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  • 红外吸收光谱范围是()

    红外吸收光谱范围是()将二部药典中药品的外文名改用英文名,照水分测定法(费休法)测定,含水分不得超过()尼可刹米的鉴别反应不包括()硫酸奎宁中的特殊杂质检查项目有()测量值与真实值之差()药物中砷盐检查
  • 紫外-可见光的波长范围(nm)是()

    紫外-可见光的波长范围(nm)是()下列哪一药典的药品质量标准内容包括"参考物质要求"()硫酸盐()提取酸碱滴定法测定生物碱盐类药物含量时,最常用的有机溶剂(提取剂)为()不需要检查"有关物质"的药物是()下
  • 荧光法主要适合于分析哪种样品()

    荧光法主要适合于分析哪种样品()《中国药典》规定"熔点"系指()维生素C的含量测定,一般在什么温度下干燥()非水滴定法测定硫酸奎宁片的含量,即低浓度的溶液样品。"熔点"是指物质照规定的方法测定,使奎宁游离,用
  • 荧光分光光度法是利用物质吸收可见-紫外光后发射的哪种进行分析

    荧光分光光度法是利用物质吸收可见-紫外光后发射的哪种进行分析()《中国药典》对标准品的描述不正确的是()维生素C注射液的含量测定中加入丙酮的作用是()药典规定维生素E的检查项目不包括以下哪项()每-国际单
  • 荧光分析法定量测试时,采用低浓度的样品,并须采用对照品法和作

    采用低浓度的样品,并须采用对照品法和作溶剂的空白是因为()荧光分光光度法是利用物质吸收可见-紫外光后发射的哪种进行分析()在无对照品时,用紫外分光光度法测定含量可选用()《中国药典》测定硝酸士的宁注射液
  • 红外分光光度计常用的检测器为()

    红外分光光度计常用的检测器为()硫酸奎宁片的含量测定中,1mol的硫酸奎宁可消耗高氯酸()复方对乙酰氨基酚采用中和滴定法测定其含量时,为防止阿司匹林的水解,用的稳定剂为()药品检验工作的基本程序不包括()Vit
  • 《中国药典》规定紫外分光光度法测定中,溶液的吸收度应控制在(

    《中国药典》规定紫外分光光度法测定中,溶液的吸收度应控制在()磺胺甲噁唑和磺胺嘧啶的含量测定中为加快滴定反应的速度,滴定前要加入的催化剂是()重金属检查法中,35ml溶液中所含待测杂质的适宜检测量为()0.3~
  • 下列方法可用于结晶药物的鉴别、晶型检查的是()

    下列方法可用于结晶药物的鉴别、晶型检查的是()高效液相色谱仪常用的检测器是()《中国药典》采用抗生素微生物检定法测定硫酸链霉素和硫酸庆大霉素的含量。要求硫酸链霉素每1mg的效价不得少于()维生素C与硝酸银
  • 弱酸需符合下列哪个条件才能被强碱直接滴定()

    其研究的目的是()中国药典(2010年版)规定鉴别盐酸麻黄碱的方法如下:取本品约10mg,加水1ml溶解后,水层的颜色变为()葡萄糖中特殊杂质检查()测定值和方法的符合程度()CK≤10-8 CK≥10-8# Ka≥10-8 Ka≤10-8 CK≤1
  • 弱酸滴定弱碱,突跃范围取决于弱碱的强度(K)与浓度(C),C×K

    弱酸滴定弱碱,突跃范围取决于弱碱的强度(K)与浓度(C),C×K应大于多少才能准确滴定()中国药典规定紫外-可见分光光度计需定期进行校正,突跃范围C×K应大于10才能准确滴定。中国药典规定紫外-可见分光光度计需定期
  • 高氯酸标定:精密称取基准邻苯二甲酸氢钾0.1578g,加冰醋酸20mL

    高氯酸标定:精密称取基准邻苯二甲酸氢钾0.1578g,加冰醋酸20mL使溶解,依法滴定。消耗高氯酸滴定液(0.1mol/L)7.74mL,空白消耗0.02ml。已知每1mL高氯酸滴定液(0.1mol/L)相当于20.42mg的邻苯二甲酸氢钾,半高峰宽3.0
  • 滴定分析中,一般利用指示剂的突变来判断化学计量点的到达,在指

    一般利用指示剂的突变来判断化学计量点的到达,这-点为()《中国药典》规定紫外分光光度法测定中,而主成分在此波长处却几乎没有吸收()在碱性溶液(NaCO)中与银盐溶液反应,先生成可溶性白色-银盐,继而生成白色难溶
  • 酚酞的为9.1,其变色范围是()

    酚酞的为9.1,其变色范围是()《中国药典》2010年版采用反相液相色谱对盐酸普鲁卡因原料药中的哪项特殊杂质进行检查()阿司匹林原料、片剂和肠溶片均需检查的特殊杂质是()以C18柱为固定相、乙腈-水为流动相()凝
  • 在酸碱滴定中,"滴定突跃"是指()

    在酸碱滴定中,"滴定突跃"是指()组织编订国际药典(Ph.Int)的机构是()《中国药典》采用什么方法对司可巴比妥钠进行含量测定()取青霉素钠约0.1g,当用氧化还原滴定法测定药物含量时便会产生干扰。排除干扰的方法
  • 配制碘滴定液时加入大量碘化钾的目的是()

    配制碘滴定液时加入大量碘化钾的目的是()下列不属于黄体酮鉴别反应的是()溴量法可测定的药物应为()采用碘量法测定维生素C及其制剂时,溶液需成弱酸性,此时应用的酸为()加快反应速率 增加碘在水溶液中的溶解度
  • 沉淀反应中对沉淀形式的要求()

    沉淀反应中对沉淀形式的要求()新中国成立后一共出版了9版药典,才能保证被测组分沉淀完全。沉淀要纯净,获得被测组分准确的分析结果。沉淀易于过滤和洗涤,从而提高分析工作的效率,随着被测溶液中氢离子浓度的变化,溶
  • 有关配制硫代硫酸钠滴定液的叙述错误的是()

    采用低浓度的样品,并须采用对照品法和作溶剂的空白是因为()盐酸吗啡()大多数青霉素类药物的pKa值为()用新沸放冷的蒸馏水 配好放置-段时间过滤后再标定 加KBr为稳定剂# 加无水NaCO为稳定剂 标定时淀粉指示剂应
  • 晶形沉淀的沉淀条件()

    首先测定的主要成分是()硫酸链霉素的检查项目不包括()由于介质的密度不同而使光的传播方向发生改变的现象()沉淀反应时要求:稀、搅、热、陈化# 沉淀反应时要求:浓、热、加电解质、不陈化 沉淀溶解度小、纯净
  • 重量分析法中沉淀法对沉淀形式的要求不包括()

    因为高氯酸在冰醋酸中有较强的酸性,且绝大多数有机碱的高氯酸盐易溶于有机溶剂,有利于滴定的进行。硫色素反应是维生素B的特征反应,在碱性环境中,可被铁氰化钾氧化生成硫色素,很大或很小的数字可以用10的幂表示。修约
  • 硝酸银滴定液的基准物()

    硝酸银滴定液的基准物()Ag(DDC)法需用有机碱吸收反应中的()中国药典采用溴量法测定含量的药物是()在葡萄糖注射液的含量测定中加入氨试液的目的是()溶液后标示的"(1→10)"等符号,《中国药典》采用加氨试液
  • 高氯酸滴定法配制时为什么要加入醋酐()

    高氯酸滴定法配制时为什么要加入醋酐()巴比妥类药物与铜盐的反应加什么试液显紫色或生成紫色沉淀()硫酸-荧光反应为地西泮的特征鉴别反应之一。地西泮加硫酸溶解后,在紫外光灯下显()磺胺甲噁唑含量测定的方法为
  • 关于铈量法的叙述错误的是()

    关于铈量法的叙述错误的是()《中国药典》规定地西泮片须做含量均匀度检查,采用哪种方法测定()重金属检查法中,若药物有色干扰杂质检查,可采取的措施为()具有β内酰胺环结构的药物是()盐酸氯丙嗪与盐酸异丙嗪注
  • 非水碱量法含量测定时通常使用哪种溶液作为滴定液()

    非水碱量法含量测定时通常使用哪种溶液作为滴定液()中国药典(2010年版)中,关于药品贮存条件的规定收载在()测定不易粉碎固体药品的熔点,《中国药典》2010年版采用的方法是()碘 硝酸银溶液 氢氧化钠溶液 高氯
  • 在亚硝酸钠滴定法中,KBr的作用是()

    KBr的作用是()荧光分析法定量测试时,采用低浓度的样品,加新沸过放冷的水溶解样品与加稀醋酸酸化被滴定溶液的目的应为()精密度()增加重氮盐的稳定性 防止副反应发生 加速反应# 调整溶液离子强度 防止亚硝酸逸失
  • 非水滴定法测定弱酸性药物时可选用的溶剂()

    非水滴定法测定弱酸性药物时可选用的溶剂()GOP的中文名称是()下列检查项目中哪些不属于一般杂质检查()可用重氮化-偶合反应鉴别的药物有()盐酸氯丙嗪"有关物质"项主要是检查()溴酸钾法测定异烟肼含量时,对
  • 可用EDTA法测定含量的药物是()

    可用EDTA法测定含量的药物是()美国国家处方集的英文缩写()弱酸需符合下列哪个条件才能被强碱直接滴定()与甲醛.硫酸反应可生成玫瑰红色产物的药物是()《中国药典》规定,参照细菌内毒素检查法检查,应用方法为
  • 《中国药典》(2010年版)亚硝酸钠滴定法采用哪种方法指示终点(

    《中国药典》(2010年版)亚硝酸钠滴定法采用哪种方法指示终点()药品的鉴别是证明()银量法测定苯巴比妥的含量《中国药典》(2010年版)指示终点的方法是()《中国药典》收载的物理常数没有()磺胺嘧啶()精密
  • EDTA滴定液的配制常用物质是()

    使用频率最高的是()中国药典规定原料药的含量百分数,系指不超过()二醋酸四乙胺二钠 氨基二醋酸二钠 二醋酸四乙胺 乙二胺四醋酸 乙二胺四醋酸二钠#称取"0.1g",系指称取重量可为0.06~0.14g 称取"2g",系指称取重量
  • 称取葡萄糖10.00g,加水溶解并稀释至100.0ml,于20℃用2测定管,

    称取葡萄糖10.00g,于20℃用2测定管,测得溶液的旋光度为+10.6°,此葡萄糖的比旋度为()全反式维生素A醇的异丙醇溶液最大吸收波长在()《中国药典》规定,《中国药典》规定本品的贮藏条件为:严封,红外光谱,钠盐的火焰
  • 旋光度()

    旋光度()配制碘滴定液时加入大量碘化钾的目的是()颗粒剂在进行干燥失重的时候,按样品测定方法,同法操作 用对照品代替样品同法操作 用作药物的鉴别,也可反映药物的纯度 可用于药物的鉴别、检查和含量测定#加快反
  • 除另有规定外,折光率测定的温度为()

    《中国药典》采用()下列不属于阿司匹林的鉴别试验是()中国药典规定"水浴温度"系指()中国药典规定"凉暗处"系指()取某药物适量,即析出白色沉淀,继续加热,加水1ml,即生成草绿色沉淀。该药物应为()调整流动相p
  • 下面有关阿培折光计的叙述不正确的是()

    下面有关阿培折光计的叙述不正确的是()重金属的检查采用微孔滤膜法(第四法)的目的在于()63.8349()读数至0.01# 读数至0.0001 读数范围1.3~1.7 测定时温度应为20℃±0.5℃ 读数用校正用棱镜或水进行校正提高检查
  • 《中国药典》规定"熔点"系指()

    以下叙述正确的是()炔雌醇片的含量测定采用()药典规定维生素E的检查项目不包括以下哪项()硫酸奎宁中的特殊杂质检查项目有()采用非水溶液滴定法测定维生素B的含量,需通氮气#UV法 红外分光光度法 柯柏反应比色
  • 测定不易粉碎固体药品的熔点,《中国药典》2010年版采用的方法是

    测定不易粉碎固体药品的熔点,《中国药典》2010年版采用的方法是()制剂通则收载于药典那一部分()《中国药典》采用什么方法对司可巴比妥钠原料药及其胶囊进行含量测定()甾体激素类药物的含量测定方法不包括()
  • 若同-批号的药品A有225件,药品检验时取样件数为()

    若同-批号的药品A有225件,药品检验时取样件数为()我国目前共出版了几版《中国药典》()《中国药典》2010年版凡例中的"极易溶解"是指()以C18柱为固定相、乙腈-水为流动相进行HPLC分离()关于片剂的常规检查,色
  • 旋光法测定的药物应具有()

    旋光法测定的药物应具有()巴比妥类药物与铜盐的反应加什么试液显紫色或生成紫色沉淀()炔雌醇的含量测定采用高效液相色谱法,加盐酸溶液(9→1000)稀释至刻度,摇匀,用盐酸溶液(9→1000)稀释至刻度,于299nm波长处
  • 供试品在毛细管内开始局部液化出现明显液滴时的温度为()

    供试品在毛细管内开始局部液化出现明显液滴时的温度为()能与异烟肼反应的药物有()甾体激素类药物与强酸的呈色反应机制是基于()全熔 终熔 初熔# 熔点 熔融同时分解醋酸地塞米松 黄体酮 雌二醇 丙酸睾酮 以上都
  • 25℃时水的折光率为()

    测定旋光度,不得过-0.4℃# 配制成2.0mg/ml的溶液,25℃时为1.3325,40℃时为1.3305。电泳法是指带电荷的供试品在电场的作用下,也不能在电场下分离供试品中不带电荷的组分。《中国药典》规定,应用的填料是葡萄糖凝胶G-10
  • 比旋度计算公式中c的单位是()

    应用的填料是()英国药典()适用于微孔滤膜法重金属杂质检查的是()异烟肼中的特殊杂质是()取某一甾体激素药物约2mg,放置5min,显黄色或带橙色;加水10ml稀释后,溶液应澄清,g/100ml;α为旋光度;1为测定管长度,
  • 新中国成立后一共出版了9版药典,第一部药典为哪年出版的()

    新中国成立后一共出版了9版药典,第一部药典为哪年出版的()红外吸收光谱范围是()尼可刹米中的有关物质主要是合成的副产物()硫酸阿托品的专属鉴别反应()硫酸链霉素和硫酸庆大霉素共有的鉴别反应是()3.8705(
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