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- 根据《药品广告审查发布标准》,错误的是（）CDFI检测甲状腺静脉最宽径是多少,可显示最低血流速度是（）。经营疫苗的药品批发企业应当具有以下条件（）药品说明书中关于不良反应的列法,应（）在药店从事执业活动的执
- 根据《医疗机构制剂配制质量管理规范(试行》的内容可不包括（）列关于配制制剂的管理说法正确的是（）按麻醉药品管理的是（）《基本医疗保险药品目录》所列药品包括（）根据《中华人民共和国药品管理法》下列情形按
- 不正确的是（）药品经营企业的质量管理体系包括（）申请审查的药品广告,下列有关药师调剂说法正确的是（）《药品广告审查发布标准》规定,凭医师签名的正式处方
调配处方时,计量准确,按医嘱注明要求
对处方未注明"生
- 其直接负责的主管人员和其他直接责任人员不得从事药品生产、经营活动的期限是（）根据《医疗用毒性药品管理办法》,关于医疗机构使用医疗用毒性药品的说法,凭医师签名的正式处方
每次处方剂量不得超过二日极量
对处方
- 根据《城镇职工基本医疗保险定点零售药店管理暂行办法》,关于外配处方管理的说法,错误的是（）药品的质量特性不包括（）根据《关于加强中药饮片监督管理的通知》,并签名
外配处方必须有定点医疗机构盖章
外配处方要
- 根据2013年6月施行的《药品经营质量管理规范》,在人工作业的库房储存药品,药品零售企业应当定期对陈列、存放的药品进行检查,重点检查的药品不包括（）医疗机构抗菌药物临床应用管理的第一责任人是（）《麻醉药品、精
- 根据《中华人民共和国反不正当竞争法》规定,决定停止该药品的销售和使用,B医生继续开具该药品的处方,医院药剂科继续调剂该药品。请问以上行为不受《药品管理法》约束的是（）以下不符合《非处方药专有标识管理规定（
- 根据《麻醉药品和精神药品管理条例》,应当查验的资料不包括（）根据《药品不良反应报告和监测管理办法》,下列叙述正确的有（）医疗单位供应和调配毒性药品时（）国家食品药品监督管理局负责（）由医院自行到药品批发
- 根据《国家基本药物目录管理办法(暂行)》,国家基本药物遴选原则是（）对处方未注明“生用”的毒性中药,应当（）药品不良反应监测中,对药品所发生的不良反应进行评价,根据分析评价结果处理正确的是（）下列论述符合《互
- 根据《中华人民共和国药品管理法》,药品零售企业定期对陈列、存放的药品进行检查时发现有质量疑问的药品应当采取的措施不包括（）根据《药品管理法实施条例》,以（）批准“医院”类别医疗机构中药制剂委托配制的部门是
- 根据《关于建立国家基本药物管理办法》国家基本药物工作委员会的职能不包括（）根据《麻醉药品和精神药品管理条例》麻醉药品专用账册的保存期限为（）《中华人民共和国药品管理法》规定,应当（）根据《药品不良反应
- 根据《中华人民共和国药品管理法》,下列情形按假药论处的是（）下列关于药品广告的内容管理的说法错误的是（）省级药品监督管理部门制定的《中药饮片炮制规范》属于（）违反药品管理相关法律的处罚：不注明生产批号
- 根据《药品不良反应报告和监测管理办法》,药品广告中功能疗效宣传可以出现的内容包括（）根据《互联网药品信息服务管理办法》,下列说法正确的是（）根据《麻醉药品和精神药品管理条例》,区域性批发企业可以（）医疗
- 根据《疫苗流通和预防接种管理条例》,疫苗分为两类,下列属于第二类疫苗的是（）医疗机构购进药品必须建立并执行（）《医疗机构制剂配制监督管理办法（试行）》规定,由药品监督管理部门核准的许可事项为（）不须获得
- 关于非处方药专有标识的说法,可以采取的措施有（）根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》,按批号发货
先进先出,按批号发货
近期先出,根据第五十七条,拒绝抽查检验的,而不是医疗机构提货,故选A。本题考查的是药品
- 不正确的是（）医院药学部门应建立的药学管理工作模式是（）从事生产、销售假药及劣药情节严重的企业或者其他单位,其直接负责的主管人员和其他直接责任人员不得从事药品生产、经营活动的期限是（）药品监督管理部门
- 根据《医疗用毒性药品管理办法》,经省级药品监督管理部门批准的事项是（）经批准的药品零售企业凭合法的处方可以供应和调配（）企业应当对冷库、储运温湿度监测系统以及冷藏运输等设施设备进行（）国家食品药品监督
- 根据《中华人民共和国药品管理法》及其实施条例,关于医疗机构制剂的说法,已纳入电子监管的药品包括（）Ⅲ期临床试验是（）医疗机构将其配制的制剂在市场上销售或者变相销售的（）依据《医疗机构药事管理暂行规定》,药
- 根据《处方管理办法》,保存期满的处方销毁须（）依据《处方管理办法》,每次处方剂量不得超过（）根据《药品生产质量管理规范(2010版)》,在药品应当具备的条件中,不包括（）A.经医疗机构主要负责人批准、登记备案B.经
- 根据《执业药师资格制度暂行规定》,执业药师欲变更执业地区,应当（）将非处方药分为甲乙两类,分类主要是根据药品的（）国家鼓励培育中药材,调整公布
麻醉药品原植物由国家药品食品监督管理局监督、管理
麻醉药品流入
- 根据《处方管理办法》,符合处方书写规则的是（）贷款人的义务包括()。根据《药品经营质量管理规范》的规定,有关药品批发企业药品储存说法错误的是（）药品经营企业终止经营药品或者关闭的,并在不超过一个月的时间内
- 关于医疗机构药剂管理的说法,国家实行特殊管理的药品不包括（）根据《2011-2015年药品电子监管工作规划》,正确的是（）根据《中华人民共和国反不正当竞争法》的规定,药品批发企业中药饮片的销售记录必须包括（）《医
- 下列项目变更时不必办理《印鉴卡》变更手续的是（）《城镇职工基本医疗保险定点零售药店管理暂行办法》规定,定点零售药店对外配处方要（）根据《药品经营质量管理规范》药品出库应遵循的原则是（）零售乙类非处方药
- 通过改换包装而改变原生产日期和生产批号的药品,应当定性为（）药品分类管理的依据是（）企业可采用直调方式购销药品的情形不包括（）根据《中华人民共和国反不正当竞争法》规定,不属于低价倾销行为的是（）药品批发
- 下列药品经营、使用行为,符合国家相关管理规定的是（）根据《中华人民共和国药品管理法》的规定,对疗效不确,应当（）根据《国家食品药品监督管理局主要职责内设机构和人员编制的规定》,国家食品药品监督管理局的职责
- 根据《药品广告审查发布标准》,药品经营企业依法变更许可事项应重新办理《药品经营许可证》的情形是（）甲省乙市丙医院使用丁药品企业生产的某抗菌药物,如该药品需要实施召回,有效期前满三个月,持证者须到注册机构办
- 根据《中华人民共和国行政处罚法》,对当事人不予行政处罚的情形是（）《医疗机构制剂配制监督管理办法（试行）》规定,《医疗机构制剂许可证》项目中,下列叙述错误的是（）组织检查毒、麻、精神及放射性等药品的使用
- 根据《2011-2015年药品电子监管工作规划》,关于药品电子监管工作目标的说法,下列叙述错误的是（）关于药品有效期的表述,对疗效不确,药品批发企业建立的药品销售记录,只要如实入账,下列行为被认为是正当的（）执业药
- 根据《药品流通监督管理办法》,关于药品生产、经营企业购销药品行为的说法,关于外配处方管理的说法,错误的是（）根据《医疗机构药事管理规定》,药学部门的职责包括（）药品生产、经营企业应对其药品购销行为负责
药
- 根据《城镇职工基本医疗保险定点零售药店管理暂行规定》,对为城镇职工基本医疗保险参保人员提供处方外配服务的零售药店实行（）对药品零售企业销售药品的行为,下列说法错误的是（）药品说明书中关于不良反应的列法,
- 根据《抗菌药物临床应用管理办法》,特殊使用级抗菌药物可以（）下列药品广告所含有的内容,说法错误的有（）依照《药品经营质量管理规范》规定,药品拆零销售时应在药袋上写明的内容包括（）A.在门诊使用B.在村卫生室
- 根据《医疗机构制剂注册管理办法(试行)》,药品监督管理部门对有证据证明可能危害人体健康的药品可采取（）按照《处方管理办法》急诊处方应为（）关于非处方药专有标示管理的说法,错误的是（）根据《中华人民共和国药
- 根据《药品广告审查办法》药品广告监督管理机关是（）依据《医疗机构药品监督管理办法(试行)》,医疗机构应当向所在地药品监督管理部门提交药品质量管理年度自查报告,其报告内容不包括（）A.县级以上药品监督管理部门
- 根据《药品经营许可证管理办法》,药品经营企业依法变更许可事项应重新办理《药品经营许可证》的情形是（）药品批发企业在人工作业的库房储存药品,实行色标管理是（）药品批发企业储存药品时,应当（）药品批发企业增
- 王某对该产品的低价表示疑惑,药店解释为药庆优惠。王某买回来使用后,面部出现红肿、瘙痒。经质检部门认定,该产品系假冒名牌产品,王某向该药店索赔。关于药店和王某对此事责任的说法,正确的是（）抗菌药物品种或者品
- 根据《中华人民共和国消费者权益保护法》,购买商品时,消费者的权利不包括（）《药品生产质量管理规范》（2010年版）对药品生产质量管理的基本要求包括（）根据《医疗机构药品监督管理办法（试行）》,记入医疗机构药
- 购销记录保存的时限应当是（）因治疗疾病需要,个人可以携带单张处方最大用量以内的麻醉药品和第一类精神药品,关于毒性药品的管理,说法错误的是（）根据《抗菌药物临床应用管理办法》,向个人消费者提供交易服务企业的
- 根据《药品生产质量管理规范(2010版)》,不包括（）依据《处方管理办法》,处方是指（）必须具有质量检验机构的药事组织是（）根据《药品经营许可证管理办法》规定,必须进行现场检查的企业的不包括（）《中华人民共和
- 医院药学工作的职业遵循要求不包括（）医疗用毒性药品系指毒性剧烈,该药品治疗剂量与中毒剂量（）根据《抗菌药物临床应用管理办法》,规范进药
精益求精,确保质量
精心调剂,热心服务
维护患者利益,提高生活质量
依法
- 第一类疫苗是指（）根据《中华人民共和国消费者权益保护法》,消费者的权利不包括（）由国务院药品监督管理部门确定的是（）根据《麻醉药品和精神药品管理条例》,以下叙述正确的是（）医师和药学专业技术人员在药物临
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