查看所有试题
- 《中国药典》凡例规定温度高低对试验结果有显著影响者,会对下列哪些分析方法产生干扰（）抗氧剂具有较强的还原性,不包括的项目为（）取吡啶类某药物约1滴,摇匀,取2ml,维生素B系盐酸盐,与硅钨酸生成白色沉淀,与苦酮酸
- 《中国药典》凡例规定"恒重"系指供试品经连续两次干燥或炽灼后的重量差在多少以下（）采用硫代乙酰胺法检查重金属时,若溶液的酸度增高,其影响为（）药物中无效或低效晶型的检查（）0.1mg
0.2mg
0.3mg#
0.4mg
0.5mg加
- 加入0.1mol/L亚硝酸钠溶液数滴,再滴加碱性β-萘酚试液数滴,则生成橙黄到猩红色沉淀。该药物应为（）中国药典（2010年版）规定检查盐酸吗啡中"其他生物碱"的方法为（）用高氯酸的冰醋酸滴定液滴定生物碱硫酸盐（含1个
- 美国国家处方集的英文缩写（）炔雌醇片的含量测定采用（）用于定性的参数是（）BP
JP
NF#
Ch.P
USPUV法
红外分光光度法
柯柏反应比色法#
分光光度法
高效液相色谱法色谱峰高或峰面积
死时间
色谱峰保留时间#
色谱峰
- 首次将生物制品单独列为一部的是（）雌二醇与三氯化铁试液反应显色,因为其结构中含有（）重金属检查法中,若药物有色干扰杂质检查,可采取的措施为（）采用银量法测定含量的药物有（）药物及其制剂的成分中不属于杂质
- 分光光度法属于中国药典哪部分内容（）细粉指能全部通过五号筛,并含能通过六号筛不少于多少的粉末（）Vitali反应可鉴别的药物不包括（）洋地黄毒苷和地高辛鉴别反应不包括（）砷盐检查的反应条件是（）维生素A的鉴别
- 下列哪一药典的药品质量标准内容包括"参考物质要求"（）《中国药典》规定,参照细菌内毒素检查法检查,每1000青霉素单位中含细菌内毒素的量应小于（）盐酸滴定液（）Ch.P
USP#
BP
JP
Ph.Eur0.01EU
0.10EU#
0.001EU
0.2
- 最新版中国药典是什么时候开始正式执行的（）《中国药典》规定异烟肼原料药及其注射剂中杂质的检查方法为（）中国药典（2010年版）采用紫外光谱法鉴别秋水仙碱的具体方法为（）2000年1月1日
2000年7月1日
2005年7月1
- 空白消耗0.02ml。已知每1mL高氯酸滴定液（0.1mol/L）相当于20.42mg的邻苯二甲酸氢钾,求高氯酸滴定液的浓度（）Ag（DDC）法需用有机碱吸收反应中的（）在间氨基酚的检查中,用乙醚萃取出间氨基酚,限量为（）下列方法中
- 将二部药典中药品的外文名改用英文名,取消了拉丁名,是从哪-版药典起执行（）《中国药典》（2010年版）直接用芳香第一胺反应进行鉴别的药物（）洋地黄毒苷片的含量测定（）2005年版
2000年版
1995年版#
1990年版
1985
- 中国药典（2010年版）中,关于药品贮存条件的规定收载在（）除另有规定外,折光率测定的温度为（）《中国药典》2010年版采用水解后重氮化-偶合反应显红色进行鉴别的药物是（）硫酸阿托品中特殊杂质为（）银量法（苯巴
- 哪版药典不再收载濒危野生动物药材,体现了对野生资源保护与中药可持续发展的理念（）复方碘口服液的含量测定采用碘量法,首先测定的主要成分是（）硫酸盐检查的反应条件是（）《中国药典》1990年版
《中国药典》1995
- 《中国药典》2010年版凡例中的"极易溶解"是指（）直接与三氯化铁试液反应显蓝紫色的药物是（）以下哪项能用于考察随机变动因素对精密度的影响（）溶质1g（1ml）能在溶剂1～不到10ml中溶解
溶质1g（1ml）能在溶剂不到
- 试验中供试品与试药等"称重"或"量取"的量,其精确度可根据数值的有效位数来确定,如称取"2.00g"是指称取重量可为（）对氨基苯甲酸随贮存时间的延长或受热,进一步脱羧转化为苯胺,均以阿拉伯数码表示,其精确度可根据数值
- 组织编订国际药典（Ph.Int）的机构是（）盐酸吗啡中检查的特殊杂质包括（）取乳糖5.0g,放冷,加硝酸汞试液0.5ml,这是检查（）检查有害杂质砷的方法有（）巴比妥类药物的鉴别反应不包括（）地西泮片剂含量测定采用紫外
- 紫外法测定#
氧瓶燃烧有机破坏,紫外法测定
用湿法有机破坏,紫外法测定药品非临床研究质量管理规定GLP,药品临床试验管理规范GCP。芳香第一胺反应又称重氮化-偶合反应,限量为0.02%。根据含硒的有机药物经过氧瓶燃烧破
- 制剂通则收载于药典那一部分（）中国药典规定紫外-可见分光光度计需定期进行校正,如何测定吸收度准确性（）阿司匹林肠溶片含量测定用（）亚硝酸钠滴定液（）凡例
正文
附录#
索引
目录用比色用氯化钴溶液检定
用不着
- 首次将药品标准分析方法的验证、药物稳定性试验指导原则列入药典二部的是（）能够区分盐酸吗啡与磷酸可待因的试剂为（）药物杂质中属于信号杂质的是（）tk（）1985年版
1990年版
1995年版
2000年版#
2005年版稀铁氰
- 我国目前共出版了几版《中国药典》（）在用古蔡法检查砷盐时,《中国药典》采用（）链霉素在碱性条件下,经扩环水解生成麦芽酚,生成（）用于衡量柱效的参数是（）采用吸收系数法计算药物含量（）5版
6版
7版
8版
9版#
- 荧光（）《中国药典》规定紫外分光光度法测定中,溶液的吸收度应控制在（）异烟肼原料及其注射剂中杂质的检查方法为（）硫酸阿托品的专属鉴别反应（）地高辛及其片剂的测定方法为（）取糖类某药物,直火加热,则发生焦
- "滴定突跃"是指（）《中国药典》规定异烟肼原料药及其注射剂中杂质的检查方法为（）崩解时限是指（）验证杂质限量检查方法需考察的指标有（）溴量法测定司可巴比妥钠含量的依据（即原理）为（）采用碘量法测定维生素
- 分析方法能准确测定出被测物的能力称为（）青霉素V钾的鉴别反应是（）在电场下测量电流的一种分析方法
在电场下测量电导的一种分析方法
在电场下测量电量的一种分析方法
在电场下分离供试品中不带电荷组分的一种分析
- 《中国药典》对标准品的描述不正确的是（）油针制剂如有结晶析出,振摇,加新配制的香草醛试液0.2ml,约2min后,吸收度不得大于0.05
供试品溶液加稀盐酸5ml与三氯化铁试液2滴,不得显红色#
供试品加硝酸与水的混合溶液,放
- 生成蓝紫色配合物；加氯仿,此有色物转溶于有机层显黄色（）检查阿司匹林中游离水杨酸应使用的试剂是（）丙酸睾酮含量测定,相关性较差；尿液样品的采集和测定应当与肾功能指标进行关联性分析。盐酸利多卡因具有芳酰胺
- 药品的鉴别是证明（）阿司匹林原料、片剂和肠溶片均需检查的特殊杂质是（）《中国药典》的内容分为（）具有β内酰胺环结构的药物是（）银量法测定苯巴比妥含量时,所用溶剂系统为（）用于衡量柱效的参数是（）铁盐检查
- 常用的去蛋白质的方法是（）用于药物鉴别的分析方法验证需要考虑该方法的（）在无对照品时,生成白色沉淀的甾体激素类药物的分子结构特点在于（）配位滴定法选用指示剂（）加入醋酸
加入盐酸
加入硝酸
加入硫酸
加入
- 下列哪种方式,可以减少分析方法的偶然误差（）衡量色谱系统效能的关键指标是（）每-国际单位维生素A醇酸酯相当于本品的重量为（）胺类药物的一般特性不正确的是（）根据《中国药典》规定,重金属是指（）准确度是指用
- 生物样品分析方法中最常用的生物样品是（）《中国药典》凡例规定"恒重"系指供试品经连续两次干燥或炽灼后的重量差在多少以下（）《中国药典》规定,测定溶液的pH值时所选用的两种标准缓冲液的pH值相差大约几个单位（
- 用于药物鉴别的分析方法验证需要考虑该方法的（）罗红霉素中有关物质检查,《中国药典》采用的方法为（）凡规定检查溶出度或融变时限的制剂,可以不进行检查的项目为（）精密度
定量限
检测限
专属性#
准确度薄层色谱
川公网安备 51012202001360号