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- 头孢菌素族药物的紫外吸收特性（水溶液中的λ为定值）取决于（）电泳法是（）《中国药典》采用溴酸钾法测定异烟肼,滴定反应中1mol的溴酸钾相当于（）中国药典规定称取"0.1g"系指（）水杨酸与三氯化铁的呈色反应,所要
- 有关物理常数测定法,氧瓶燃烧法,分光光度法及色谱法等。芳香第一胺反应又称重氮化-偶合反应,因为盐酸普鲁卡因具有芳伯胺基。黄体酮采用高效液相色谱法测定,以己烯雌酚(1mg／ml)为内标。药品检验工作的基本程序包括：
- 同一个均匀样品,在指示剂变色时停止滴定,这-点为（）下列方法可用于结晶药物的鉴别、晶型检查的是（）《中国药典》规定,参照细菌内毒素检查法检查,每1000青霉素单位中含细菌内毒素的量应小于（）古蔡法中用于还原五
- 微溶性药物制剂（如片、胶囊等）规定应检查的项目为（）度量吸收度和溶液浓度之间是否有线性关系可以用（）验证杂质限量检查方法需考察的指标有（）采用TLC检查异烟肼与注射用异烟肼中的游离肼时,对照液中所含最适宜
- 样品中被测物能被定量测定的最低量称为（）《中国药典》2010年版在制剂通则中新增了以下哪项（）黄体酮分子结构有（）精密度
准确度
定量限#
检测限
专属性药用辅料总体要求#
红外吸收图谱
药用辅料
不溶性颗粒检查
- 在其他成分可能存在的情况下,放置5min,颜色即消失,该药物应为（）《欧洲药典》缩写为（）《中国药典》规定"称定"时,装量差异限度为（）精密度
准确度
定量限
检测限
专属性#53.0°
-53.0°
0.53°
+106°
+53.0°#亚硫酸
- β-内酰胺抗生素类药物分子结构中最不稳定的部分是（）《中国药典》采用什么方法测定盐酸利多卡因的含量（）取某药物0.1g,加水10ml使溶解,煮沸,放冷,加三氯化铁试液,即显紫堇色。该药物应为（）利用药物分子的极性而
- 以下哪种制剂不再要求检查片重差异（）坂口（Sakaguchi）反应是下列哪个药物的特征反应（）Vitali反应可鉴别的药物不包括（）溴量法测定司可巴比妥钠含量时,1ml溴滴定液（0.1mol/L）相当于司可巴比妥钠的量应为（司
- 溶出度是指（）《中国药典》规定"熔点"系指（）盐酸利多卡因在碳酸钠试液中与什么反应,生成蓝紫色配合物；加氯仿,滴定前要加入的催化剂是（）硫酸链霉素的检查项目不包括（）硫酸阿托品中的莨菪碱（）普通片崩解时限
- 以下β-内酰胺类抗生素药物中微溶于水者为（）与吡啶-硫酸铜作用,显绿色的药物是（）中国药典规定"室温"系指（）溴量法可测定的药物应为（）B带（）维生素C与二氯靛粉试液作用的最终现象是（）青霉素钾
青霉素钠
阿莫
- 青霉素族分子结构中6-APA结构部分所具有共性的作用为（）《中国药典》2010年版采用水解后重氮化-偶合反应显红色进行鉴别的药物是（）维生素C具有较强的还原性是因为分子中含有以下哪种基团（）鉴别本族中各种药物
鉴
- 第一部药典为哪年出版的（）毛细管电泳法以什么为驱动力（）布洛芬含量测定中溶解样品的溶剂是（）维生素C的性质不正确的是（）检查重金属时,处理的方法应为（）发射光谱（）在极性流动相中加入离子对试剂,与被测物
- 碘量法测定维生素C的含量时,每1ml碘滴定液（0.1mol/L）相当于维生素C的毫克数为（维生素C的分子量为176.13,其pH值应为（）《中国药典》收载的物理常数没有（）药物制剂中含有的硬脂酸镁,加甲醛硫酸试液（Marquis试液
- 采用碘量法测定维生素C时,加新沸过放冷的水溶解样品与加稀醋酸酸化被滴定溶液的目的应为（）《中国药典》凡例规定温度高低对试验结果有显著影响者,除另有规定外,试验温度应为25℃±2℃。峰面积是色谱法用于定量的参数。
- 青霉素族药物分子结构中的相同结构部分为（）非水滴定法测定弱酸性药物时可选用的溶剂（）非水溶液滴定法测定盐酸吗啡含量时,为排除酸对滴定的影响需加入（）气相色谱法测定维生素E的含量,《中国药典》规定采用的检
- 均以阿拉伯数码表示,其精确度可根据数值的有效位数来确定,下列不正确的是（）《中国药典》（2005年版）索引中包括（）不属于雌二醇鉴别反应的是（）酚酞指示剂
结晶紫指示剂
铬黑T指示剂
淀粉指示剂#
碘化钾淀粉指示
- 以下药物的质量控制方法中,不依据药物还原性者为（）色谱法定量分析时采用内标法的优点是（）异烟肼原料及其注射剂中杂质的检查方法为（）下列方法中哪个不常用于吩噻嗪类药物的含量测定（）黄体酮与亚硝酸基铁氰化
- 以下药物无明显紫外吸收者为（）EDTA滴定液的配制常用物质是（）可用溶液的澄清度检查法检查属于阿司匹林原料药中的杂质为（）调整流动相pH,抑制被测组分的解离（）维生素C溶液
维生素B酸性溶液
异戊巴比妥的酸性溶
- 《中国药典》采用什么方法测定它们的含量（）葡萄糖中蛋白质的检查方法（）洋地黄毒苷和地高辛均以Keller-Killiani反应作为鉴别,样品加三氯化铁冰醋酸溶液,显（）能与异烟肼反应的药物有（）检查药物中杂质时,若药物
- 中国药典（2010年版）收载的维生素C原料、维生素C片、维生素C泡腾片、维生素C颗粒剂、维生素C钙、维生素C注射液的含量测定方法为（）供试品在毛细管内开始局部液化出现明显液滴时的温度为（）硫酸奎宁片的含量测定中
- 即低浓度的溶液样品。用于pH值测定的草酸三氢钾标准缓冲液在25℃时的pH为7.41。本题考查常见杂质的检查。氯化物的检查是在硝酸酸性条件下加硝酸银试液与之作用；硫-酸盐的检查,是在盐酸酸性条件下加氯化钡试液与之作
- 对拖尾因子的要求（）标定高氯酸滴定液的基准物（）该族药物的性质
该族药物一般性质
该族药物的共性#
该族药物惰性
该族药物的特性手性碳原子#
共轭体系
立体结构
氢键
苯环结构在25℃时,某物质的密度与乙醇的密度之
- 利用药物分子的极性而设计出的含量测定或鉴别试验方法为（）颗粒剂在进行干燥失重的时候,一般在什么温度下干燥（）可以采用以葡聚糖凝胶G-10为基础的凝胶色谱分析系统分析杂质的是（）碘量法测定维生素C的含量时,每1
- 大多数青霉素类药物的pKa值为（）能使碘试液褪色的药物是（）阿司匹林原料药溶液澄清度无需检查（）青霉素族分子结构中具有的6-氨基青霉素烷酸（母核）的物理与化学性质是（）由偶然的原因所引起的的误差（）误差在
- 某维生素类药物在三氯醋酸或盐酸存在下,经水解、脱羧、失水变为糠醛,加热至50℃即产生蓝色,该药物应为（）中国药典规定HPLC条件中,可以任意更改的是（）热分析方法包括（）《中国药典》溶出度测定法收载有（）测定样
- 非水滴定法测定磷酸可待因含量时,1ml高氯酸滴定液（0.1moL/L）相当于该药物的量为（磷酸可待因的分子量为397.39）（）一般以信噪比多少时相应的浓度或注入仪器的量来确定定量限（）检查阿司匹林中游离水杨酸应使用的
- 甾体激素类药物与强酸的呈色反应机制是基于（）药物制剂中含有的硬脂酸镁,会对下列哪些分析方法产生干扰（）硫氰酸盐法是检查药品中的（）葡萄糖的主要化学性质为（）药用氢氧化钠含量测定法（）C17-α-醇酮基的还原
- 非水滴定法测定磷酸可待因的含量时,其滴定反应的摩尔比为（）不需要检查"有关物质"的药物是（）维生素E中的特殊杂质为（）《中国药典》（2005年版）索引中包括（）《中国药典》收载的物理常数没有（）古蔡法可用于检
- 选用硫酸肼溶液和下列什么溶液等体积混合（）取维生素A供试品1滴,有一定的比旋度
具有还原性#
具酸性凡例
正文
附录#
索引
制剂通则除去I2
除去AsH
除去H2S#
除去HBr
除去SbH3硝酸溶液
盐酸溶液
硫酸溶液
醋酸溶液
- 测定波长不选用其最大吸收波长（254nm）,而分别选用306nm与299nm进行测定的原因在于（）《中国药典》规定"称定"时,指称取重量应准确至所取重量的（）Wh/2（）该两药物的碱性
该两药物分子结构中的托烷特征
该两药物
- 用高氯酸的冰醋酸滴定液滴定生物碱硫酸盐（含1个氮原子的一元碱）时,只能将硫酸盐滴定至（注意和非水滴定法测定硫酸奎宁及其片剂含量的区别）（）《中国药典》采用什么方法测定盐酸利多卡因的含量（）旋光度测定法可
- 取某一甾体激素药物约2mg,加硫酸2ml使溶解,放置5min,显黄色或带橙色；加水10ml稀释后,颜色即消失,该药物应为（）配制浊度标准贮备液,选用硫酸肼溶液和下列什么溶液等体积混合（）布洛芬含量测定中溶解样品的溶剂是（
- 继而生成白色难溶性二银盐沉淀的是（）黄体酮与异烟肼反应缩合形成黄色的异烟腙,是因为其化学结构上有（）注射剂（）英国药典（）我国药典对"熔点"测定规定如下（）维生素E的鉴别反应有（）硫酸-荧光反应为地西泮的
- 属于磷酸可待因中的特殊杂质为（）在碱性溶液（NaCO）中与银盐溶液反应,先生成可溶性白色-银盐,继而生成白色难溶性二银盐沉淀的是（）盐酸氯丙嗪有关物质的检查,采用（）关于折光率的说法错误是（）游离磷酸
阿扑吗
- 直火加热,A、T、E、C、L分别表示（）《中国药典》规定配制标准缓冲液和供试品溶液的水应是新沸过的冷蒸馏水,其pH值应为（）青霉素聚合物检查采用凝胶柱色谱法,即显紫堇色。该药物应为（）中国药典（2010年版）采用高
- 斐林试液系指（）Vitali反应可鉴别的药物不包括（）能与硝酸银反应,生成白色沉淀的甾体激素类药物的分子结构特点在于（）常温系指（）氨制硝酸银试液
硫酸铜吡啶试液
碱性酒石酸铜试液#
硫酸-己醇溶液
二硝基苯甲酸
- 中国药典（2010年版）采用非水滴定法测定硫酸阿托品含量时,该药物与高氯酸摩尔比为（）非水碱量法不适用的生物碱类药物是（）片剂溶出度检查时,以下哪种结果必须进行复试（）紫外可见分光光度计常用检测器有（）下列
- 提取酸碱滴定法所依据的原理为（）《中国药典》凡例规定"恒重"系指供试品经连续两次干燥或炽灼后的重量差在多少以下（）药物中杂质的一般来源说法不正确的是（）游离生物碱不溶于水
游离生物碱溶于有机溶剂
生物碱盐
- 加2,6-二氯靛酚钠试液1～2滴,下列说法中正确的是（）采用硫代乙酰胺法检查重金属时,一定不需皂化处理
当校正吸收度与未校正吸收度之差在未校正吸收度的±3.0%以内时,使用未校正吸收度计算含量#
杂质吸收在测定波长范
- 能与硝酸银反应,生成白色沉淀的甾体激素类药物的分子结构特点在于（）由偶然的原因所引起的的误差（）药物中砷盐检查时,对照液中所含最适宜的砷量（）分子结构中具有酯基
分子结构中具有卤素元素
分子结构中具有炔基
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