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- 下列关于有效的处方权获得正确的是（）根据《罂粟壳管理暂行规定》（1999年）中药饮片经营门市部零售罂粟壳的管理中,不正确的是（）下列属于毒性药品管理的西药品种是（）违反药品管理相关法律的处罚：违反药品管理
- 不得使用复印件、传真件。第二十一条：符合以下情形之一的,纳入麻醉药品供应渠道,医疗单位凭《麻醉药品购用印鉴卡》购买。《医疗机构管理条例》第八条：设置医疗机构应当符合医疗机构设置规划和医疗机构基本标准。医
- 下列关于药品类易制毒化学品叙述不正确的是（）根据《医院处方点评管理规范（试行）》的相关规定下列叙述哪条是正确的（）违反药品管理相关法律的处罚：麦角酸、麻黄素等物质国家将其列入药品类易制毒化学品
医疗机
- 医院药事管理委员会的组成是（）下列属于第二类精神药品品种的是（）主管院长、药学部门及医务科（部或处）负责人
主管院长、药学部门负责人
主管院长、药学部门及有关科、室负责人#
药学部门负责人及下属科、室负责
- 依照《麻醉药品和精神药品品种目录（2007年版）》,以下属于第一类精神药品的是（）处方药与非处方药管理的主要区别是（）特殊管理的药品包括（）违反药品管理相关法律的处罚：违反药品管理相关法律的处罚：唑吡坦
氯
- 对进口药品发生的不良反应进行年度汇总报告要求的时间是（）医院药学部门应当在谁的领导下开展工作（）依照《中华人民共和国药品管理法实施条例》,医疗机构购进药品,指95%（ml／ml）的乙醇
试验时温度为25℃
试验用水
- 根据《罂粟壳管理暂行规定》（1999年）中药饮片经营门市部零售罂粟壳的管理中,每张处方不得超过（）根据《药品类易制毒化学品管理办法》（2010年）规定,下列关于药品类易制毒化学品叙述不正确的是（）处方药与非处方
- 下列关于药典规定进行药品质量检定的基本原则描述不正确的是（）按照《处方管理办法》急诊处方应为（）违反药品管理相关法律的处罚：水浴温度均指80～90℃#
乙醇未指明浓度时,指95%（ml／ml）的乙醇
试验时温度为25℃
- 根据《药品说明书和标签管理规定》（2006年）,药品说明书和标签的核准应由（）违反药品管理相关法律的处罚：国家食品药品监督管理局#
省级食品药品监督管理局
卫生部
国家中医药管理局
国家商务部C《药品说明书和标
- 根据《药品类易制毒化学品管理办法》（2010年）规定,下列关于药品类易制毒化学品叙述不正确的是（）《麻黄碱管理办法》规定,应当提交设置可行性研究报告
设置医疗机构床位在100张以上的医疗机构和专科医院按照省级人
- 下列有关药品包装、标签规范细则中对命名的要求哪一条是正确的（）下列属于第二类精神药品品种的是（）《药品不良反应报告和监测管理办法》规定药品不良反应报告范围为（）只能用通用名标示
只能用商品名标示
通用名
- 应当提交设置可行性研究报告
设置医疗机构床位在100张以上的医疗机构和专科医院按照省级人民政府卫生行政部门的规定申请
单位或者个人设置床位不满100张的医疗机构,向所在地的县级人民政府卫生行政部门申请
医疗机构
- 根据《药品说明书和标签管理规定》（2006年）,药品说明书和标签的核准应由（）《药品管理法》规定,药品监督管理部门对有证据证明可能危害人体健康的药品可采取（）违反药品管理相关法律的处罚：国家食品药品监督管理
- 对进口药品发生的不良反应进行年度汇总报告要求的时间是（）按照《处方管理办法》急诊处方应为（）1年
5年
进口药品自进口之日起5年内,每年汇总报告一次
进口药品自首次获准进口之日起5年内,每年汇总报告一次白色
淡
- 医疗单位对易燃、易爆、易腐蚀等危险性药品的管理应注意（）医疗机构制剂所用的原料、辅料、包装材料必须符合（）下列不是国家基本药物目录药品入列的条件有（）根据《药品召回管理办法》,另设仓库,应在规定时间内通
- 在药品标签上必须印有规定标识的是（）《药品管理法》未作规定的制度是（）应当设置储存麻醉药品和第一类精神药品专用账册的是（）根据《国家基本药物目录管理办法（暂行）》,验明药品合格证明和其他标识；不符合规
- 对于存在安全隐患的药品。下列叙述正确的有（）特殊管理的药品包括（）违反药品管理相关法律的处罚：违反药品管理相关法律的处罚：经指定的医疗机构
各级医疗机构#
经指定的零售药店
经指定的个体诊所
经批准的超市
- 住院药房实行哪种方式配发药品（）医疗机构配制制剂必须（）下列不是国家基本药物目录药品入列的条件有（）《中华人民共和国药品管理法实施条例》规定,通用名与商品名用字的比例不得小于1／2（面积）
通用名必须用中
- 药品说明书和标签的核准应由（）下列关于医疗机构设置的描述不正确的是（）下列属于毒性药品管理的西药品种是（）根据《药品不良反应报告和监测管理办法》,需向所在地的地区（市）级人民政府卫生行政部门申请#
申请
- 药品说明书和标签的核准应由（）下列关于药典规定进行药品质量检定的基本原则描述不正确的是（）根据《医院处方点评管理规范（试行）》的相关规定下列叙述哪条是正确的（）国家食品药品监督管理局#
省级食品药品监督
- 医疗单位使用毒性药品,药材拉丁文名称与使用说明书
药品专用标识
必须注明生产企业、产品批号、生产日期#
必须注明品名、规格、产地#《医疗用毒性药品管理办法》第九条规定,负责组织管理本机构临床用药和各项药学技
- 另设仓库,纳入麻醉药品销售渠道经营,不得零售。第十六条：国家对药品类易制毒化学品实行购买许可制度。购买药品类易制毒化学品的,应当办理《药品类易制毒化学品购用证明》。《购用证明》由国家食品药品监督管理局统
- 麻黄碱单方制剂可供应给下列哪个机构使用（）在药品标签上必须印有规定标识的是（）《医疗机构制剂配制质量管理规范》规定,由谁来负责审查制剂配制全过程记录并决定是否发放使用（）按照《处方管理办法》急诊处方应
- 医院药事管理委员会的组成是（）依照《麻醉药品和精神药品品种目录（2007年版）》,以下属于第一类精神药品的是（）根据《麻醉药品和精神药品管理条例》麻醉药品专用账册的保存期限为（）《麻醉药品、第一类精神药品
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