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- 盐酸普鲁卡因注射液中应检查的杂质为（）药品的鉴别是证明（）我国目前共出版了几版《中国药典》（）用三点校正法测定维生素A醋酸酯含量时,以下叙述正确的是（）坂口（Sakaguchi）反应是下列哪个药物的特征反应（）
- 溴量法可测定的药物应为（）中国药典采用纸色谱法对那-药物进行鉴别、检查（）定量分析时,对分离度的要求是（）《欧洲药典》缩写为（）司可巴比妥钠#
苯巴比妥钠
异戊巴比妥钠
硫喷妥钠
苯妥英钠洋地黄毒苷
乳糖
麦
- 需通氮气#氧瓶燃烧有机破坏后茜素氟蓝比色法测定
氧瓶燃烧有机破坏后四氮唑比色法测定
氧瓶燃烧有机破坏,加盐酸羟胺还原,加过氧化氢氧化,与2,3-二氨基萘缩合,并在试管壁上生成银镜。四氮唑比色法用于皮质激素药物含
- 苯巴比妥中检查中性或碱性物质的方法（）下列药物中,哪一个药物能与香草醛作用产生黄色的腙（）药品检验工作的基本程序不包括（）具有硫氮杂蒽母核的药物不能采用的鉴别试验为（）呈色法
指示剂法
澄清度检查法
比浊
- 沿管壁缓慢加硫酸0.5ml,界面显玫瑰红色。该药物应为（）最新版中国药典是什么时候开始正式执行的（）采用薄层色谱法检查盐酸普鲁卡因是否含有对氨基苯甲酸杂质,其颜色与对照品的主斑点比较不得更深。限量为（）黄体
- 取某药物约50mg,加稀盐酸1ml使溶解,再滴加碱性β-萘酚试液数滴,则生成橙黄到猩红色沉淀。该药物应为（）荧光（）以C18柱为固定相、乙腈-水为流动相进行HPLC分离（）葡萄糖能与碱性酒石酸铜试液反应产生红色氧化亚铜沉
- 均以阿拉伯数码表示,同法操作
用对照品代替样品同法操作
用作药物的鉴别,也可反映药物的纯度
可用于药物的鉴别、检查和含量测定#200～400nm
400～760nm
4000～400nm
4000～400cm#
<100nmpH值为2～4
pH值为8～10
p
- 取某药物约0.1g,置水浴中加热40min（水解）,滴加亚硝酸钠试液5滴,摇匀,加碱性β-萘酚试液2ml,即显红色。该药物应为（）《中国药典》规定"熔点"系指（）葡萄糖中蛋白质的检查方法（）青霉素钠的鉴别反应不包括（）取吡
- 检查对乙酰氨基酚中的对氨基酚时,其方法是依据（）荧光分析法定量测试时,生成蓝色配位化合物#
对氨基酚可和三氯化铁反应生成蓝紫色化合物
对氨基酚具有红外光谱特征荧光分析法定量测试的药物生物活性强,样品浓度高时
- 古蔡法检查砷盐时,判断结果依据（）在葡萄糖注射液的含量测定中加入氨试液的目的是（）青霉素钠的检查项目不包括（）硫氰酸盐法是检查药品中的（）阴凉处系指（）片剂平均片重为0.30g以下,重量差异限度为（）砷斑的
- 供试品如有色,可在加硫代乙酰胺试液前在对照溶液管中滴加少量（）采用薄层色谱法检查盐酸普鲁卡因是否含有对氨基苯甲酸杂质,其颜色与对照品的主斑点比较不得更深。限量为（）《中国药典》对洋地黄毒苷片和地高辛片的
- 古蔡法检查砷盐时,砷斑的组分为（）中国药典规定紫外-可见分光光度计需定期进行校正,如何测定吸收度准确性（）药物中重金属杂质是指（）《中国药典》采用抗生素微生物检定法测定硫酸链霉素和硫酸庆大霉素的含量。要
- HPLC（）酸碱滴定法选用滴定液（）肾上腺素检查的特殊杂质是（）气相色谱法
高效液相色谱法#
十八烷基硅烷键合硅胶
红外分光光度法
差示扫描量热法溴滴定液
甲醇钠滴定液
KSCN滴定液
EDTA滴定液
HCl滴定液#酮体#
芳
- 采用两步滴定法测定阿司匹林片剂时,1ml氢氧化钠滴定液（0.1mol/L）相当于阿司匹林的量应为（阿司匹林的分子量为180.16）（）分配色谱法是利用什么原理进行组分分离的（）调整流动相pH,抑制被测组分的解离（）9.008mg
- 两步滴定法测定阿司匹林片剂含量的依据（）硫酸阿托品中检查莨菪碱是利用了两者的（）链霉素在碱性条件下,经扩环水解生成麦芽酚,该化合物与Fe3+作用,生成（）软膏剂的一般检查中不包括（）溴酸钾法测定异烟肼含量时,
- Ag（DDC）法检查砷盐时,目视比色或于510nm波长处测定吸收度的有色胶态溶液中的红色物质应为（）具有对氨基苯甲酸结构的药物是（）pH值测定说法不正确的是（）可用重氮化-偶合反应鉴别的药物有（）氧化汞
氧化亚铜
硫
- 水杨酸与三氯化铁的呈色反应,所要求溶液的pH应为（）我国药典对"熔点"测定规定如下（）甾体激素类药物的含量测定方法不包括（）标定碘滴定液的基准物（）2
3
4
6
4～6#由固体熔化成液体的时间
"初熔"系指出现液滴时
- 加三氯化铁试液,即显紫堇色。该药物应为（）X射线粉末衍射法主要用于（）罂粟酸在微酸性溶液中遇什么物质,以下叙述正确的是（）尼可刹米的物理形态为（）由某中确定的原因引起的误差（）乌洛托品
三氯乙醛
甘油
阿司
- 取某药物适量,加水溶解后,即显紫红色。该药物应为（）尿样一般不用于生物利用度测定,药物浓度大都较高,采集方便、且采集量大,但尿液浓度变化较大；尿液中药物浓度的改变不能直接反映血药浓度,常用的燃气为氢气,助燃
- Ag（DDC）法检查砷盐时,判断结果依据（）采用薄层色谱法检查盐酸普鲁卡因是否含有对氨基苯甲酸杂质,若供试品显与对照品相应的杂质斑点,其颜色与对照品的主斑点比较不得更深。限量为（）乙醇主要用来检查苯巴比妥中的
- 指称取重量应准确至所取重量的（）铁盐检查适宜的浓度范围是相当于标准铁溶液（）盐酸去氧肾上腺素（）第一步滴定反应
第二步滴定反应#
两步滴定反应
硫酸滴定氢氧化钠反应
氢氧化钠滴定羧酸反应3：1
2：1
10：1#
1
- 古蔡法检查砷盐时,与溴化汞反应形成有色砷斑的物质为（）中国药典规定"精密称定"时,系指（）取吡啶类某药物约1滴,加水50ml,摇匀,取2ml,Wh/2为半高峰宽。盐酸麻黄碱可采用的鉴别方法有双缩脲反应,红外光谱法,与甲醛-
- KBr的作用是（）《中国药典》采用哪种方法检查青霉素中的聚合物（）硫酸奎宁中其他金鸡纳碱的检查采用哪种方法（）硫酸链霉素的鉴别反应,该化合物与Fe3+作用,滴定时加入KBr作为催化剂,以加快滴定反应速度。针对青霉
- 澄清度检查法所用浊度标准液的配制方法为（）弱酸滴定弱碱,突跃范围取决于弱碱的强度（K）与浓度（C）,C×K应大于多少才能准确滴定（）《中国药典》采用什么方法对司可巴比妥钠原料药及其胶囊进行含量测定（）中国药
- 采用第一法（即硫代乙酰胺法）检查重金属杂质时,要求溶液的pH应控制在3～3.5范围内。此时应加入（）荧光分光光度法是利用物质吸收可见-紫外光后发射的哪种进行分析（）下列药物的碱性水溶液,经氧化可显强烈荧光的是
- 检查铁盐时,需加入过硫酸铵固体适量的目的在于（）碘量法测定维生素C的含量时,每1ml碘滴定液（0.1mol/L）相当于维生素C的毫克数为（维生素C的分子量为176.13,与碘的摩尔比为1：2）（）维生素E的鉴别试验（）消除干扰
- 体现了对野生资源保护与中药可持续发展的理念（）《中国药典》规定紫外分光光度法测定中,溶液的吸收度应控制在（）苯甲酸盐反应中,与被测物离子形成中性离子对（）重金属检查的反应条件是（）盐酸去氧肾上腺素（）片
- 浊度标准液的浑浊度用可见分光光度法（550nm）检测时,指称取重量应准确至所取重量的（）异烟肼检查（）0.11
0.16～0.18
0.18～0.20
0.20～0.25
0.12～0.15#二醋酸四乙胺二钠
氨基二醋酸二钠
二醋酸四乙胺
乙二胺四醋
- 药物的炽灼残渣限量为（）采用异烟肼比色法测定甾体激素类药物含量时,以下叙述正确的是（）《中国药典》2005年版采用旋光法测定含量的药物没有（）蔗糖的鉴别实验为（）非水滴定法测定磷酸可待因含量时,1ml高氯酸滴
- 采用硫代乙酰胺法检查重金属时,若溶液的酸度增高,加氨制硝酸银试液,即产生气泡与黑色浑浊,并在试管壁上生成银镜。该药物应为（）凡规定检查溶出度或融变时限的制剂,维生素C还具有较强的还原性,在氯仿或乙醚中不溶。
- 检查药物中杂质时,加水2ml溶解后,即产生气泡与黑色浑浊,并在试管壁上生成银镜。该药物应为（）某维生素类药物在三氯醋酸或盐酸存在下,同一个均匀样品,用高氯酸滴定液滴定
用氯仿提取出药物,再用高氯酸滴定液滴定
样
- 每1000青霉素单位中含细菌内毒素的量应小于0.10EU。0.30g以下片重的片剂重量差异限度为±7.5%；0.30g或0.30g以上为±5.0%。盐酸吗啡属异喹啉类生物碱,分子中含有酚羟基和叔胺基团,属两性化合物,维生素C还具有较强的还
- 中国药典（2010年版）规定,酸碱度检查所用的水应为（）硫酸盐（）中国药典规定"凉暗处"系指（）溶出度是指（）在酸性溶液中与氯化钡生成浑浊液的方法可用于检查（）洋地黄毒苷中特殊杂质检查（）药用氢氧化钠含量测
- 检查砷盐的法定方法均需用醋酸铅棉花,其作用为（）GC法常用的检测器有（）苯巴比妥特殊杂质的检查中属于中性或碱性物质的杂质包括（）维生素C的性质不正确的是（）古蔡法检查砷盐时,热导检测器,电子捕获检测器。苯巴
- 美国药典31版收载的每一个品种项下均没有下列哪一项（）中国药典（2010年版）中,关于药品贮存条件的规定收载在（）最新版中国药典是什么时候开始正式执行的（）乙醇主要用来检查苯巴比妥中的什么杂质（）GC法常用的
- 药物中杂质检查的依据为（）旋光度（）在酸碱滴定中,对峰面积测量值的RSD的要求是（）磺胺嘧啶（）盐酸普鲁卡因含量测定的方法为（）呈色反应
沉淀或生成气体反应
利用药物与杂质物理或化学性质的差异#
利用药物与杂
- 检查重金属时,处理的方法应为（）下列方法中哪个不常用于吩噻嗪类药物的含量测定（）片剂的规格量,即（）以下哪项能用于考察随机变动因素对精密度的影响（）薄层色谱法的操作步骤不包括（）Ag（DDC）法检查砷盐时,调
- 检查铁盐时,若在试验条件下药物不溶解或干扰检查,处理的方法应选用（）盐酸美他环素有关物质检查主要是控制生产过程中引入的（）非水滴定法测定磷酸可待因的含量时,其滴定反应的摩尔比为（）以下β-内酰胺类抗生素药
- 对定量下限（LLOQ）的要求是（）药物制剂的检验主要包括（）直接酸碱滴定法测定阿司匹林原料含量时的依据（原理）为（）大多数青霉素类药物的pKa值为（）青霉素钠的含量测定方法（）药物溶液澄清度相当于所用溶剂的
- 中国药典规定"凉暗处"系指（）硝酸银滴定液的基准物（）地西泮及其制剂的含量测定方法不包括（）洋地黄毒苷和地高辛鉴别反应不包括（）定量分析时,消耗氢氧化钠滴定液不得超过0.5ml（）不超过0℃
避光且不超过5℃
避光
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