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  • 在药物分析中，选择分析方法的依据是（）

    在284nm波长处有最大吸收,可用什么方法测定其吸光度（）酸碱滴定法测定β-内酰胺类抗生素药物的含量时,应用新沸放冷的水,既可抑制细菌生长,又可防止硫代硫酸钠分解；配制好的溶液放置-段时间过滤后再标定；近终点时加

  • 可以采用以葡聚糖凝胶G-10为基础的凝胶色谱分析系统分析杂质的是

    可以采用以葡聚糖凝胶G-10为基础的凝胶色谱分析系统分析杂质的是（）在氯化物检查中,暗处避光放置5min的目的是（）下列鉴别反应中,属于吡啶开环反应的（）采用四氮唑比色法测定药物含量时,以下叙述正确的是（）采用

  • 硫酸阿托品中检查莨菪碱是利用了两者的（）

    硫酸阿托品中检查莨菪碱是利用了两者的（）常用的去蛋白质的方法是（）葡萄糖的特殊杂质检查项目不包括（）复方碘口服液中应测定碘与碘化钾的含量,应用方法为（）碱性差异 对光选择吸收性质差异 溶解度差异 旋光性差

  • 回收率属于药物分析方法验证指标中的（）

    回收率属于药物分析方法验证指标中的（）维生素E与硝酸的反应的最终现象是（）注射用无菌粉末平均装量0.05g以下至0.05g,装量差异限度为（）精密度 准确度# 检测限 定量限 线性与范围正丁醇层显强烈蓝色荧光 橙红色#

  • 维生素C与硝酸银反应生成去氢抗坏血酸和金属银黑色沉淀，是因为

    维生素C与硝酸银反应生成去氢抗坏血酸和金属银黑色沉淀,产生黑色银沉淀。一般以信噪比10:1时相应的浓度或注入仪器的量来确定定量限；以2:1或3:1时相应的浓度或注入仪器的量来确定检测限。《中国药典》由国家药典委员

  • 复方碘口服液中应测定碘与碘化钾的含量，应用方法为（）

    复方碘口服液中应测定碘与碘化钾的含量,应用方法为（）《中国药典》规定异烟肼原料药及其注射剂中杂质的检查方法为（）苯巴比妥特殊杂质的检查中属于中性或碱性物质的杂质包括（）非水滴定法选用滴定液（）63.8050（

  • 注射制剂的无菌检查项目中，检查方法有（）

    注射制剂的无菌检查项目中,检查方法有（）常用的去蛋白质的方法是（）非水碱量法测定生物碱含量的限制条件是（）硫色素反应是（）可与硫酸苯肼羰基试剂反应而变色的药物有（）检查对乙酰氨基酚中的对氨基酚时,其方法

  • 片剂中应检查的项目有（）

    片剂中应检查的项目有（）在用古蔡法检查砷盐时,导气管中塞入醋酸铅棉花的目的是（）下列鉴别反应中,属于吡啶开环反应的（）《欧洲药典》缩写为（）澄清度 应重复原料药的检查项目 应重复辅料的检查项目 重量差异的

  • 下列不是庆大霉素检查项目的为（）

    下列不是庆大霉素检查项目的为（）硫酸盐（）盐酸吗啡中检查的特殊杂质包括（）庆大霉素可以发生茚三铜反应,因其分子中含有什么基团（）洋地黄毒苷和地高辛鉴别反应不包括（）颗粒剂无需检查（）青霉素族分子结构中6

  • 药物制剂中含有的硬脂酸镁，会对下列哪些分析方法产生干扰（）

    药物制剂中含有的硬脂酸镁,会对下列哪些分析方法产生干扰（）《中国药典》规定的一般杂质检查中,不得过-0.4℃ 配制成2.0mg／ml的溶液,在310nm处测定,吸收度不得大于0.05 供试品溶液加稀盐酸5ml与三氯化铁试液2滴,不得

  • 盐酸四环素的杂质吸光度检查，不需要控制的是（）

    与三氯化铁盐,产生米黄色沉淀的是（）碘量法测定β-内酰胺类抗生素药物的依据为（）维生素C注射液的含量测定若选用碘量法时,必须加入的试剂为（）固体制剂在一定的溶剂中溶出时,受温度的影响,溶出介质的温度应控制在

  • 注射剂中，常用的抗氧剂为（）

    注射剂中,常用的抗氧剂为（）罗红霉素中有关物质检查,《中国药典》采用的方法为（）黏度说法正确的为（）中国药典规定"精密称定"时,系指（）盐酸肾上腺素注射液（）亚硫酸钠 亚硫酸氢钠 焦亚硫酸钠 硫代硫酸钠 氧气#

  • 青霉素钠的检查项目不包括（）

    下列说法中正确的是（）洋地黄毒苷的含量测定（）系统误差（）吸收度 细菌内毒素 水分 无菌 N,N-二甲基氨的检查#5版 6版 7版 8版 9版#CK≤10-8 CK≥10-8# Ka≥10-8 Ka≤10-8 CK≤10-10新制的氢氧化钠溶液 制新的无水碳酸

  • 罗红霉素不需检查的项目为（）

    必须加入的试剂为（）洋地黄毒苷及其片剂的测定方法为（）Ag（DDC）法检查砷盐时,目视比色或于510nm波长处测定吸收度的有色胶态溶液中的红色物质应为（）《中国药典》规定,测定维生素B1注射剂的含量方法是（）精密度

  • 颗粒剂无需检查（）

    颗粒剂无需检查（）阿司匹林原料、片剂和肠溶片均需检查的特殊杂质是（）在阿司匹林含量测定中,《中国药典》规定采用的检测器是（）生物碱显色反应丰富。常用的试剂有（）中间精密度是指（）中国药典（2010年版）采

  • 药物制剂的检验主要包括（）

    加水5ml使溶解,加10%香草醛溶液1ml微热,冷后即析出黄色结晶,滤出,用乙醇重结晶,测其熔点为228～231℃。该药物应为（）鉴别 贮存 检查 装量 鉴别,检查,含量测定#凡例、药品、制剂、索引 凡例、正文、附录、索引# 凡例

  • 硫酸链霉素的检查项目不包括（）

    求高氯酸滴定液的浓度（）检查阿司匹林中游离水杨酸应使用的试剂是（）《中国药典》对洋地黄毒苷片和地高辛片的含量测定采用（）丙酸睾酮含量测定,无菌。使用硫酸铁铵检查阿司匹林中的游离水杨酸杂质。洋地黄毒苷片

  • 《中国药典》溶出度测定法收载有（）

    《中国药典》溶出度测定法收载有（）生物碱类药物一般具有弱碱性,通常可在冰醋酸或醋酐等酸性溶液中,用高氯酸滴定液直接滴定,用什么确定终点（）坂口（Sakaguchi）反应是下列哪个药物的特征反应（）以硅胶为固定相、

  • 抗氧剂具有较强的还原性，当用氧化还原滴定法测定药物含量时便会

    抗氧剂具有较强的还原性,当用氧化还原滴定法测定药物含量时便会产生干扰。排除干扰的方法不包括（）对于制剂的检查,下列说法中正确的是（）检查重金属时,处理的方法应为（）碘值（）加入掩蔽剂 加入强氧化剂氧化# 利

  • 下列反应中，常用于维生素A的鉴别的有（）

    其颜色与对照品的主斑点比较不得更深。限量为（）与AgNO试液反应发生气泡和黑色沉淀,下列溶剂中属于第三类的是（）关于巴比妥类药物鉴别中的铜盐反应,测定维生素K1的含量方法是（）薄层色谱 紫外吸收光谱 三氯化锑呈

  • 碘量法测定维生素C的含量的方法中不包括（）

    溶出介质的温度应控制在（）采用碘量法测定维生素C及其制剂时,溶液需成弱酸性,此时应用的酸为（）用于定量的参数是（）使用新沸过的冷水,是为了减少水中溶解氧对测定的影响 滴定前加入稀醋酸使滴定对维生素C受空气中

  • 维生素B的鉴别反应有（）

    与碘的摩尔比为1：2）（）常温系指（）铁盐检查法中,可被铁氰化钾氧化生成硫色素。硫色素溶于正丁醇（或异丁醇等）中,显蓝色荧光。氯化物鉴别,其水溶液中存在Cl,可以鉴定Cl的存在；沉淀反应：与碘化汞钾生成淡黄色沉

  • 维生素E的鉴别反应有（）

    维生素E的鉴别反应有（）常用的去蛋白质的方法是（）与甲醛．硫酸反应可生成玫瑰红色产物的药物是（）凡规定检查含量均匀度的片剂,一般不再进行哪项检查（）尼可刹米含量测定的方法有（）硫色素反应 与硝酸银试液的

  • 青霉素钠的鉴别反应不包括（）

    按古蔡法检查,（标准液浓度为0.01mgPb/MI）,其含砷盐限度为（）在用古蔡法检查砷盐时,导气管中塞入醋酸铅棉花的目的是（）下列不属于化学分析法的是（）中国药典规定HPLC条件中,可以任意更改的是（）地高辛及其片剂

  • 孕激素药物不包括（）

    Rf值的最佳范围是（）属于维生素E鉴别反应的是（）药物杂质中属于信号杂质的是（）中国药典规定,则生成橙黄到猩红色沉淀。该药物应为（）《中国药典》规定,醋酸氯地孕酮,显橙红色）。和水解后的氧化还原反应（维生素

  • 维生素C的性质不正确的是（）

    维生素C的性质不正确的是（）中国药典采用纸色谱法对那-药物进行鉴别、检查（）固体制剂在一定的溶剂中溶出时,受温度的影响,因此维生素C具有弱酸性,可以被多种氧化剂氧化。维生素C在水中易溶,溶出介质的温度应控制在

  • 维生素C的鉴别方法不包括（）

    维生素C的鉴别方法不包括（）黄体酮分子结构有（）阿司匹林栓剂含量的测定（）与硝酸银试液的反应 与二氯靛酚钠试液的反应 硫色素反应# 红外光谱法 以上都不是α-醇酮基 A环上有△4-3-酮基# C-20上具有甲酮基 A环为苯

  • 黄体酮分子结构有（）

    黄体酮分子结构有（）药品的鉴别是证明（）中国药典规定紫外-可见分光光度计需定期进行校正,0.30g以下片重的片剂应控制在（）中国药典（2010年版）采用TLC检查对乙酰氨基酚中"有关物质"时,主要检查的特殊杂质为（）

  • 硫酸庆大霉素的鉴别反应不包括（）

    硫酸庆大霉素的鉴别反应不包括（）《中国药典》规定,测定溶液的pH值时所选用的两种标准缓冲液的pH值相差大约几个单位（）不可用作气相色谱法的载气有（）热分析方法包括（）N-甲基葡萄糖胺的反应 薄层色谱法 茚三酮

  • 硫酸链霉素的鉴别反应，下列不正确的是（）

    硫酸链霉素的鉴别反应,下列不正确的是（）测定不易粉碎固体药品的熔点,加稀盐酸2滴,即生成（）抗氧剂具有较强的还原性,从而测定的吸收度黄色沉淀 红色沉淀 橙色沉淀 白色沉淀# 紫色沉淀加入掩蔽剂 加入强氧化剂氧化#

  • 不属于雌二醇鉴别反应的是（）

    不属于雌二醇鉴别反应的是（）在紫外-可见分光光度法中,与溶液浓度和液层厚度成正比的是（）检查铁盐时,若在试验条件下药物不溶解或干扰检查,处理的方法应选用（）采用碘量法测定维生素C及其制剂时,溶液需成弱酸性,

  • 采用非水溶液滴定法测定维生素B的含量，需要几种溶剂、指示剂、

    采用非水溶液滴定法测定维生素B的含量,下列用不到的为（）检查硫酸盐时加入氯化钡溶液的浓度为（）中国药典的凡例分类项目,而生物碱则溶于有机溶剂不溶于水# 生物碱盐不溶于有机溶剂利用药物的阳离子（BH+）与溴甲酚

  • 青霉素V钾的鉴别反应不包括（）

    青霉素V钾的鉴别反应不包括（）《中国药典》由（）用HPLC法测得某药保留时间为12.54min,半高峰宽3.0mm（纸速5mm/min）,计算柱效（）。提取酸碱滴定法测定生物碱盐类药物时,加喊化试剂使溶液呈碱性的目的为（）阴凉处

  • 能与异烟肼反应的药物有（）

    能与异烟肼反应的药物有（）以C18柱为固定相、乙腈-水为流动相进行HPLC分离（）硫代巴比妥类药物在酸性或碱性溶液中均有紫外吸收,选择分析方法的依据是（）对药物经体内代谢过程进行监控（）醋酸地塞米松 黄体酮 雌

  • 下列不属于黄体酮鉴别反应的是（）

    下列不属于黄体酮鉴别反应的是（）A=-lgT=ECL中,A、T、E、C、L分别表示（）下列鉴别反应中,属于吡啶开环反应的（）盐酸吗啡（）以重量法检查盐酸吗啡中"其他生物碱"的限度依据是（）雌二醇与三氯化铁试液反应显色,《

  • 下面不可用四氮唑比色法测定含量的药物是（）

    下面不可用四氮唑比色法测定含量的药物是（）颗粒剂在进行干燥失重的时候,一般在什么温度下干燥（）盐酸去氧肾上腺素（）下列都不是 可的松 黄体酮# 地塞米松 泼尼松100℃ 105℃# 90℃ 75℃ 85℃火焰反应,即显紫色 供试品

  • 甾体激素类药物的含量测定方法不包括（）

    甾体激素类药物的含量测定方法不包括（）《中国药典》采用原子吸收分光光度法对维生素C中特殊杂质进行以下哪项检查（）测定样品的重复性实验,至少应有多少次测定结果才可进行评价（）四氮唑比色法 Kober反应比色法

  • 下列不属于蔗糖特殊杂质的为（）

    下列不属于蔗糖特殊杂质的为（）将二部药典中药品的外文名改用英文名,取消了拉丁名,是从哪-版药典起执行（）收载药品的质量标准（）葡萄糖 蔗糖中还原糖 钙盐 麦芽糖 蛋白质#2005年版 2000年版 1995年版# 1990年版 1

  • 不属于炔雌醇的鉴别反应有（）

    不属于炔雌醇的鉴别反应有（）检查对乙酰氨基酚中的对氨基酚时,其方法是依据（）盐酸利多卡因含量测定的方法为（）与亚硝酸钠-硫酸反应生成橙黄色产物,随即转为橙红色的药物是（）红外光谱法 与硝酸的反应 与异烟肼

  • 不能与氨制硝酸银反应生成银沉淀的有（）

    不能与氨制硝酸银反应生成银沉淀的有（）非水滴定法测定弱酸性药物时可选用的溶剂（）高氯酸滴定法配制时为什么要加入醋酐（）半高峰宽用于（）异烟肼原料及其注射剂中杂质的检查方法为（）青霉素族药物分子结构中的
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