下列关于有效的处方权获得正确的是（）

【名词&注释】

第二类精神药品、可行性研究报告(feasibility study report)、第一类精神药品、《医疗机构管理条例》、药品批准文号、麻醉药品和精神药品管理、水杨酸毒扁豆碱(physostigmine salicylate)、批准文号管理、麻醉精神药品、食品药品监督

[单选题]下列关于有效的处方权获得正确的是（）

A. 取得执业医师资格
B. 经注册的执业医师
C. 执业医师注册的执业地点取得
D. 经注册的执业助理医师在执业地点取得
E. 经注册的执业医师在注册的医疗机构签名留样或者专用签章备案后

查看答案&解析 查看所有试题

学习资料：

[单选题]根据《药品说明书和标签管理规定》（2006年），药品说明书和标签的核准应由（）

A. 国家食品药品监督管理局
B. 省级食品药品监督管理局
C. 卫生部
D. 国家中医药管理局
E. 国家商务部

[单选题]下列关于医疗机构设置的描述不正确的是（）

A. 单位或者个人设置不设床位的医疗机构，需向所在地的地区（市）级人民政府卫生行政部门申请
B. 申请设置医疗机构，应当提交设置可行性研究报告
C. 设置医疗机构床位在100张以上的医疗机构和专科医院按照省级人民政府卫生行政部门的规定申请
D. 单位或者个人设置床位不满100张的医疗机构，向所在地的县级人民政府卫生行政部门申请
E. 医疗机构基本标准由国务院卫生行政部门制定

[单选题]下列属于毒性药品管理的西药品种是（）

A. 砒霜
B. 阿托品
C. 可卡因
D. 吗啡
E. 芬太尼

[单选题]根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，对进口药品发生的不良反应进行年度汇总报告要求的时间是（）

A. 1年
B. 5年
C. 进口药品自进口之日起5年内，每年汇总报告一次
D. 进口药品自首次获准进口之日起5年内，每年汇总报告一次
E. 进口药品自首次获准进口之日起满5年的，每年汇总报告一次

[单选题]按照《处方管理办法》急诊处方应为（）

A. 白色
B. 淡红色
C. 淡紫色
D. 淡绿色
E. 淡黄色

[单选题]根据《麻醉药品和精神药品管理条例》麻醉药品专用账册的保存期限为（）

A. 二年
B. 三年
C. 四年
D. 五年
E. 十年

[多选题]《中华人民共和国药品管理法实施条例》规定，关于中药饮片包装的叙述正确的是（）

A. 必须印有或者贴有标签
B. 中药饮片标识，药材拉丁文名称与使用说明书
C. 药品专用标识
D. 必须注明生产企业、产品批号、生产日期
E. 必须注明品名、规格、产地

[多选题]《药品不良反应报告和监测管理办法》规定药品不良反应报告范围为（）

A. 上市5年以内的药品报告所有可疑不良反应
B. 上市5年以上的药品报告严重、罕见、新的不良反应
C. 列为重点监测的品种报告罕见不良反应
D. 上市5年以内的药品报告严重、罕见、新的不良反应
E. 列为重点监测的品种报告所有可疑不良反应

本文链接：https://www.51bdks.net/show/x3gn4.html