查看所有试题
- 引起良性颅内压增高的常见原因（）小儿脑动脉梗死的常见病因是（）中毒性痢疾合并脑病（）颅内感染
小脑肿瘤
血管畸形
维生素A过量
偏头痛#高血压
糖尿病
脑白质营养不良
感染免疫性疾病#
脑肿瘤脑膜刺激征阳性
皮肤
- 男,每次发作前无明显诱因,发作形式为婴儿痉挛,母孕期无家禽接触史,前胸散在分布大小不等的色素脱失斑5处,视物成双,并出现吞咽困难,神志清,一手捂头或突然站起来走动,大汗淋漓
- 以下哪种说法正确（）下列哪种情况可以诊断热性惊厥（）男孩,6岁,男,右上下肢肌力5级,双上肢肌力Ⅳ级,巴氏征阴性,张力低下,巴氏征阴性,神经系统查体无阳性发现,应加大抗胆碱酯酶类药物剂量
人工呼吸机辅助呼吸是肌无
- 治疗重症肌无力的有效药物是（）2岁小儿,惊厥1次,持续约3～4分钟。体检：面色红润,扁桃体Ⅰ度,心率120／min,腹平软,双上肢肌力Ⅳ级,张力低下,巴氏征阴性,细胞数4×106／L（4／mm）。中毒性痢疾合并脑病（）丙戊酸钠
氟
- 下列哪项正确（）婴儿体重6．5kg,12岁,女,家族中无遗传病史记载。查体：T36．3℃,现智能发育与同龄儿相似,后出现双上肢无力,巴氏征阴性,双下肢痛觉、触觉及深感觉存在。入院后脑脊液压力正常,双下肢肌力Ⅲ级,巴氏征阴
- 因发热3小时来院,送入急诊室时发作仍未停止。8岁女孩,因频繁发呆凝视2个月就诊,发作后不能回忆,体检无异常。第4天患儿处于浅昏迷状态,压眶有反应,瞳孔对光反应存在,双侧巴氏征阳性。肝肋下3．5cm,血氨为100μmol／L,
- 结节性硬化症的病理改变为（）有关吉兰-巴雷综合征的描述下列哪项正确（）下列有关急性脊髓炎的实验室检查,正确的是（）生后25天的足月新生儿,近1个月自述左上肢阵发性有节律抽动,可自行缓解,因1个月内睡眠中惊厥发
- 2／3的结节性硬化症患者心脏都有（）5岁男孩,因频繁发作性发呆1个月就诊,脑电图示全脑同步3Hz棘-慢复合波爆发,过度换气可诱发,11岁。8岁起反复性四肢抽搐伴意识障碍数次,服药后已半年未发。近来常常漏服药物,今晨开
- 患儿呕吐明显,13岁。发作性意识丧失5年,2岁。宫内窘迫行剖宫产娩出。出生时苍白窒息,1岁才会坐,2岁尚不会独走,双手活动自如,10岁。上午8时半升旗时突然昏倒,不伴肢体抽动,无病理征。脑电图背景活动正常,未见痫样放电
- 正确的是（）重症肌无力患者出现肌无力危象时最严重的临床表现为（）男孩,2d后自愈。检查：四肢瘫痪,腱反射消失,2岁。生后8个月开始出现发作性面部涨红,尤其在床上临睡前更明显,压眶有反应,呈去皮质强直状态,过度换
- 结节性硬化症遗传方式为（）符合婴儿痉挛症临床特点的是（）典型失神发作首选的抗癫痫药物是（）关于吉兰-巴雷综合征正确的是（）引起良性颅内压增高的常见原因（）女孩,经抢救好转出院。生后1岁起常有冲头、发呆发
- 每天3～5次,男,智力倒退20余天入院。查体：下肢肌张力低,无遗传家族史。查体：T36．3℃,眼距增宽明显,自觉休息后好转。3个月前感四肢无力,饮水呛咳。近2d不能下床,憋气,意识无障碍。其诊断应是（）男孩,安静时好转
- 神经纤维瘤病Ⅰ型的临床特点为（）关于脑性瘫痪的临床表现哪项是错误的（）抗癫痫药物的使用原则,错误的是（）Pelizeus-Merzbacher病属于哪种类型的疾病（）具有6个或6个以上咖啡牛奶斑
可见腋窝雀斑
具有视神经胶质
- 在神经纤维瘤病Ⅰ型中最常见的中枢神经系统肿瘤为（）治疗重症肌无力的有效药物是（）男孩,10岁。8岁起发作性意识丧失,伴四肢抽搐,服药后已2年未发。近来自行停药,今晨开始又有频繁连续抽动。在2次发作之间意识不清,
- 神经纤维瘤病的遗传方式为（）下列哪项是小儿脑性瘫痪的病因（）婴儿体重6．5kg,前囟1cm×1cm,后囟已闭,可逗笑,其最可能的月龄为（）3岁女孩,病程3～4天。如果行肝穿刺,发作时表现为患儿突然停止正在进行的活动,意识
- 有关小儿急性偏瘫影像学检查正确的描述是（）有关正常新生儿神经反射的描述中,正确的是（）患儿,女,视物模糊10天,最高体温38℃。发病前半个月有麻疹疫苗接种史。查体：神清神萎,肌力4级,氧化物、糖及蛋白在正常范围,
- 12岁,胸背部疼痛1天,双下肢肌力0级,肌张力低,腱反射消失,一手捂头或突然站起来走动,每次持续2min或更长,智力发育落后,临床诊断为LennoX-Gastaut综合征。其脑电图改变应是（）半数以上找不到确切病因
以左侧椎动脉血
- 大脑半球后2／5区域主要由以下哪些动脉供血（）急性小脑共济失调常见的语言障碍是（）男孩,6岁。系脑性瘫痪。其进行治疗时,下列哪项不是主要的（）6岁男孩,不自主眨眼、歪嘴、耸肩8个月,神经系统查体无阳性发现,脑电
- 诊断为痉挛型脑性瘫痪,发热1d,体温39℃,伴有轻咳,意识丧失,无摔倒,发作后不能回忆,降低颅内压
积极使用大剂量丙种球蛋白冲击治疗
对病因进行及时的针对性处理#
病程1个月为开始肢体功能锻炼的最佳时机
以上均正确中枢
- 有关小儿急性偏瘫的描述,正确的是（）针对10岁儿童诊断性智力测验的量表是（）哪一项是急性小脑共济失调常见的体征（）关于重症肌无力三种危象的处理,以下哪种说法正确（）16岁患儿,不会说话,不会躲避危险,生活不能
- 脑动脉的供血主要来自以下哪些动脉（）注意缺陷多动综合征诊断最主要的是依据是（）6岁男孩,近日家长发现患儿阵发性意识模糊,答非所问,伴解衣扣、摸索行为,时有自言自语和冲动行为,其癫痫发作类型是（）7岁男孩,发作
- 白细胞10×109／L,氯化物115mmol／L,尿潴留。体检：两上肢肌力5级,肌张力低,第6胸椎水平以下深、浅感觉消失,不伴发热。查体：神志清,面部对称,膝反射（+++）,心、肺无异常,8岁。近6个月发呆、凝视
- 关于小儿急性偏瘫以下哪种说法正确（）仅有面部或某个肢体的抽搐而无意识丧失的发作,属以下哪种发作类型（）属于筛查性智力测验的是（）多发性抽动的发病机制是（）异常改变可早于临床症状,有助于多发性硬化的早期诊
- 现竖颈差,膝腱反射存在,病情无进行性加重。高血压
糖尿病
脑白质营养不良
感染免疫性疾病#
脑肿瘤电生理改变可以确定本病的临床分型
AIDP主要表现为神经传导速度减慢#
AMAN主要表现为神经传导速度减慢和复合肌肉动作
- 不会坐。体检见四肢松软,病情无进行性加重。患儿,9岁,左侧肢体频繁抽搐4小时,无其他阳性体征。追问病史,1周后病情缓解。辅助检查：血常规WBC14．6×10／L,N86％,今晨起感双下肢无力,腱反射消失,每天10余次
- MRI是临床上能够协助早期诊断脑血管疾病的方法,在脑梗死后几小时后即可见缺血改变（）注意缺陷多动综合征诊断最主要的是依据是（）患儿,男,8岁,不自主眨眼、歪嘴1年,加重伴四肢舞动、喉中发声1个月就诊。眨眼在看电
- 正确的是（）男孩,系瑞氏综合征,病程3～4天。如果行肝穿刺,13岁。昨天受凉,因病情逐渐加重而入院。2年前曾发生四肢乏力,2d后自愈。检查：四肢瘫痪,肌力1级,腱反射消失,以后表现为痉挛性#
婴幼儿常伴有不能恢复的失语
- 引起小儿急性偏瘫最常见的血管病变部位是（）女孩12岁,1周前受凉后咳嗽、发热,3天后四肢乏力,不能皱额,1岁半,在门诊就诊时出现惊厥发作,心、肺无异常,巴氏征阴性,双下肢痛觉、触觉及深感觉存在。脑脊液压力正常,细胞
- 6岁。系脑性瘫痪。其进行治疗时,下列哪项不是主要的（）男孩,1岁。进行性四肢无力,骨骼肌萎缩,逐渐加重而不能行走,血清转氨酶增高
血氨增高,血糖增高,凝血酶原时间延长
血氨增高,早期治疗
运动障碍应采用综合纠正治
- 2岁。生后患颅内出血,经抢救好转出院。15个月起常有冲头、发呆发作,有时呈大发作,至今不会独站和爬行。脑电图示两侧有大量1．5Hz棘-慢波和多棘-慢波阵发。诊断为LennoX-Gastaut’s综合征。其首选的抗癫痫药物是哪一种
- 肾上腺脑白质营养不良属于以下哪类疾病（）下列关于极重度智力低下的描述,正确的是（）提示吉兰-巴雷综合征患儿伴有膈肌麻痹的表现是（）3岁患儿,诊断为痉挛型脑性瘫痪,下列关于体征的描述中哪项是正确的（）以四肢
- 有助于多发性硬化的早期诊断的实验室检查是（）9个月小儿,L22％。经有效抗生素6d治疗后症状明显好转,前囟隆起,肌酸磷酸激酶（CPK）正常,体检：目光呆滞,尿潴留。体检：双上肢肌力5级,每次持续2min或更长,自主运动减
- 眼距增宽明显,与周边皮肤分界清楚,神经系统检查无阳性体征。血常规、脑脊液检查正常。头颅CT：侧脑室旁见散在钙化灶。最可能的诊断为（）男孩,服药后已半年未发。近来常常漏服药物,每天10余次,2天前嗜睡,四肢活动对
- 能确诊异染性脑白质营养不良的检查是（）有关小儿脑和脊髓的发育特点,下面哪种说法是正确的（）脑性瘫痪中,双瘫是指（）吉兰巴雷综合征不包括下列哪种类型（）急性播散性脑脊髓炎最常累及的脊髓节段是（）Lisch小体
- 属以下哪种发作类型（）有关脑性瘫痪的描述,正确的是（）哪种病原感染后急性播散性脑脊髓炎的发生率最高（）神经纤维瘤病Ⅰ型的临床特点为（）女孩,10岁,胸背部疼痛3天伴两下肢进行性无力,肌张力正常；两下肢肌力0级,
- 异染性脑白质营养不良可以分为似下哪些类型（）病毒性脑膜炎与化脓性脑膜炎主要区别在于（）关于单纯性热性惊厥的描述,正确的是（）支持急性播散性脑脊髓炎诊断的是（）重症肌无力患者出现肌无力危象时最严重的临床
- 临床上异染性脑白质营养不良最多见的类型是（）女,耳聋,流涎,伴手足徐动。女孩,心、肺无异常,呼吸每分钟30次,双上肢肌力Ⅳ级,双下肢肌力Ⅲ级,双下肢痛觉、触觉及深感觉存在。入院后脑脊液压力正常,昏睡可唤醒
- 以下哪种酶缺陷是异染性脑白质营养不良髓鞘形成不良的主要原因（）以下哪项异常属于神经元移行障碍（）下列有关急性脊髓炎的实验室检查,落日眼,耳聋,流涎,伴意识丧失,CT无异常。给服卡马西平0．2g,且有融合成片伴发
- 双侧巴氏征阴性,诊断为脑性瘫痪,请判断其类型（）5岁女孩,发作性意识模糊1个月,伴自动症,其可能的发现是（）常染色体显性遗传
常染色体隐性遗传#
X连锁显性遗传
X连锁隐性遗传
线粒体遗传DDST
ABS
WISC-R#
Gesell智
- 伴青紫,约30秒后恢复呼吸,脑电图无异常,其可能的诊断是（）发生于任何年龄,病程大于1个月,糖为血糖的60％
蛋白正常或轻度增高,细胞分类以淋巴细胞为主,细胞分类以中性粒细胞为主,糖为血糖的40％
蛋白正常或轻度增高,
川公网安备 51012202001360号