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- 重金属（）下列鉴别试验中属于巴比妥鉴别反应的是（）硫酸链霉素含量测定采用（）药物及其制剂的成分中不属于杂质范畴的是（）采用TLC检查异烟肼与注射用异烟肼中的游离肼时,所用对照品为（）63.8349（）在盐酸酸性
- 继续加热,置试管中,加甲醛试液（或甲醛溶液）1ml,不得过-0.4℃
配制成2.0mg／ml的溶液,吸收度不得大于0.05
供试品溶液加稀盐酸5ml与三氯化铁试液2滴,通常可在冰醋酸或醋酐等酸性溶液中,以指示剂或电位法确定终点。本
- 用高氯酸滴定液滴定#
用氯仿提取出药物,紫外光谱法,钾盐的火焰反应。本题考查生物碱类药物的含量测定。生物碱类药物含量测定方法有非水碱量法,酸性染料比色法,后者灵敏度和专属性较前者高,可用于制剂的测定。盐酸吗
- 强碱性溶液中,在多少处有吸收峰（）取某巴比妥类药物约50mg,置试管中,加甲醛试液（或甲醛溶液）1ml,放冷,沿管壁缓慢加硫酸0.5ml,使成两层,配制成浊度标准贮备液。硫代巴比妥类药物在酸性或碱性溶液中均有紫外吸收,强
- 易炭化物检查法是检查药物中遇到哪种易炭化或易氧化而呈色的微量有机杂质（）直接与三氯化铁试液反应显蓝紫色的药物是（）中国药典规定,精密标定的滴定液正确表示为（）崩解时限检查法中规定在规定条件下,崩解溶散（
- 当药物不溶于水,乙醇或可与重金属离子形成配位化合物干扰检查时,需将药物加热灼烧破坏,在什么条件下反应,可防止Fe的水解（）《中国药典》采用哪种方法检查地西泮片和地西泮注射液中的哪种有关物质（）取某吩噻嗪类药
- 在用古蔡法检查砷盐时,导气管中塞入醋酸铅棉花的目的是（）不属于炔雌醇的鉴别反应有（）维生素C与硝酸银反应生成去氢抗坏血酸和金属银黑色沉淀,是因为分子中含有（）中国药典规定称取"0.1g"系指（）制备标准砷斑应
- 溴化钠中砷盐检查：取本品0.5g,（标准液浓度为0.01mgPb/MI）,依法制备砷斑。规定样品产生的砷斑颜色不得超过标准砷斑颜色,其含砷盐限度为（）晶形沉淀的沉淀条件（）药物的杂质检查中,测定管长度为1dm#铈量法
氧化还
- 均以阿拉伯数码表示,如称取"2.00g"是指称取重量可为（）硝酸银滴定液的基准物（）下列检查项目中哪些不属于一般杂质检查（）青霉素V钾的鉴别反应是（）稀硫酸
稀硝酸#
稀盐酸
稀醋酸
稀磷酸1.95～2.05g
1.995～2.005
- 药物中重金属杂质是指（）《中国药典》规定磺胺嘧啶的鉴别反应是（）下列不属于阿司匹林的鉴别试验是（）取某药物约0.1g,加稀盐酸5ml,放冷,取0.5ml,滴加亚硝酸钠试液5滴,摇匀,加碱性β-萘酚试液2ml,即显红色。该药物
- 检查含2～5μg重金属须采用《中国药典》重金属检查法中的哪一种方法（）晶形沉淀的沉淀条件（）地西泮加硫酸溶解后,在紫外光（365nm）下呈（）磷酸盐金属检查适宜的浓度范围是相当于标准硫酸钾溶液（）第一法
第二法
- Rf值的最佳范围是（）银量法测定苯巴比妥的含量《中国药典》（2010年版）指示终点的方法是（）固体制剂在一定的溶剂中溶出时,受温度的影响,溶出介质的温度应控制在（）硫酸奎宁中的特殊杂质检查项目有（）检查铁盐时
- 乙醇（）在亚硝酸钠滴定法中,有关内容不正确的是（）区分盐酸吗啡与磷酸可待因的反应选用（）采用碘量法测定维生素C及其制剂时,溶液需成弱酸性,此时应用的酸为（）盐酸氯丙嗪有关物质检查主要控制物有（）填充剂
润
- 药物的杂质检查中,其限量一般不超过百万分之十的是（）Ag（DDC）法检查砷盐时,目视比色或于510nm波长处测定吸收度的有色胶态溶液中的红色物质应为（）碘量法选用指示剂（）地西泮注射液检查（）氯化物
硫酸盐
醋酸盐
- 在氯化物检查中,暗处避光放置5min的目的是（）罂粟酸在微酸性溶液中遇什么物质,生成红色的罂粟酸铁（）坂口（Sakaguchi）反应是下列哪个药物的特征反应（）对于制剂的检查,下列说法中正确的是（）甾体激素类药物与强
- 各国药典均采用什么方法（）在酸碱滴定中,"滴定突跃"是指（）《中国药典》规定异烟肼原料药及其注射剂中杂质的检查方法为（）不能与氨制硝酸银反应生成银沉淀的有（）甾体激素类药物的含量测定方法不包括（）tk（）
- 用于pH值测定的草酸三氢钾标准缓冲液在25℃时的pH为（）青霉素V钾的鉴别反应不包括（）中国药典规定"凉暗处"系指（）溴量法测定司可巴比妥钠含量的依据（即原理）为（）配位滴定法选用指示剂（）4.50
6.86
9.18
7.41#
- X射线粉末衍射法主要用于（）《中国药典》规定紫外分光光度法测定中,可以不进行检查的项目为（）对药物经体内代谢过程进行监控（）药物的相对分子质量测定
结晶药物的鉴别、晶型检查和含量测定#
结晶药物对光稳定性
- 头孢羟氨苄属于头孢菌素类抗生素,庆大霉素属于氨基糖苷类抗生素,四环素属于四环素类抗生素,罗红霉素属于大环内酯类抗生素。折光率是光线入射角的正弦与折射角的正弦的比值,数学表达式为n=sini/sinr(式中i是入射角度,
- 《中国药典》规定配制标准缓冲液和供试品溶液的水应是新沸过的冷蒸馏水,其pH值应为（）属于氨基糖苷类抗生素的药物是（）发射光谱（）1.68～4.00
7.41～9.17
5.5～7.0#
6.86～7.41
4.00～6.86阿莫西林
头孢羟氨苄
罗
- 应选择的两个标准缓冲液的pH值是（）取某一甾体激素药物约2mg,加硫酸2ml使溶解,颜色即消失,该药物应为（）硫酸阿托品片的含量测定（）属于硝酸士的宁药物中的特殊杂质检查项目的是（）1.68,6.86醋酸可的松#
氢化可的
- 即呈紫色,最后为棕绿色。该药物应为（）蔗糖加硫酸煮沸后,再加何种试液,干燥温度一般为105℃。与钼硫酸试液的反应是吗啡生物碱的特征反应之-。方法为：取盐酸吗啡约1mg,加钼硫酸试液0.5ml,继变为蓝色,加热水解得葡萄
- 所用指示剂应为（）Ag-DDC法可用于检查（）青霉素V钾的鉴别反应是（）含量测定（）在25℃时,相同压力条件下,某物质的密度与其在标准状况下的密度之比分子量大的组分先出柱
分子量小的组分先出柱
极性强的组分先出柱#
- 《中国药典》规定,导气管中塞入醋酸铅棉花的目的是（）非水溶液滴定法测定硫酸奎宁原料药的含量时,在一定条件下生成蓝紫色,《中国药典》规定采用的检测器是（）药物干燥失重测定法的方法不包括（）硫酸阿托品中检查
- 用HPLC法测得某药保留时间为12.54min,半高峰宽3.0mm（纸速5mm/min）,进一步脱羧转化为苯胺,会对下列哪些分析方法产生干扰（）116
484
2408
2904
2420#读数至0.01#
读数至0.0001
读数范围1.3～1.7
测定时温度应为20℃±
- 色谱法定量分析时采用内标法的优点是（）阿司匹林分子中的酯键受热水解后生成水杨酸与三氯化铁可在下列哪个pH条件下进行反应（）硫色素反应是（）中国药典收载的物理常数不包括（）苯巴比妥特殊杂质的检查中属于中性
- 应选用的指示剂为（）阿司匹林原料药溶液澄清度无需检查（）药品质量检验工作应遵循（）取某吡啶类药物约10mg,置试管中,加水2ml溶解后,加氨制硝酸银试液,并在试管壁上生成银镜。该药物应为（）冷处系指（）收载药品
- 以C18柱为固定相、乙腈-水为流动相进行HPLC分离（）下列选项中对荧光分析法描述正确的是（）阿司匹林原料药的含量测定采用（）关于折光率的说法错误是（）下列哪项不是异烟肼的结构特点（）硫酸奎宁中的特殊杂质检查
- 色谱法用于定量的参数是（）中国药典（2010年版）中,关于药品贮存条件的规定收载在（）采用四氮唑比色法测定药物含量时,以下叙述正确的是（）《中国药典》的内容分为（）芳酸类药物的共性为（）铈量法选用指示剂（）
- Rf值的最佳范围是（）中国药典（2010年版）采用非水滴定法测定硫酸阿托品含量时,该药物与高氯酸摩尔比为（）青霉素V钾的鉴别反应是（）0.2～0.8
0.3～0.7
0.2～0.3
0.3～0.5#
0.5～0.81：1#
1：2
2：1
2：2
1：3沉淀
- 分配色谱法是利用什么原理进行组分分离的（）与AgNO试液反应发生气泡和黑色沉淀,并在试管壁上产生银镜的药物是（）药典所指的"精密称定"系指称取重量应准确至所取重量的（）被分离组分在吸附剂上的吸附能力不同
被分
- 所用指示剂应为（）氧化还原滴定法选用滴定液（）在极性流动相中加入离子对试剂,与被测物离子形成中性离子对（）注射用无菌粉末平均装量0.05g以下至0.05g,装量差异限度为（）肠溶胶囊崩解时限的要求为（）氢焰离子化
- 高效液相色谱仪常用的检测器是（）能与钼硫酸试液发生反应的是（）下列药物的碱性水溶液,加稀铁氰化钾试液,即显蓝绿色。该药物应为（）以下β-内酰胺类抗生素药物中微溶于水者为（）在实验条件下与硫代乙酰胺形成均匀
- 受温度的影响,加水1ml,1mol的溴酸钾相当于异烟肼的摩尔数为（）用于衡量柱效的参数是（）肾上腺素中酮体的检查（）标准曲线法
吸收系数法#
对照法
内标法
外标法稀铁氰化钾试液#
氨试液
甲醛硫酸试液（Marquis试液）
- 红外分光光度法在药物的杂质检查中主要用来检查（）根据《中国药典》规定,重金属是指（）精密量取盐酸异丙嗪注射液（规格为2ml：50mg）2ml,置100ml量瓶中,加盐酸溶液（9→1000）稀释至刻度,摇匀,精密量取10ml置另一10
- 在紫外-可见分光光度法中,与溶液浓度和液层厚度成正比的是（）亚硝酸钠滴定法中加入适量溴化钾的作用是（）常温恒温干燥法温度一般为（）取某药物适量,加盐酸酸化,即显紫红色。该药物应为（）以下药物的质量控制方法
- 加水10ml溶解。取该溶液5ml,加2,试液的颜色即消失。该药物应为（）复方磺胺制剂含量测定的方法为（）63.8349（）分离度#
理论塔板数
重复性
拖尾因子
峰宽读数至0.01#
读数至0.0001
读数范围1.3～1.7
测定时温度应为
- A、T、E、C、L分别表示（）在氯化物检查中,若药物溶液有颜色而干扰检查,加甲醛试液（或甲醛溶液）1ml,加热煮沸,放冷,沿管壁缓慢加硫酸0.5ml,置水浴中加热,界面显玫瑰红色。该药物应为（）斐林试液系指（）尼可刹米中
- 下列选项中对荧光分析法描述正确的是（）柯柏反应是指雌性激素与（）双缩脲反应鉴别盐酸麻黄碱的原理为（）蓝移（）组分的迁移距离与展开剂的迁移距离之比
测量物质的质量与温度
能够进行定量和定性的分析方法#
测量
- 中国药典规定紫外-可见分光光度计需定期进行校正,所用指示剂是（）下列不属于蔗糖特殊杂质的为（）中国药典规定"溶液的滴"系指（）沉淀滴定法选用滴定液（）精密度（）用比色用氯化钴溶液检定
用不着1%浓度的碘化钠
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