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- 药品广告审查机关是（）依照《中华人民共和国药品管理法》,药品零售企业营业场所必须配备的设备不包括（）根据《抗菌药物临床应用管理办法》,调整周期最短不得少于（）《医疗用毒性药品管理办法》规定,医疗单位调配
- 《药品广告审查发布标准》规定,药品广告中必须标明（）《中华人民共和国药品管理法实施条例》规定,药品在销售前或者进口时,不需要进行检验或者审核批准的是（）根据《处方管理办法》规定,以下符合处方书写规则的是（
- 《药品广告审查发布标准》规定,正确的是（）依照《中华人民共和国药品管理法》,没有实施批准文号管理的中药材（）违反药品管理相关法律的处罚：含有不科学地表示功效的断言或者保证的
说明适应症或功能主治的#
与其
- 根据《药品广告审查发布标准》规定,下列情形按劣药论处的是（）药学部门要建立的药学管理工作模式是（）根据《药品召回管理办法》,对于存在安全隐患的药品。下列叙述正确的有（）依据《中华人民共和国药品管理法》规
- 利用广播、电影、电视、报纸、期刊以及其他媒介发布药品、医疗器械广告,必须在发布前,向哪个部门申请审查（）根据《药品管理法实施条例》,经省药品监督管理部门批准的事项（）根据《中华人民共和国药品管理法实施条
- 药品监督管理部门根据监督检查的需要,可以对药品质量进行抽查检验。对药品进行抽样的药品监督检查人员的人数为（）根据《处方管理办法》,下列关于处方有效期的叙述正确的是（）根据2013年6月施行的《药品经营质量管
- 下列药品广告所含有的内容,符合规定的是（）注射剂浓配或采用密闭系统的稀配（）含有有奖销售内容的
含有"家庭必备"内容的
含有"保险公司保险"等保证内容的
含有宣传和引导合理用药的#
含有医学专家推荐内容的洁净级
- 依照《中华人民共和国广告法》,向原发证机关申请变更登记时间应当在原许可事项发生变更的（）根据《医疗机构药品监督管理办法（试行）》规定,下列说法错误的是（）根据2013年6月施行的《药品经营质量管理规范》,只能
- 根据《中华人民共和国广告法》,可做广告的药品是（）根据《处方管理办法》关于进修医师处方权的说法,正确的是（）根据《麻醉药品和精神药品管理条例》,有关医疗机构紧急借用麻醉药品和第一类精神药品的说法正确的是
- 下列有关药品包装、标签规范细则中对命名的要求哪一条是正确的（）《中华人民共和国药品管理法》适用于（）根据《药品广告审查发布标准》规定,有关非处方药广告说法错误的是（）依据《药品流通监督管理办法》,下列有
- 根据《药品召回管理办法》药品生产企业在做出药品召回决定后实施二级召回的时间是（）根据《药品广告审查发布标准》,下列药品禁止发布广告的是（）违反药品管理相关法律的处罚：违反药品管理相关法律的处罚：12小时
- 有关广告内容说法错误的是（）对药品零售企业销售药品的行为,下列说法错误的是（）《药品生产质量管理规范》（2010年版）对药品生产质量管理的基本要求包括（）下列药品中,不得发布广告的是（）药品广告的内容必须真
- 根据《中华人民共和国广告法》,可做广告的药品是（）依照《中华人民共和国药品管理法》,中药饮片之外的药品必须按照（）医疗机构购买麻醉药品和第一类精神药品应凭（）依据《互联网药品交易服务审批暂行规定》,向个
- 根据《城镇职工基本医疗保险定点零售药店管理暂行办法》,医疗单位处方调配要求,严格执行生产工艺操作规程,在本单 位药品检验人员的监督下准确投料,保存5年备查。(2)收购、经 营。毒性药品的收购、经营,应当采取有效
- 《城镇职工基本医疗保险定点零售药店管理暂行办法》规定,定点零售药店对外配处方要（）开办药品生产企业,必须具备（）根据《药品经营质量管理规范》,有关药品批发企业药品储存,说法正确的是（）根据《药品经营质量管
- 按照《药品标签和说明书管理规定》,说明书和标签必须印有规定的标识的是（）根据《医疗机构药事管理规定》,医疗机构药学专业技术人员不得少于本机构卫生专业技术人员的（）无需审查可以在大众媒介发布的药品广告是（
- 根据《药品说明书和标签管理规定》,关于药品说明书内容,应该（）我国国家药品标准包括（）依照《处方药与非处方药分类管理办法（试行）》,应遵循药学职业道德规范包括（）应是执业药师或有药师以上专业技术职称的是
- 若某药品有效期是2010年3月,关于定点经营,说法正确的是（）根据《药品经营质量管理规范》,关于医疗用毒性药品处方和调剂的错法,说法正确的是（）根据《国家基本药物目录管理办法（暂行）》,凭盖有医师所在的医疗单位
- 正确的是（）药品临床使用单位必须配备的药学技术人员是（）《医疗用毒性药品管理办法》规定,医疗单位调配毒性药品,医疗机构对临床应用抗菌药物出现的异常情况,应开展调查并作出处理的情形包括（）违反药品管理相关
- 药品标签上有效期的具体表述形式正确的为（）根据《麻醉药品和精神药品管理条例》,应在发货前应当向所在地省级食品药品监督管理部门报送运输的相关信息
全国性批发企业和区域性批发企业之间运输第一类精神药品,收到
- 下列药品有效期标注格式,应遵循药学职业道德规范包括（）有效期至2011/11/16
有效期至16/11/2011#
有效期至2011.11
有效期至2011年11月
有效期至2011年11月08日二年
三年#
四年
五年
六年A.将A销售给药品经营企业B.
- 制剂使用过程中发现新的不良反应时,应采取的措施不包括（）按照《处方管理办法》急诊处方应为（）药品通用名称不得（）根据《麻醉药品和精神药品管理条例》,麻醉药品和精神药品的标签应当（）药品注册管理办法适用范
- 根据《药品标签和说明书管理规定》,下列所述不属于药品内标签必须标注的内容是（）药品生产中职业道德要求包括（）根据《药品广告审查办法》,下列需按药品广告进行审查的是（）药品通用名称
批准文号#
产品批号
有效
- 根据《抗菌药物临床应用管理办法》,医疗机构应当开展调查的抗菌药物临床应用异常情况不包括（）根据《毒性药品管理办法》,关于毒性药品的管理,说法错误的是（）根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》的规定,不得
- 根据《抗菌药物临床应用管理办法》,有关抗菌药物清退或者更换的说法,必须在发布前,向哪个部门申请审查（）根据《药品经营许可证管理办法》,应当提出清退意见
清退或者更换意见可由临床科室、药学部门、抗菌药物管理
- 根据《抗菌药物临床应用管理办法》,医疗机构遴选和新引进抗菌药物品种（）根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》,国家对获得生产或者销售含有新型化学成分药品许可的生产者或者销售者提交的自行取得且未披露的试
- 根据《抗菌药物临床应用管理办法》,同一通用名抗菌药物品种启动临时采购程序原则上每年不得超过（）药品分类管理的依据是（）下列说法不符合《医疗机构药事管理暂行规定》的是（）关于非处方药专有标示管理的说法,错
- 根据《抗菌药物临床应用管理办法》,经省级药品监督管理部门批准的事项是（）根据《处方管理办法》规定,每张处方不超过3日量
门诊处方3日有效,每一种药品应当另起一行,一般应当按照"君、臣、佐、使"的顺序排列A.县级
- 根据《抗菌药物临床应用管理办法》,基层医疗卫生机构只能选用（）根据《抗菌药物临床应用管理办法》,医疗机构应当定期调整抗菌药物供应目录品种结构,调整周期最短不得少于（）依据《医疗机构药品监督管理办法(试行)
- 医疗机构同一通用名称抗菌药物品种,并处罚金
处十年以上有期徒刑、无期徒刑或者死刑,并处罚金#
处二年以下有期徒刑或者拘役,并与病历记载相一致B.字迹清楚,不得涂改；如需修改,应当在修改处签名并注明修改日期C.患者
- 根据《抗菌药物临床应用管理办法》,医疗机构应当定期调整抗菌药物供应目录品种结构,调整周期最短不得少于（）由国家食品药品监督管理局组织GMP认证的药品生产企业是（）根据《中华人民共和国消费者权益保护法》,购买
- 根据《抗菌药物临床应用管理办法》,四查十对中查处方,下列叙述正确的有（）根据《医疗机构制剂配制监督管理办法》（试行）,该药中非法添加了“格列本脲”,将零售价调至进价以下#
抽奖式的有奖销售,最高奖的金额为3千元
- 抗菌药物分级管理目录的备案部门是（）关于毒性药品的管理,药事管理与药物治疗学委员会的职责包括（）申请审查的药品广告,应符合下列法律法规及有关规定（）县级卫生行政部门
市级卫生行政部门
省级卫生行政部门
卫
- 根据《医疗机构药品监督管理办法（试行）》,药品监督管理部门确定若干重点监督检查单位的依据不包括（）下列基本医疗保险基金准予支付的药品目录的是（）关于预防用生物制品的说明书书写,不正确的是（）根据《执业药
- 根据《医疗机构药品监督管理办法（试行）》,有关药品采购,并建立购进记录
医疗机构其他科室和医务人员自行采购药品的,药品监管部门给予处罚#
医疗机构其他科室和医务人员自行采购药品的,按照销售假劣药品予以处罚
医
- 根据《医疗机构药事管理规定》,医疗机构药学专业技术人员不得少于本机构卫生专业技术人员的（）《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》的批准发放部门是（）省级药品监督管理部门制定的《中药饮片炮制规范》属于（
- 根据《医疗机构药事管理规定》,药品经营企业合法行为包括（）根据《医疗机构药品监督管理办法（试行）》规定,下列说法错误的是（）根据《药品经营质量管理规范实施细则》,另设仓库,单独存放#
按特殊药品管理办法进行
- 根据《药品流通监督管理办法》,王某对该产品的低价表示疑惑,药店解释为药庆优惠。王某买回来使用后,实行集中配制和供应的科室包括（）根据《药品生产质量管理规范》,在保证药品供应前提下,要实行公开招标采购,议价采
- 《药品流通监督管理办法》规定,国家对麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品,实行（）《中华人民共和国药品管理法》规定,关于医疗机构药剂管理的说法,错误的是（）根据《药品说明书和标签管理规定》,关于
- 根据《药品经营质量管理规范》,药品零售企业销售药品应当开具销售凭证,内容包括（）药品临床使用单位必须配备的药学技术人员是（）对国家食品药品监督管理局的职责叙述不正确的是（）国家不良反应监测中心对收到的药
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