2022药事管理题库海量每日一练(06月27日)

1. [单选题]《医疗机构制剂配制质量管理规范》规定，由谁来负责审查制剂配制全过程记录并决定是否发放使用（）

A. 药剂科主任
B. 医院药事会主任
C. 主管药学工作的副院长
D. 质量管理组织负责人
E. 药检室负责人

2. [单选题]《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》的批准发放部门是（）

A. 国务院卫生行政部门
B. 国务院药品监督管理部门
C. 省级人民政府^{(s government)}的药品监督管理部门
D. 设区的市级人民政府^{(s government)}卫生行政部门
E. 设区的市级人民政府^{(s government)}药品监督管理部门

3. [多选题]《药物临床试验管理规范》中，关于伦理委员会的组成说法错误的是（）

A. 只有从事医药相关专业的工作者组成
B. 应有法律专家
C. 应有来自其他单位的委员
D. 至少由7人组成
E. 应有不同性别的委员

4. [单选题]违反药品管理相关法律的处罚：

A. E

5. [单选题]违反药品管理相关法律的处罚：

A. D

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