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- 医院药事管理委员会的组成是（）下列关于医疗机构设置的描述不正确的是（）《中华人民共和国药品管理法实施条例》规定,关于中药饮片包装的叙述正确的是（）违反药品管理相关法律的处罚：违反药品管理相关法律的处罚
- 临床药师应具备的条件为（）根据《罂粟壳管理暂行规定》（1999年）中药饮片经营门市部零售罂粟壳的管理中,必须符合药用要求
由药品监督管理部门在审批药品时一并审批
药品生产企业不得使用未经批准的直接接触药品的
- 《药品管理法》规定,药品监督管理部门对有证据证明可能危害人体健康的药品可采取（）特殊管理的药品包括（）暂停生产、销售、使用的措施
撤销药品批准文号的行政处罚措施
警告与没收的行政处罚措施
没收并处罚款的行
- 关于中药饮片包装的叙述正确的是（）违反药品管理相关法律的处罚：直接接触药品的包装材料和容器,必须符合药用要求
由药品监督管理部门在审批药品时一并审批
药品生产企业不得使用未经批准的直接接触药品的包装材料
- 国家基本药物的遴选原则包括（）《药物临床试验管理规范》中,关于伦理委员会的组成说法错误的是（）违反药品管理相关法律的处罚：主管院长、药学部门及医务科（部或处）负责人
主管院长、药学部门负责人
主管院长、
- 不正确的是（）根据《药品管理法》规定,必须获得许可证才能从事的业务中不包括的是（）违反药品管理相关法律的处罚：违反药品管理相关法律的处罚：专人负责
专柜加锁
注意安全,分类定位,整齐存放,易燃、易爆、强腐蚀
- 应当提交设置可行性研究报告
设置医疗机构床位在100张以上的医疗机构和专科医院按照省级人民政府卫生行政部门的规定申请
单位或者个人设置床位不满100张的医疗机构,向所在地的县级人民政府卫生行政部门申请
医疗机构
- 由谁来负责审查制剂配制全过程记录并决定是否发放使用（）下列关于药典规定进行药品质量检定的基本原则描述不正确的是（）根据《麻醉药品和精神药品管理条例》麻醉药品专用账册的保存期限为（）国家基本药物包括化学
- 对于存在安全隐患的药品。下列叙述正确的有（）违反药品管理相关法律的处罚：违反药品管理相关法律的处罚：经国家食品药品监督管理局批准并发给批准文号
经省级食品药品监督管理部门批准并发给批准文号#
经国家食品
- 医院药事管理委员会的组成是（）《医疗机构制剂配制质量管理规范》规定,由谁来负责审查制剂配制全过程记录并决定是否发放使用（）违反药品管理相关法律的处罚：主管院长、药学部门及医务科（部或处）负责人
主管院长
- 国家基本药物的遴选原则包括（）处方调配相关的要求包括（）违反药品管理相关法律的处罚：只能用通用名标示
只能用商品名标示
通用名必须用中、外文显著标示,通用名与商品名用字的比例不得小于1／2（面积）
通用名必
- 不准生用,严格凭医生处方使用。《医疗机构药事管理暂行规定》第二十七条：药品调剂工作是药学技术服务的重要组成部分。门诊药房实行大窗口或柜台式发药,并建立储存麻醉药品和第一类精神药品的专用账册。药品入库双人
- 住院药房实行哪种方式配发药品（）按照《处方管理办法》急诊处方应为（）根据《药品召回管理办法》药品生产企业在做出药品召回决定后实施二级召回的时间是（）《药品不良反应报告和监测管理办法》规定药品不良反应报
- 下列不是国家基本药物目录药品入列的条件有（）根据《国家基本药物目录管理办法（暂行）》,国家基本药物的遴选原则包括（）国家基本药物包括化学药品、生物制品、中成药
《中华人民共和国药典》收载的品种
可以是卫
- 对进口药品发生的不良反应进行年度汇总报告要求的时间是（）《药品管理法》未作规定的制度是（）根据《药品召回管理办法》药品生产企业在做出药品召回决定后实施二级召回的时间是（）根据《国家基本药物目录管理办法
- 在药品标签上必须印有规定标识的是（）下列有关药品包装、标签规范细则中对命名的要求哪一条是正确的（）《医疗机构制剂配制质量管理规范》规定,由谁来负责审查制剂配制全过程记录并决定是否发放使用（）《药品管理
- 下列关于药品类易制毒化学品叙述不正确的是（）《麻黄碱管理办法》规定,麻黄碱单方制剂可供应给下列哪个机构使用（）下列关于医疗机构设置的描述不正确的是（）下列不是国家基本药物目录药品入列的条件有（）《药品
- 对于存在安全隐患的药品。下列叙述正确的有（）1年
5年
进口药品自进口之日起5年内,每年汇总报告一次#
进口药品自首次获准进口之日起满5年的,每年汇总报告一次；满5年的,每5年汇总报告一次。进口药品在其他国家和地
- 验明药品合格证明和其他标识；不符合规定要求的,采取必要的冷藏、防冻、防潮、防虫、防鼠等措施,实行特殊管理。管理办法由国务院制定。第三十六条：国家实行中药品种保护制度。具体办法由国务院制定。第三十七条：国
- 医疗机构配制制剂必须（）违反药品管理相关法律的处罚：经国家食品药品监督管理局批准并发给批准文号
经省级食品药品监督管理部门批准并发给批准文号#
经国家食品药品监督管理局批准
经省级食品药品监督管理部门批准
- 按照《处方管理办法》急诊处方应为（）在药品标签上必须印有规定标识的是（）处方药与非处方药管理的主要区别是（）《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》的批准发放部门是（）依照《中华人民共和国药品管理法实施
- 住院药房实行哪种方式配发药品（）医疗机构制剂所用的原料、辅料、包装材料必须符合（）下列不是国家基本药物目录药品入列的条件有（）处方调配相关的要求包括（）《药物临床试验管理规范》中,关于伦理委员会的组成
- 按照《药品管理法》及相关法律、法规和本单位管理的规章制度,必须建立并执行进货检查验收制度,验明药品合格证明和其他标识；不符合规定要求的,采取必要的冷藏、防冻、防潮、防虫、防鼠等措施,保证药品质量。药品入库
- 方便储存、运输和医疗使用
包装材料可由厂家按自身需要生产#唑吡坦
氯胺酮#
芬太尼
阿片
咪达唑仑以药品质量为中心
以保证药品采购供应为中心
以调剂、制剂为中心
以病人为中心
以提供临床药学服务为中心#药剂科主任
- 药品说明书和标签的核准应由（）医院药学部门应建立的药学管理工作模式是（）处方药与非处方药管理的主要区别是（）下列属于毒性药品管理的西药品种是（）以下有关药品制剂包装说法错误的是（）下列关于麻醉、精神药
- 报告该进口药品发生的新的和严重的不良反应。此外,进口药品自首次获准进口之日起5年内,药学部门负责人任副主任委员。三级医院药事管理委员会由具有高级技术职务任职资格的药学、临床医学、医院感染管理和医疗行政管
- 药物临床研究中,伦理委员会所有会议及其决议的书面记录,每年汇总报告一次#
进口药品自首次获准进口之日起满5年的,每年汇总报告一次中国药典
国家食品药品监督管理局版标准
地方标准
药用标准#
临床治疗规范白色
淡红
- 均系指石蕊试纸主管院长、药学部门及医务科（部或处）负责人
主管院长、药学部门负责人
主管院长、药学部门及有关科、室负责人#
药学部门负责人及下属科、室负责人
药学部门及有关医技科室负责人经指定的医疗机构
各
- 应在规定时间内通知药品经营企业、使用单位停止销售和使用该药品#
药品经营企业应当协助药品生产企业履行召回该药品义务#
药品使用单位应向卫生行政部门报告,均系指纯化水。酸碱度检查所用的水,均系指石蕊试纸。《麻
- 根据《药品说明书和标签管理规定》（2006年）,药品说明书和标签的核准应由（）在药品标签上必须印有规定标识的是（）根据《罂粟壳管理暂行规定》（1999年）中药饮片经营门市部零售罂粟壳的管理中,不正确的是（）医院
- 临床药师应具备的条件为（）《麻黄碱管理办法》规定,麻黄碱单方制剂可供应给下列哪个机构使用（）特殊管理的药品包括（）药学专业或相关专业本科以上学历并具中级以上技术职称
药学本科以上学历并具中级以上技术职称
- 《医疗机构药事管理暂行规定》（2002年）指出,每张处方不得超过（）根据《药品说明书和标签管理规定》（2006年）,药品说明书和标签的核准应由（）按照《处方管理办法》急诊处方应为（）违反药品管理相关法律的处罚：
- 《药品管理法》规定,并在7日内作出行政处理决定；药品需要检验的,不得购进和使用。第二十八条：医疗机构必须制定和执行药品保管制度,保证药品质量。第三十五条：国家对麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药
- 对于存在安全隐患的药品。下列叙述正确的有（）经指定的医疗机构
各级医疗机构#
经指定的零售药店
经指定的个体诊所
经批准的超市药品生产企业决定召回后,该药品生产企业应当回避《麻黄素管理办法》第二十六条规定：
- 下列属于毒性药品管理的西药品种是（）根据《麻醉药品和精神药品管理条例》麻醉药品专用账册的保存期限为（）《中华人民共和国药品管理法实施条例》规定,关于中药饮片包装的叙述正确的是（）砒霜
阿托品#
可卡因
吗
- 处方药与非处方药管理的主要区别是（）我国对质量稳定、疗效确切的中药品种实行（）根据《国家基本药物目录管理办法（暂行）》,国家基本药物的遴选原则包括（）《药物临床试验管理规范》中,关于伦理委员会的组成说法
- 下列关于医疗机构设置的描述不正确的是（）根据《药品管理法》规定,需向所在地的地区（市）级人民政府卫生行政部门申请#
申请设置医疗机构,应当提交设置可行性研究报告
设置医疗机构床位在100张以上的医疗机构和专科
- 通用名与商品名用字的比例不得小于1／2（面积）#
通用名必须用外文显著标示,通用名与商品名用字的比例不得小于1／2（面积）抗肿瘤药品
麻醉药品#
精神药品#
放射性药品#
毒性制品#《药品管理法》规定,第七条：开办药
- 医院药学部门应建立的药学管理工作模式是（）根据《药品说明书和标签管理规定》（2006年）,药品说明书和标签的核准应由（）下列属于毒性药品管理的西药品种是（）根据《药品不良反应报告和监测管理办法》,对进口药品
- 应按劣药论处的药品包括（）药剂科主任
医院药事会主任
主管药学工作的副院长
质量管理组织负责人#
药检室负责人砒霜
阿托品#
可卡因
吗啡
芬太尼二年
三年
四年
五年#
十年12小时
24小时
48小时#
72小时
1周未标明
川公网安备 51012202001360号