【名词&注释】
有效成分(effective components)、抗坏血酸(ascorbic acid)、硝苯地平(nifedipine)、洋地黄(digitalis)、药物制剂(pharmaceutical preparations)、地高辛片(digoxin tablets)、紫外分光光度法测定(determined by ultraviolet spectrophotom
...)、醋酸盐缓冲液(acetate buffer solution)、磷酸盐缓冲溶液(phosphate buffer)、荧光法测定(fluorimetric determination)
[单选题]X射线粉末衍射法主要用于()
A. 药物的相对分子质量测定
B. 结晶药物的鉴别、晶型检查和含量测定
C. 结晶药物对光稳定性研究
D. 药物晶体结构的测定
E. 光学异构体药物的分析
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学习资料:
[单选题]《中国药典》规定紫外分光光度法测定(determined by ultraviolet spectrophotom)中,溶液的吸收度应控制在()
A. 0.3~0.8
B. 0.2~0.8
C. 0.3~0.9
D. 0.3~0.7
E. 0.2~0.9
[单选题]硫代乙酰胺法检查重金属时用什么来控制pH值()
A. 醋酸盐缓冲溶液
B. 磷酸盐缓冲溶液(phosphate buffer)
C. 醋酸
D. 磷酸
E. 氨氯化铵缓冲溶液
[单选题]中国药典采用溴量法测定含量的药物是()
A. 苯巴比妥
B. 司可巴比妥
C. 异烟肼
D. 奥沙西泮
E. 硝苯地平
[单选题]硫酸奎宁的专属鉴别反应是()
A. 双缩脲反应
B. 托烷生物碱的反应(Vitali反应)
C. 与钼硫酸试液的反应
D. 与甲醛-硫酸试液的反应(Marquis反应)
E. 绿奎宁反应
[单选题]《中国药典》对洋地黄毒苷片和地高辛片的含量测定采用()
A. UV
B. 纸层析法
C. 紫外分光光度法
D. 荧光分光光度法
E. HPLC法
[单选题]药物制剂的鉴别、检查、含量测定等方法应具备的主要条件为()
A. 代表性
B. 特异性
C. 真实性
D. 专属性
E. 耐用性
[单选题]在药物比旋度的计算公式[α]=(100×α)/(L×C)中()
A. α为测得的旋光度
B. C为每1000ml溶液中含有被测物质的重量
C. L的单位为cm
D. L的单位为m
E. C为每10ml溶液中含有被测物质的重量
[单选题]凡规定检查溶出度或融变时限的制剂,可以不进行检查的项目为()
A. 崩解时限
B. 释放度
C. 均匀度
D. 生物利用度
E. 溶出的速度或程度
[单选题]对药物经体内代谢过程进行监控()
A. 静态常规检验
B. 动态分析监控
C. 药品检验的目的
D. 药物纯度控制
E. 药品有效成分的测定
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