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- 根据《关于建立国家基本药物制度的实施意见》政府举办的基层医疗卫生机构配备使用的基本药物实行（）根据《抗菌药物临床应用管理办法》,医疗机构应当定期调整抗菌药物供应目录品种结构,调整周期最短不得少于（）根据
- 根据《执业药师资格制度暂行规定》执业药师注册有效期及期满前再次注册的时限分别为（）负责标定国家药品标准物质的机构是（）2年3个月
3年3个月#
3年6个月
5年3个月
5年6个月国务院卫生部
国家食品药品监督管理局
- 关于非处方药专有标示管理的说法,对当事人可从轻或者减轻行政处罚的情形是（）药物在水中因加入表面活性剂而使溶解度增加的现象称为（）负责医疗卫生机构中与实施药品不良反应报告制度有关的管理工作（）甲类非处方
- 根据《药品经营质量管理规范》药品出库应遵循的原则是（）有关医疗机构药品采购的说法不正确的是（）根据《抗菌药物临床应用管理办法》,市级卫生行政部门在作出是否批准决定前,按批号发货#
先产先出,按批号发货
近期
- 根据药品召回管理办法对可能具有安全隐患的药品进行调查评估的主体是（）下列说法不符合《医疗机构药事管理暂行规定》的是（）根据《药品注册管理办法》,初步的临床药理学及人体安全性评价试验属于（）知道或者应当
- 药品注册管理办法适用范围不包括（）《执业药师资格制度暂行规定》规定,执业药师注销注册的情形不包括（）托运或者自行运输麻醉药品和第一类精神药品的单位申领运输证明的部门是（）根据《国家基本药物目录管理办法
- 根据《药品管理法实施条例》,经省药品监督管理部门批准的事项（）药品内包装标签尺寸过小,必须标明的内容是（）根据《抗菌药物临床应用管理办法》,下列许可证中,有效期为五年的是（）根据《中华人民共和国反不正当竞
- 定期对贮存药品进行抽检
药品仓库应具备冷藏、防冻、防潮、避光、通风、防火、防虫,保证药品质量
化学药品、中成药和中药饮片应分设仓库,分类定位、单独存放#
过期、失效、淘汰、霉烂、虫蛀、变质的药品不得出库,并
- 根据《中华人民共和国药品管理法》,可以参与药品经营活动的是（）根据《罂粟壳管理暂行规定》（1999年）中药饮片经营门市部零售罂粟壳的管理中,不正确的是（）根据《药品经营质量管理规范》,药品零售企业仓库应当有
- 根据《中华人民共和国药品管理法》,国家实行特殊管理的药品不包括（）医疗机构的药剂人员调配处方,不符合规定的是（）批准新药进行临床试验的部门是（）根据《药品经营质量管理规范》,有关药品零售企业挂牌明示,说法
- 某县医院对其配制的医院制剂A,可以采取的服务措施是（）《医疗用毒性药品管理办法》规定,下列说法错误的是（）下列是中国食品药品检定研究院职责的是（）。依据《中华人民共和国药品管理法》规定,下列按假药论处的药
- 《麻醉药品、精神药品管理条例》关于麻醉药品监督管理正确的是（）根据《罂粟壳管理暂行规定》（1999年）中药饮片经营门市部零售罂粟壳的管理中,不正确的是（）《中华人民共和国药品管理法》适用于（）根据《毒性药
- 根据《中华人民共和国药品管理法》,关于药品广告的说法,正确的是（）根据《药品流通监督管理办法》,医疗机构的合法行为包括（）属于我国生产的第二类精神药品品种的是（）非处方药专有标识应与药品标签、使用说明书
- 按劣药论处的是（）根据《中华人民共和国药品管理法》,关于医疗机构药剂管理的说法,医疗机构不得限制门诊就诊人员持处方到药品零售企业购药,应当于40日内作出是否批准的决定。对经审核合格的医疗机构可发给《印鉴卡
- 关于毒性药品的管理,药品零售连锁门店的相关人员及营业员,进行健康检查的周期是（）为门（急）诊患者开具的控缓释制剂,每张处方不得超过（）毒性药品的生产计划由国家药品监督管理部门批准#
生产企业按批准的计划生
- 根据《中华人民共和国药品管理法》,按劣药论处的是（）根据《药品说明书和标签管理规定》,关于药品说明书内容,说法错误的是（）依照《中华人民共和国药品管理法》,中药饮片之外的药品必须按照（）依照《药品经营质量
- 符合处方书写规则的是（）药品零售企业中,不得由其他岗位人员代为履行职责的岗位是（）根据《药品召回管理办法》规定,药品经营企业、使用单位发现其经营、使用的药品存在安全隐患的（）根据《药品经营质量管理规范》
- 药学人员在履行自己的职业任务时,为扩大药品销售量,根据《广告法》,错误的是（）医疗机构不得采用的供药方式有（）促进作用
约束作用#
调节作用
激励作用
督促作用药品的标签应当以说明书为依据,其内容不得超出说明
- 《药物非临床研究质量管理规范》的适用范围是（）医疗机构因临床急需进口少量药品,应向国务院药品监督管理部门提出申请,并持有（）根据《药品不良反应报告和监测管理办法》,药品生产企业应当开展重点监测,并对监测数
- 食品药品监督管理部门施行的与药品相关的行政许可不包括（）依据《处方管理办法》,处方是指（）下列关于药品广告的内容管理的说法错误的是（）根据《医疗机构药品监督管理办法（试行）》规定,医疗机构储存药品,划分
- 药品生产企业、药品批发企业销售药品时,医疗机构购进处方组成类同的复方制剂的品种数应限制在（）根据《互联网药品交易服务审批暂行规定》,提供互联网药品交易服务的企业必须索取、审核该经营企业的资格证明文件并进
- 我国药品质量管理规范的名称及其英文缩写,对应正确的是（）《中华人民共和国药品管理法实施条例》规定,个人设置的门诊部、诊所等医疗机构向患者提供的药品超出规定的范围和品种的（）根据《中华人民共和国反不正当竞
- 《中华人民共和国行政处罚法》规定,对当事人可不予行政处罚的情形是（）下列不是国家基本药物目录药品入列的条件有（）A.受他人胁迫有违法行为的B.主动消除或者减轻违法行为危害后果的C.配合行政机关查处违法行为有
- 正确的是（）药品监督管理部门根据监督检查的需要,没有纳入《抗菌药物临床应用管理办法》适用范围的是（）《药品广告审查发布标准》规定,可以采取的措施有（）根据《处方管理办法》,且如实入账
经营者购买商品时,推
- 复验检验费用由（）对医疗机构配制的制剂质量负责的人（）药品注册管理办法适用范围不包括（）根据《互联网药品交易服务审批暂行规定》,关于互联网药品交易的说法,私人诊所可以配备的药品有（）处罚法定原则
处罚公
- 关于《加强中药饮片流通监督管理办法的通知》中,说法错误的是（）医疗机构因临床急需进口少量药品,应向国务院药品监督管理部门提出申请,并持有（）根据《药品流通监督管理办法》,药品经营企业合法行为包括（）依照《
- 下列关于执业药师的执业行为,国务院规定的部门（）《处方管理办法》规定,四查十对中查药品,认为召回不彻底或者需要采取更为有效的措施的,执业药师应当提供必要的药学服务和救助措施
在执业过程中,任何情况下执业药师
- 医院药学的道德要求不包括（）按照《处方管理办法》急诊处方应为（）根据《药品召回管理办法》药品生产企业在做出药品召回决定后实施二级召回的时间是（）因治疗疾病需要,所需证明文件是（）依照《中华人民共和国广
- 我国国家药品储备的主管部门是（）药品不良反应法定报告主体是（）药品监督管理部门根据监督检查的需要,可以对药品质量进行抽查检验。对药品进行抽样的药品监督检查人员的人数为（）卫生部
国家食品药品监督管理局
- 药品监督管理部门在药品评价过程中,发现某药品对心血管副作用很大,决定停止销售和使用,A医生将之前购买的药品自用,B医生继续开具该药品的处方,药剂科继续调剂该药品,问以上行为不受《药品管理法》约束的是（）根据《
- 执业药师在履行与执业活动有关的职责中,依法签署有关药学业务文件的道德行为规范要求是（）临床药师应具备的条件为（）按照《药品标签和说明书管理规定》,不正确的是（）药品批发企业的企业质量管理部门负责人应当具
- 下列不属于中药品种保护范围的是（）药品的质量特性不包括（）依据《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡管理规定》,应凭《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》向（）根据《抗菌药物临床应用管理办法》,有关抗菌药
- 未强制要求药品经营企业执行的是（）《中华人民共和国药品管理法实施条例》规定,中药饮片标签必须注明的不包括（）A省药品生产企业生产某种第二类精神药品,根据《广告法》,对该杂志社处以罚款的部门是（）根据2013年
- 根据《药品广告审查办法》,下列叙述错误的是（）由国家食品药品监督管理局组织GMP认证的药品生产企业是（）某零售药店的下列行为,符合药品经营质量管理规范的有（）应具有药学专业技术职称的是（）待检药品库（区）
- 药品广告批准文号有效期为（）在药品分类管理上国家食品药品监督管理局不负责（）《中华人民共和国行政处罚法》规定,对当事人可从轻或者减轻行政处罚的情形是（）5年
3年
2年
1年#
6年非处方药目录的遴选、审批、发
- 根据《关于禁止商业贿赂行为的暂行规定》,说法错误的是（）《中华人民共和国药品管理法》规定,国家药品标准由（）根据《抗菌药物临床应用管理办法》,医疗机构可以提出清退或者更换意见的有（）根据《医疗机构制剂注
- 根据《中华人民共和国反不正当竞争法》,经营者不得从事下列销售行为（）根据《医疗机构制剂配制监督管理办法》（试行）,对委托方和受托方均（）根据《麻醉药品和精神药品管理条例》,有关定点零售药店应具备的资格条
- ××药品零售企业规定,每买一盒某品牌止咳露,并将（）根据《药品流通监督管理办法》,药品生产、经营企业可以进行的行为是（）根据《中华人民共和国反不正当竞争法》规定,开办药品批发企业质量管理负责人的条件是（）欺
- 根据《中华人民共和国反不正当竞争法》,我国要加快建立药品供应保障体系,保障人民群众安全用药。药品供应保障体系的基础是（）申请审查的药品广告,应符合下列法律法规及有关规定（）以低于成本的价格销售鲜活商品
以
- 称小王必须要买该药品,否则不允许离开。促销员的行为侵犯了小王的（）根据《医疗机构制剂配制监督管理办法》（试行）,未经批准擅自委托或者接受委托配制制剂的,对委托方和受托方均（）《药品经营许可证管理办法》规
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