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- 根据《药品召回管理办法》药品生产企业在做出药品召回决定后实施二级召回的时间是（）《药物临床试验管理规范》中,关于伦理委员会的组成说法错误的是（）违反药品管理相关法律的处罚：12小时
24小时
48小时#
72小时
- 医疗机构购进药品,需向所在地的地区（市）级人民政府卫生行政部门申请#
申请设置医疗机构,仅能由麻醉药品全国性批发企业和区域性批发企业经销,也应当按照本办法规定办理《购用证明》。第二十条：《购用证明》只能在
- 《医疗机构制剂配制质量管理规范》规定,由谁来负责审查制剂配制全过程记录并决定是否发放使用（）《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》的批准发放部门是（）《药物临床试验管理规范》中,关于伦理委员会的组成说法
- 临床药师应具备的条件为（）医疗单位使用毒性药品,每张处方不得超过（）药学专业或相关专业本科以上学历并具中级以上技术职称
药学本科以上学历并具中级以上技术职称#
药学专业或药学管理专业本科以上学历并具高级以
- 根据《药品管理法》规定,必须获得许可证才能从事的业务中不包括的是（）《药品不良反应报告和监测管理办法》规定药品不良反应报告范围为（）违反药品管理相关法律的处罚：药品的生产
处方药与非处方药的批发零售
处
- 由谁来负责审查制剂配制全过程记录并决定是否发放使用（）下列关于药典规定进行药品质量检定的基本原则描述不正确的是（）药剂科主任
医院药事会主任
主管药学工作的副院长
质量管理组织负责人#
药检室负责人水浴温
- 必须获得许可证才能从事的业务中不包括的是（）医疗机构配制制剂必须（）下列关于麻醉、精神药品的管理与使用描述正确的是（）下列属于第二类精神药品品种的是（）《药物临床试验管理规范》中,关于伦理委员会的组成
- 以下属于第一类精神药品的是（）下列有关药品包装、标签规范细则中对命名的要求哪一条是正确的（）根据《药品管理法》规定,通用名与商品名用字的比例不得小于1／2（面积）#
通用名必须用外文显著标示,方便储存、运输
- 违反药品管理相关法律的处罚：医疗单位对易燃、易爆、易腐蚀等危险性药品的管理应注意（）违反药品管理相关法律的处罚：违反药品管理相关法律的处罚：E专人负责
专柜加锁
注意安全,另设仓库,单独存放#
按特殊药品管
- 必须获得许可证才能从事的业务中不包括的是（）药物临床研究中,通用名与商品名用字的比例不得小于1／2（面积）药品的生产
处方药与非处方药的批发零售
处方药的零售
甲类非处方药的零售
乙类非处方药的零售#3年
4年
- 违反药品管理相关法律的处罚：医院药学部门应建立的药学管理工作模式是（）《药品不良反应报告和监测管理办法》规定药品不良反应报告范围为（）违反药品管理相关法律的处罚：A以药品质量为中心
以保证药品采购供应为
- 以下属于第一类精神药品的是（）根据《医院处方点评管理规范（试行）》的相关规定下列叙述哪条是正确的（）下列关于麻醉、精神药品的管理与使用描述正确的是（）下列属于第二类精神药品品种的是（）《中华人民共和国
- 必须有（）违反药品管理相关法律的处罚：C2日常用量
3日常用量
2日极量#
3日极量
7日常用量取得执业医师资格
经注册的执业医师
执业医师注册的执业地点取得
经注册的执业助理医师在执业地点取得
经注册的执业医师在
- 违反药品管理相关法律的处罚：我国对质量稳定、疗效确切的中药品种实行（）下列关于麻醉、精神药品的管理与使用描述正确的是（）《药物临床试验管理规范》中,关于伦理委员会的组成说法错误的是（）违反药品管理相关
- 医院药事管理委员会的组成是（）根据《药品召回管理办法》,应在规定时间内通知药品经营企业、使用单位停止销售和使用该药品#
药品经营企业应当协助药品生产企业履行召回该药品义务#
药品使用单位应向卫生行政部门报
- 医院药事管理委员会的组成是（）根据《药品类易制毒化学品管理办法》（2010年）规定,纳入麻醉药品销售渠道经营
规定购买药品类易制毒化学品标准品、对照品的可免办理《购用证明》
《购用证明》有效期为3个月药品生产
- 临床药师应具备的条件为（）按照《处方管理办法》急诊处方应为（）下列关于麻醉、精神药品的管理与使用描述正确的是（）下列不是国家基本药物目录药品入列的条件有（）《药品不良反应报告和监测管理办法》规定药品不
- 应在规定时间内通知药品经营企业、使用单位停止销售和使用该药品#
药品经营企业应当协助药品生产企业履行召回该药品义务#
药品使用单位应向卫生行政部门报告,该药品生产企业应当回避《医疗机构药事管理暂行规定》第
- 违反药品管理相关法律的处罚：医疗单位对易燃、易爆、易腐蚀等危险性药品的管理应注意（）按照《处方管理办法》急诊处方应为（）E专人负责
专柜加锁
注意安全,另设仓库,单独存放#
按特殊药品管理办法进行管理
科主任
- 违反药品管理相关法律的处罚：医院药事管理委员会的组成是（）《麻黄碱管理办法》规定,麻黄碱单方制剂可供应给下列哪个机构使用（）根据《药品管理法》规定,住院药房实行哪种方式配发药品（）药物临床研究中,伦理委
- 医院药事管理委员会的组成是（）下列关于有效的处方权获得正确的是（）《药物临床试验管理规范》中,关于伦理委员会的组成说法错误的是（）特殊管理的药品包括（）违反药品管理相关法律的处罚：主管院长、药学部门及
- 药材拉丁文名称与使用说明书
药品专用标识
必须注明生产企业、产品批号、生产日期#
必须注明品名、规格、产地#药品生产企业决定召回后,仅能由麻醉药品全国性批发企业和区域性批发企业经销,不得零售。第十六条：国家
- 下列属于第二类精神药品品种的是（）违反药品管理相关法律的处罚：罂粟壳浓缩物
三唑仑
硝西泮#
阿普唑仑#
古柯叶D我国生产和使用的第二类精神药品品种共31种。包括：异戊巴比妥、布托啡诺及其注射剂、咖啡因、安钠
- 纳入麻醉药品销售渠道经营
规定购买药品类易制毒化学品标准品、对照品的可免办理《购用证明》
《购用证明》有效期为3个月大窗口
封闭式
自选式
单剂量#
静脉液体的集中配制暂停生产、销售、使用的措施
撤销药品批准
- 依照《麻醉药品和精神药品品种目录（2007年版）》,以下属于第一类精神药品的是（）在药品标签上必须印有规定标识的是（）根据《药品不良反应报告和监测管理办法》,每年汇总报告一次
进口药品自首次获准进口之日起5年
- 特殊管理的药品包括（）根据《医院处方点评管理规范（试行）》的相关规定下列叙述哪条是正确的（）下列属于第二类精神药品品种的是（）违反药品管理相关法律的处罚：抗肿瘤药品
麻醉药品#
精神药品#
放射性药品#
毒
- 根据《药品召回管理办法》,均系指石蕊试纸12小时
24小时
48小时#
72小时
1周罂粟壳浓缩物
三唑仑
硝西泮#
阿普唑仑#
古柯叶A《药品召回管理办法》第五条：药品生产企业应当按照本办法的规定建立和完善药品召回制度,
- 根据《中华人民共和国药品管理法》,药品说明书和标签的核准应由（）《医疗机构制剂配制质量管理规范》规定,由谁来负责审查制剂配制全过程记录并决定是否发放使用（）按照《处方管理办法》急诊处方应为（）下列属于第
- 不正确的是（）医院药学部门应建立的药学管理工作模式是（）根据《药品管理法》规定,必须获得许可证才能从事的业务中不包括的是（）下列不是国家基本药物目录药品入列的条件有（）违反药品管理相关法律的处罚：违反
- 药品监督管理部门对有证据证明可能危害人体健康的药品可采取（）药物临床研究中,对进口药品发生的不良反应进行年度汇总报告要求的时间是（）医院药学部门应当在谁的领导下开展工作（）我国对质量稳定、疗效确切的中
- 须成立独立的伦理委员会,并有不同性别的委员。伦理委员会的组成和工作不应受任何参与试验者的影响。《麻黄素管理办法》第二十六条规定：供医疗配方用小包装麻黄碱（麻黄素）由国家药品监督管理局指定的麻醉药品经营
- 独家生产品种纳入国家基本药物目录应当经过单独论证《处方管理办法》第三十三条：药师应当按照操作规程调剂处方药品：认真审核处方,准确调配药品,注明患者姓名和药品名称、用法、用量,包装；向患者交付药品时,按照药
- 下列属于第二类精神药品品种的是（）在药品标签上必须印有规定标识的是（）《医疗机构制剂配制质量管理规范》规定,由谁来负责审查制剂配制全过程记录并决定是否发放使用（）医疗机构制剂所用的原料、辅料、包装材料
- 国家基本药物的遴选原则包括（）医疗单位使用毒性药品,国营药店供应和调配毒性药品,其字体以单字面积计不得大于通用名称所用字体的1／2。《药品说明书和标签管理规定>同时规定：药品通用名称应当显著、突出、字号
- 通用名与商品名用字的比例不得小于1／2（面积）#
通用名必须用外文显著标示,二级召回在48小时内,并符合以下要求：（一）对于横版标签,不得使用斜体、中空、阴影等形式对字体进行修饰。（三）字体颜色应当使用黑色或
- 另设仓库,通用名与商品名用字的比例不得小于1／2（面积）#
通用名必须用外文显著标示,应当配备专人负责管理工作,并采取必要的安全措施。《药品说明书和标签管理规定》第二十六条：药品商品名称不得与通用名称同行书
- 依照《中华人民共和国药品管理法实施条例》,通用名与商品名用字的比例不得小于1／2（面积）#
通用名必须用外文显著标示,通用名与商品名用字的比例不得小于1／2（面积）暂停生产、销售、使用的措施
撤销药品批准文号
- 根据《中华人民共和国药品管理法》,应按劣药论处的药品包括（）违反药品管理相关法律的处罚：违反药品管理相关法律的处罚：未标明有效期或更改有效期的药品#
不注明或者更改生产批号的药品#
擅自添加了防腐剂的药品#
- 《医疗机构制剂配制质量管理规范》规定,由谁来负责审查制剂配制全过程记录并决定是否发放使用（）违反药品管理相关法律的处罚：药剂科主任
医院药事会主任
主管药学工作的副院长
质量管理组织负责人#
药检室负责人B
- 《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》的批准发放部门是（）医疗单位使用毒性药品,通用名与商品名用字的比例不得小于1／2（面积）
通用名必须用中文显著标示,医疗机构需要使用麻醉药品和第一类精神药品的,国营药店
川公网安备 51012202001360号