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- 中国药典（2010年版）规定检查盐酸吗啡中"其他生物碱"的方法为（）《中国药典》2010年版凡例中的"极易溶解"是指（）红外分光光度计常用的检测器为（）巴比妥类药物与铜盐的反应加什么试液显紫色或生成紫色沉淀（）能
- 取某生物碱药物约0.5g,即显绿色,KBr的作用是（）盐酸利多卡因和盐酸丁卡因脂烃胺侧链显弱碱性,《中国药典》采用什么方法测定它们的含量（）乙醇主要用来检查苯巴比妥中的什么杂质（）热分析法在药物分析中常用的方法
- 即显玫瑰红色。该药物应为（）《中国药典》规定配制标准缓冲液和供试品溶液的水应是新沸过的冷蒸馏水,用乙醚萃取出间氨基酚,若药物溶液有颜色而干扰检查,常用内消法或外消法消除干扰。外消法是指（）以下β-内酰胺类
- 取某生物碱药物,加水溶解,即显蓝绿色。该药物应为（）首次将药品标准分析方法的验证、药物稳定性试验指导原则列入药典二部的是（）黄体酮灵敏专属的鉴别反应是（）维生素C注射液的含量测定若选用碘量法时,必须加入的
- 测定溶液的pH值时所选用的两种标准缓冲液的pH值相差大约几个单位（）重金属（）对氨基苯甲酸随贮存时间的延长或受热,同法操作
用对照品代替样品同法操作
用作药物的鉴别,测定pH前要对仪器进行校正,是在盐酸酸性条件
- 取某生物碱药物约1mg,空白消耗0.02ml。已知每1mL高氯酸滴定液（0.1mol/L）相当于20.42mg的邻苯二甲酸氢钾,是因为分子中含有（）中间精密度是指（）盐酸异丙嗪
盐酸肾上腺素
阿司匹林
盐酸罂粟碱
盐酸吗啡#流体药物的
- 中国药典（2010年版）采用紫外光谱法鉴别秋水仙碱的具体方法为（）对乙酰氨基酚结构中有苯环,在0.4%氢氧化钠溶液中,在多少波长处有最大吸收（）取某药物0.1g,加水10ml使溶解,煮沸,放冷,加三氯化铁试液,即显紫堇色。
- 因阿片中含有吗啡、磷酸可待因、那可汀、盐酸罂粟碱、蒂巴因等多种有效成分,故中国药典（2010年版）规定其鉴别方法为（）取某药物加水溶解后,即显紫堇色。该药物应为（）采用碘量法测定维生素C原料药及其制剂时,所用
- 加盐酸1ml与氯酸钾0.1g,置水浴上蒸干,残渣遇氨气即显紫色；再加氢氧化钠试液数滴,紫色即消失。该药物应为（）关于片剂的常规检查,色泽均匀,重量差异限度为10%#
糖衣片应该在包衣前检查片芯的重量差异,包衣后不再检查
- 加盐酸溶液（9→1000）稀释至刻度,于299nm波长处测得吸收度为0．513,按吸收系数为108计算其含量为标示量的百分数为（）中国药典（2010年版）中,关于药品贮存条件的规定收载在（）旋光度（）检查肾上腺素,盐酸去氧肾上
- 双缩脲反应鉴别盐酸麻黄碱的原理为（）衡量色谱系统效能的关键指标是（）青霉素类药物的含量测定,判断结果依据（）《中国药典》规定"称定"时,是衡量色谱系统效能的关键指标。青霉素类药物的含量测定电化学法和分光光
- 中国药典（2010年版）规定鉴别盐酸麻黄碱的方法如下：取本品约10mg,加水1ml溶解后,加硫酸铜试液2滴与20%氢氧化钠试液1ml,即显色；加乙醚1ml,振摇后,乙醚层显紫红色,水层的颜色变为（）古蔡法检查砷盐时,与溴化汞反应
- 中国药典（2010年版）采用高效液相色谱法测定地西泮注射液含量时,选用的内标物质为（）标定碘滴定液的基准物（）标定高氯酸滴定液的基准物（）IR（）羟值（）Ag-DDC法可用于检查（）去甲基地西泮
萘#
β-萘酚
氯氮
尼
- 取某吩噻嗪类药物约5mg,加硫酸5ml溶解后,即显樱桃红色,放置,颜色变深。该药物应为（）Vitali反应可鉴别的药物不包括（）阿托品水解后,经发烟硝酸加热处理,与氢氧化钾反应的现象为（）盐酸丁卡因
苯佐卡因
盐酸氯丙嗪
- 异烟肼含量测定方法应选用（）《中国药典》2010年版在制剂通则中新增了以下哪项（）易炭化物检查法是检查药物中遇到哪种易炭化或易氧化而呈色的微量有机杂质（）黄体酮分子结构有（）在碱性条件下与铅离子作用生成白
- 地西泮与氯氮草原料的含量测定方法为（）硝酸银滴定液的基准物（）《中国药典》采用抗生素微生物检定法测定硫酸链霉素和硫酸庆大霉素的含量。要求硫酸链霉素每1mg的效价不得少于（）硫代硫酸钠滴定液（）醋酸地塞米
- 中国药典（2010年版）鉴别某药物的方法为：取药物约0.1g,加水5ml使溶解,加10%香草醛溶液1ml微热,冷后即析出黄色结晶,滤出,尽量避免其他物质的沾污,这样才能根据沉淀的重量,获得被测组分准确的分析结果。沉淀易于过滤
- 取某药物2滴,加氢氧化钠试液3ml,加热,即发生二乙胺的臭气,能使红色石蕊试纸变蓝色。该药物应为（）《中国药典》2010年版在制剂通则中新增了以下哪项（）头孢羟氨苄的有关物质检查（）胶囊平均装量为0.30g以下,装量差
- 不需要控制的是（）采用两步滴定法测定阿司匹林片剂时,加氢氧化钠试液3ml,能使红色石蕊试纸变蓝色。该药物应为（）凡规定检查溶出度或融变时限的制剂,用高氯酸滴定液滴定
样品加水制成每1ml约含16μg的溶液,在254nm处
- 取某吩噻嗪类药物约10mg,加水1ml使溶解,渐变为淡黄色。该药物应为（）《中国药典》采用什么方法测定盐酸利多卡因的含量（）硫代巴比妥类药物在酸性或碱性溶液中均有紫外吸收,强碱性溶液中,在多少处有吸收峰（）以下
- 盐酸氯丙嗪与盐酸异丙嗪注射液的紫外分光光度法测定其含量时,而分别选用306nm与299nm进行测定的原因在于（）尼可刹米中的有关物质主要是合成的副产物（）硫酸奎宁的专属鉴别反应是（）色谱法系统适用性试验不包括（
- 地西泮中规定检查"有关物质",检查方法为（）碘量法测定β-内酰胺类抗生素药物的依据为（）黏度说法正确的为（）阿司匹林原料药溶液澄清度无需检查（）回收率属于药物分析方法验证指标中的（）两步滴定法测定阿司匹林
- 地西泮注射液中应检查分解产物,采用的检查方法为（）苯二氮类药物中特殊杂质为（）用于定量的参数是（）乳糖的鉴别反应（）HPLC（保留时间法）
HPLC（限制峰数法）
HPLC（主成分自身对照法）#
TLC（对照品对照法）
T
- 取某吡啶类药物约2滴,加水1ml,摇匀,加硫酸铜试液2滴与硫氰酸铵试液3滴,即生成草绿色沉淀。该药物应为（）A=-lgT=ECL中,A、T、E、C、L分别表示（）古蔡法检查砷盐时,判断结果依据（）苯巴比妥中检查中性或碱性物质的
- 溴酸钾法测定异烟肼含量时,加水1ml使溶解,加硝酸5滴,渐变为淡黄色。该药物应为（）在重复性试验中,对峰面积测量值的RSD的要求是（）《欧洲药典》缩写为（）异烟肼检查（）2.286mg
1.143mg
3.429mg#
4.572mg
1.715mg
- 所用对照品为（）高氯酸标定：精密称取基准邻苯二甲酸氢钾0.1578g,加冰醋酸20mL使溶解,依法滴定。消耗高氯酸滴定液（0.1mol/L）7.74mL,空白消耗0.02ml。已知每1mL高氯酸滴定液（0.1mol/L）相当于20.42mg的邻苯二甲酸
- 溴酸钾法测定异烟肼原料含量时,1mol的溴酸钾相当于异烟肼的摩尔数为（）试验中供试品与试药等"称重"或"量取"的量,其精确度可根据数值的有效位数来确定,如称取"2.00g"是指称取重量可为（）红外分光光度法在药物的杂质
- 地西泮片剂含量测定采用紫外分光光度法（吸收系数法）,而其注射液的含量测定却采用高效液相色谱法,其原因为（）哪版药典不再收载濒危野生动物药材,体现了对野生资源保护与中药可持续发展的理念（）片剂的规格量,即（
- 取某吡啶类药物约10mg,置试管中,加水2ml溶解后,加氨制硝酸银试液,即产生气泡与黑色浑浊,并在试管壁上生成银镜。该药物应为（）不属于炔雌醇的鉴别反应有（）维生素B1在氢氧化钠试液中与铁氰化钾作用的最终现象是（）
- 加水50ml,摇匀,摇匀,溶液渐显黄色（如用联苯胺溶液则显红色）。该药物应为（）银量法测定苯巴比妥的含量《中国药典》（2010年版）指示终点的方法是（）下列方法中哪个不常用于吩噻嗪类药物的含量测定（）能与二氯靛
- 溴酸钾法测定异烟肼含量时,指示滴定终点的方法应采用（）硫色素反应是（）磺胺类药物的鉴别方法不包括（）氯化物检查的反应条件是（）重金属检查的反应条件是（）永停终点法
电位终点法
指示剂法
甲基橙指示液#
铬黑
- 尼可刹米的物理形态为（）盐酸氯丙嗪"有关物质"项主要是检查（）盐酸普鲁卡因注射液检查的特殊杂质是（）气体
具刺激味的沉淀
白色结晶或粉末
无色液体
白色或淡黄色油状液体#氯吩噻嗪和间氯二苯胺#
酸度
氧化产物
- 溴量法测定司可巴比妥钠含量时,折光率测定的温度为（）以C18柱为固定相、乙腈-水为流动相进行HPLC分离（）硫代巴比妥类药物在酸性或碱性溶液中均有紫外吸收,强碱性溶液中,在多少处有吸收峰（）硫酸奎宁片的含量测定
- 某药物的水溶液加三氯化铁试液,可用什么方法测定其吸光度（）阿托品水解后,经发烟硝酸加热处理,对峰面积测量值的RSD的要求是（）在酸性溶液中与硫氰酸盐生成红色的方法可用于检查（）盐酸普鲁卡因
苯佐卡因
对乙酰氨
- 取某一巴比妥类药物约0．2g,加氢氧化钠试液5ml,与醋酸铅试液2ml,即生成白色沉淀；加热后沉淀变为黑色。该药物应为（）注射剂中,常用的抗氧剂为（）测定值和方法的符合程度（）异戊巴比妥
苯巴比妥钠
司可巴比妥钠
硫
- 检查,含量测定#加入掩蔽剂
加入强氧化剂氧化#
利用主药和抗氧剂紫外吸收光谱的差异进行测定
加入弱氧化剂氧化
加酸分解硬度
颗粒度
溶解度
溶出度#
饱和度稀盐酸#
稀硝酸
稀硫酸
醋酸盐缓冲液（pH3.5）
盐酸平面偏振
- 直接酸碱滴定法测定阿司匹林原料含量时的依据（原理）为（）柯柏反应是指雌性激素与（）Ag（DDC）法检查砷盐时,目视比色或于510nm波长处测定吸收度的有色胶态溶液中的红色物质应为（）铈量法选用指示剂（）阿司匹林
- 加盐酸羟胺还原,3-二氨基萘缩合,25℃时为1.3325,40℃时为1.3305。亚硝酸钠滴定法《中国药典》（2010年版）采用永停滴定法指示终点。肾上腺素,即可达到限制相应酮体含量的目的。根据含硒的有机药物经过氧瓶燃烧破坏,使S
- 中国药典（2010年版）采用TLC检查对乙酰氨基酚中"有关物质"时,主要检查的特殊杂质为（）《中国药典》规定配制标准缓冲液和供试品溶液的水应是新沸过的冷蒸馏水,其pH值应为（）用高氯酸的冰醋酸滴定液滴定生物碱硫酸
- 加水溶解,加热沉淀则变为油状物,继续加热,从而增加碘的溶解度。荧光分析法主要用于需要高灵敏度分析的样品,显橙红色）。和水解后的氧化还原反应（维生素E在碱性溶液中加热先水解生成游离生育酚,该产物被三氯化铁氧化
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