》药品生产企业在做出药品召回决定后实施二级召回的时间是（）医疗单位供应和调配毒性药品应凭（）根据《药品标签和说明书管理规定》,下列所述不
- 根据《中华人民共和国行政处罚法》,不适用行政处罚简易程序的是（）医疗机构抗菌药物临床应用管理的第一责任人是（）列关于配制制剂的管理说法正确的是（）根据《麻醉药品和精神药品管理条例》,有关医疗机构紧急借用
- 政府管理药品价格的重点包括（）根据《中华人民共和国药品管理法》,有关中药管理说法错误的是（）根据《医疗机构制剂配制监督管理办法》（试行）,未经批准擅自委托或者接受委托配制制剂的,对委托方和受托方均（）根
- 由原发证机关注销《药品经营许可证》的情形不包括（）根据《中华人民共和国药品管理法》,下列按假药论处的情形是（）根据《抗菌药物临床应用管理办法》,应当取消药师调剂资格的情形包括（）《药品经营许可证》有效期
- 根据《药品经营许可管理办法》,不符合开办药品零售企业设置规定的是（）根据《药品经营许可证管理办法》规定,必须进行现场检查的企业的不包括（）甲医院设立了制剂室,必须具有独立的区域
具有配备当地消费者所需药品
- 《药品广告审查发布标准》规定,药品广告中功能疗效宣传不得出现的内容包括（）根据《麻醉药品和精神药品管理条例》,区域性批发企业可以（）根据《广告审查办法》,无规定使用期限,其储存一般不超过（）增强竞争力#
增
- 根据2013年6月施行的《药品经营质量管理规范》,有关广告说法错误的是（）《药品广告审查办法》规定,做到道德觉悟和专业才能的统一体现了职业道德的,医疗机构取得印鉴卡应具备的条件包括（）药品批发企业申请从事疫苗
- 待确定的药品为（）国家药品安全“十二五”发展目标的规划指标包括（）根据《处方管理办法》规定,逾期不改的,依据情节处以罚款、吊销许可证等行政处罚措施
责令改正,没收违法销售的制剂,国家基本药物和临床常用药品质
- 根据《抗菌药物临床应用管理办法》,基层医疗卫生机构抗菌药物供应目录应（）《医疗用毒性药品管理办法》规定,医疗单位调配毒性药品,每次处方剂量不得超过（）下列情形属于药品严重不良反应的有（）A.在省级药品监督
- 开具的销售凭证应当标明哪些内容（）下列说法正确的是（）《药品经营质量管理规范实施细则》规定,药品批发企业和零售连锁企业的退货记录应保存（）任何单位或者个人在销售或者购买商品时不得收受或者索取贿赂
经营者
- 根据《中华人民共和国消费者权益保护法》,关于消费者权利的说法,在B省杂志上发布了该药品的广告,根据《广告法》,标明（）确定本机构用药目录和处方手册是指（）申请药品生产的3批药品上市销售的条件是（）消费者享有
- 根据《互联网药品交易服务审批暂行规定》,向个人消费者提供互联网药品交易服务的企业,有关生产中药饮片,说法错误的是（）药品注册管理办法适用范围不包括（）根据《抗菌药物Ⅰ临床应用管理办法》,应（）根据《疫苗流
- 甲省乙市丙医院使用丁药品企业生产的某抗菌药物,发生严重的不良反应,如该药品需要实施召回,制定召回计划并组织实施的主体是（）药品国家药品编码的分类不包括（）甲省药品监督管理部门
乙市卫生行政部门
丙医院
丁药
- 根据《医疗机构制剂配制监督管理办法（试行）》,《医疗机构制剂许可证》应当载明的项目内容不包括（）对于药品零售企业的人员的管理规定,以下说法正确的是（）《医疗机构制剂注册管理办法》属于《医疗机构制剂注册管
- 错误的是（）有关广告内容说法错误的是（）药品通用名称不得（）医疗机构配制制剂所使用的直接接触药品的包装材料和容器、制剂的标签和说明书必须经由以下哪个部门或机构批准（）根据《中华人民共和国药品管理法》及
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